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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3506-3518 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of a C19-Terpenoid from Human Urine  -  2β-Hydroxy-15-oxoatractylane-4α-carboxylic AcidAn acid with the molecular formula C19H28O4 occuring as glucuronide was isolated from human urine. According to degradation reactions it was identified as a terpenoidcarboxylic acid of the kaurane-type. The methyl ester 10a of the oxidation product of the acid is identical with a degradation product 10 of atractyligenin (9). Spectroscopic data of further reaction products allow to attribute to the acid the structure of 24β-hydroxy-15-oxoatractylane-4α-carboxylic acid (11). This acid is excreted in human urine in daily amounts between 2 and 40 mg.
    Notes: Aus Menschenharn wurde eine als Glucuronid vorliegende Säure der Bruttoformel C19H28O4 isoliert, die nach Abbauversuchen als Terpenoid-Carbonsäure vom Kaurantyp erkannt wurde. Der Methylester 10a des Oxidationsproduktes der Säure ist identisch mit einem Abbauprodukt 10 des Atractyligenins (9). Die spektroskopische Untersuchung weiterer Reaktionsprodukte ermöglicht es, der Säure die Konstitution 2β-Hydroxy-15-oxoatractylan-4α-carbonsäure (11) zuzuschreiben. Sie wird in Tagesmengen von 2-40 mg im Urin des Menschen ausgeschieden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Isomeric N-Methylated (2-Furyl)- and (2-Thienyl)-pyrazolecarboxylates and Their Structure Elucidation by Spectrometric MethodsAddition of excessive diazomethane to (2-furyl)propiolic acid and ethyl (2-thienyl)propiolate, respectively, yields all four possible N-methylated pyrazolecarboxylates. After separation by means of gas chromatography the structures of the isomers were elucidated by 1H-NMR and UV spectroscopy. The gaschromatographically determined ratios of the isomers are discussed.
    Notes: Bei der Addition von überschüssigem Diazomethan an (2-Furyl)propiolsäure bzw. an (2- Thienyl)propiolsäure-äthylester erhält man alle vier möglichen N-methylierten Pyrazolcarbonsäureester. Nach gaschromatographischer Trennung der Isomeren werden die Strukturen durch 1H-NMR- und UV-Spektrometrie zugeordnet. Die gaschromatographisch bestimmten Isomerenverhältnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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