ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
An der Aminogruppe geschützte Aminosäurehydrazide setzen sich mit 1.3-Dicarbonylverbindungen - am besten mit Acetylaceton - zu 1-Aminoacyl-pyrazolen um. Diese übertragen den geschützten Aminoacylrest auf Aminosäure-ester mit freier Aminogruppe zu Dipeptidestern mit geschützter Aminogruppe. Diese Dipeptidester bilden über das Hydrazid wiederum Pyrazole, welche mit einem weiteren Aminosäureester in Tripeptidester und auf analogem Wege in höhere Peptidester übergeführt werden können. Die Ausbeuten an Peptidestern sind sehr gut, so daß sich eine brauchbare neue Peptidsynthese ergibt.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19586190106
Permalink
