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  • 11
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    Springer
    Colloid & polymer science 209 (1966), S. 97-114 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Single crystals of copolymers, composed of one Poly(ethylene-oxide), (POE), and one Polystyrene (PS) block, (which may contain 55% of PS, by weight), have been prepared from dilute solutions. The principal crystal habits and their morphological variations, as observed with an optical microscope, are described and related to the unit cell of POE. Single crystals grown from various types of seeds, in which different external habits succeed one another, are also shown. Transitions of crystal habits and their dependence on crystallisation conditions are discussed in some detail. Generally, crystallisation of these copolymers produces some fractionation with respect to composition, for only a limited fraction of the initial PS can enter into the crystal. Two different crystal structures are proposed in which a single, or a double crystalline layer of folded POE is covered by amorphous PS. The fractionation process is interpreted on the basis of these two structural models, assuming a critical extension of the PS blocks anchored at one end to the fold surface of PEO.
    Abstract: Zusammenfassung Einkristalle von Copolymeren aus einem Polyäthylenoxyd (PEO) und Polystyrol (PS)-Block, die gewichtsmäßig 55% PS enthalten können, wurden aus verdünnten Lösungen präpariert. Der grundsätzliche Charakter der Kristalle und ihre morphologischen Variationen, wie es in einem optischen Mikroskop beobachtet wird, ist beschrieben und mit der Elementarzelle PEO in Beziehung gebracht. Einkristalle, entstanden aus verschiedenen Typen von Kristallkeimen, in welchen verschiedene äußere Formen auftreten, die aufeinanderfolgen, werden gezeigt. Die übrigen Kristallformen und ihre Abhängigkeit von den Kristallisationsbedingungen werden im einzelnen diskutiert. Im allgemeinen verursacht die Kristallisation dieser Copolymeren gewisse Fraktionierung hinsichtlich der Zusammensetzung, da nur eine begrenzte Menge des ursprünglichen Polystyrols in den Kristall eintreten kann. Zwei verschiedene Kristall-Strukturen werden vorgeschlagen, in denen bzw. eine oder zwei Schichten von gefaltetem PEO mit amorphem Polystyrol bedeckt ist. Der Fraktionierungsprozeß wird auf Grund dieser zwei Struktur-Modelle interpretiert, die eine kritische Größe der PS-Blöcke, verankert an einem Ende der gefalteten Oberfläche von PEO, annehmen.
    Notes: Résumé On a préparé des monocristaux de copolymères biséquencés polyoxyéthylène-polystyrène (POE-PS) à partir de leurs solutions diluées, qui peuvent contenir jusqu'à 55% de PS. Les principales formes de ces cristaux et leurs variantes morphologiques, observées sous microscope optique, sont décrites et rattachées à la maille cristallographique du POE. On présente aussi quelques exemples de monocristaux obtenus par ensemencement, dans lesquels les différentes formes se succèdent par filiation; on discute les transitions des formes et leur dépendance vis à vis des conditions de cristallisation. La cristallisation de ces copolymères provoque généralement un fractionnement en composition, car la proportion de PS dans les cristaux est limitée. On propose deux modèles de structure différents, dans lesquels une ou deux couches cristallines de POE en configuration repliée sont recouvertes par le PS amorphe. Le processus de fractionnement est interprété à partir de ces deux structures en admettant une extension critique pour les séquences de PS, dont l'une des extrémités est ancrée sur la surface des repliements du POE.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
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    Springer
    Colloid & polymer science 230 (1969), S. 289-305 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Technik der Selbst-Reifung für Gewinnung homogener Einkristallpräparationen aus Lösungen wurde auf die Kristallisation von geschmolzenen Polymeren angewendet. Es kann gezeigt werden, daß das Wachstum des Sphärolithen durch submikroskopische, kristalline Fragmente beinahe gleichzeitig initiiert werden kann. Die Fragmente sind stabilisiert durch Tempern. Konzentration und Größe dieser Fragmente hängen von der thermischen Vorgeschichte der Probe, insbesondere von der maximalen TemperaturT s ab, bis zu welcher die Probe vor der Rekristallisation aufgeschmolzen war. Ein Bruchteil von Keimen, verknüpft mit irgendwelchen Verunreinigungen in der Probe, scheint aber in jedem Fall und immer zu bestehen, da ihre Anzahl unabhängig yon der TemperaturT s ist. So variiert die gesamte Konzentration dieser zwei Typen von Keimen, abgeschätzt aus der Kristallisationskinetik, z. B. aus der Dilatometrie und aus der Sphärolithwachstumsgeschwindigkeit (mikroskopisch gemessen) diskontinuierlich mitT s . Die kritische TemperaturT f * ist nahe, aber niedriger als der GleichgewichtsschmelzpunktT f 0 . Die Differenz steht mit dem Volumen der Keime, die bei der Reifung entstanden sind, in Beziehung. Diese verschiedenen Effekte wurden analysiert und diskutiert auf der Basis eines umfangreichen experimentalen Materials, erhalten mit hochmolekularen Proben von isotaktischem Polybuten-1, Polyäthylen und Polyoxyäthylen. Zusätzlich erzeugten die änderungen in den Keimkonzentrationen gewisse verschiedene spezifische Effekte hinsichtlich der isothermen Kristallisationskinetik dieser Proben. Diese Effekte stehen in Beziehung zu den strukturellen Eigenarten der Sphärolithen.
    Abstract: Summary The self-seeding technique for obtaining homogeneous single crystal preparations from solution has been applied to the crystallization of molten polymers. It has been shown that the growth of spherulites can be initiated almost simultaneously by submicroscopic crystallin fragments, which were stabilised by annealing. The concentration and the size of these fragments depend on the thermal history of the sample, in particular on the maximum temperatureT s , at which the sample was melted before recrystallization. Nevertheless, a fraction of the nuclei, related to some impurities in the specimens, appeared to persist permanently, since their number was independent of the temperatureT s . Thus the total concentration of these two types of nuclei, estimated from crystallization kinetics (as determined from dilatometry) and from the spherulitic growth rate (as measured microscopically), varies discontinuously withT s . The critical temperatureT f * is near, but smaller than, the equilibrium melting pointT f 0 , the difference being related to the volume of the nuclei produced by selfseeding. These various effects were analysed and discussed on the basis of extensive experimental data obtained with high molecular weight samples of (isotactic) polybutene-1, polyethylene and polyoxyethylene. In addition the changes in nuclei concentration produced some specific effects on the isothermal crystallization kinetics of these samples. These effects were related to the structural features of the spherulites.
    Notes: Résumé La technique d'autoensemencement pour obtenir des préparations homogènes de monocristaux en solution a été appliquée à la cristallisation des polymères fondus. On montre, en effet, que la croissance des sphérulites peut Être initiée quasi simultanément par des fragments cristallins submicroscopiques, stabilisés par recuit. La concentration et la taille moyenne de ces fragments dépendent de l'histoire thermique de l'échantillon, plus particulièrement de la température maximaT s où il a été fondu avant la recristallisation. Toutefois, une partie des germes, liés aux impuretés de l'échantillon, paraÎt indestructible, car leur nombre est indépendent de la températureT s . Ainsi la concentration de l'ensemble des germes que l'on estime à partir de la cinétique de cristallisation (déterminée par dilatométrie) et de la vitesse de croissance radiale des sphérulites (mesurée sous microscope), varie d'une manière discontinue avecT s . La température critique Tf * est voisine, mais plus petite, que la température de fusion d'équilibre, Tf 0; la différence étant une fonction de la taille des germes produits par l'autoensemencement. Ces divers effects sont analysés et discutés en s'appuyant sur un grand nombre de résultats expérimentaux, obtenus avec des échantillons de polybutène-I (isotactique), de polyéthylène et de polyoxyéthylène, de masses moléculaires élevées. On examine, en outre, quelques effects particuliers provoqués par la variation de la concentration des germes sur la cinétique de cristallisation isotherme de ces échantillons. Ces effets ont été interprétés par la modification de la texture sphérulitique.
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  • 13
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    Springer
    Colloid & polymer science 250 (1972), S. 530-552 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Einkristalle von 5 niedermolekularen und einer hochmolekularen Fraktion von Polyäthylenoxyd wurden isotherm aus unterkühlter Schmelze unter Anwendung des self-seeding-Verfahrens kristallisiert. Das Wachstum der Kristallite wurde durch rasche Kühlung der Proben abgebrochen, was Anlaß zu hochkontrastierten Aufwachsungen führt, die die Kristallite umgeben, während die homogene Schmelze optisch transparent bleibt. Diese „Selbstdekorationsprozedur“ erfolgt an den Kanten und Außenlinien der Oberflächenrauhigkeiten der Lamelle. Das Verfahren erlaubt, zwischen Lamellen aus gefalteten Ketten und denen aus gestreckten zu unterscheiden. Für 5 niedermolekulare Fraktionen durchläuft der Temperaturkoeffizient der WachstumsgeschwindigkeitG mindestens einen scharfen Übergang, der durch die schrittweise Variation der Dicke der Lamellen mit der KristallisationstemperaturT c erklärt werden kann. Für jede Fraktion ist der Übergang von gestrecktkettigen zu gefaltetem Kristallwachstum extrem scharf und von einer radikalen Änderung im Habitus der Kristalle und der Oberflächentextur der Lamellen begleitet. Kettengefaltete Lamellen verdicken sich isotherm während ihres Wachsens, vorausgesetzt daß sie von geschmolzenen Polymeren umgeben sind. Diese isotherme Streckung der Ketten kann morphologisch beobachtet werden. Es spielen zwei verschiedene molekulare Mechanismen mit: Ein Keimbildungsprozess, charakterisiert durch eine Inkubationsperiodeτ und ein Wachstumsprozeß, charakterisiert durch seine GeschwindigkeitGΦ.Beide Parameter hängen stark vonT c und dem Molekulargewicht ab. Alle diese Wesenzüge werden diskutiert und interpretiert in Termen der kinetischen Theorien des Polymerwachstums.
    Abstract: Résumé En utilisant le procédé d'autoensemencement on a fait croître des monocristaux de divers Polyoxyéthylènes (cinq fractions de bas poids moléculaire et une de poids moléculaire élevé) à partir du polymère surfondu. Une trempe permet d'arrêter la croissance des cristaux et donne lieu à une décoration contrastée de tous les sites des cristaux susceptibles d'initier une croissance, alors que le liquide surfondue résiduel cristallise par germination homogène et reste transparent. Cette «autodécoration» délimite les bords du cristal et met en évidence la rugosité éventuelle de la surface des lamelles. La décoration superficielle permet de distinguer entre les lamelles formées de chaînes repliées et étendues. Pour les cinq fractions de bas poids moléculaire, la variation thermique de la vitesse de croissance,G, présente au moins une transition nette qui peut être interprétée par la variation discontinue de l'épaisseur des lamelles avec la température de cristallisationT c . Pour chaque fraction, la transition de la croissance en chaîne étirée à celle en chaîne repliée est très nette, et s'accompagne d'une modification importante de la forme des cristaux et de leur état de surface. Les lamelles formées de chaînes repliées s'épaississent d'une mainière isotherme pendant leur croissance si elles sont entourées par du polymère fondu. Cette extension isotherme des chaînes peut être observée morphologiquement. Elle implique deux mécanismes moléculaires différents: en processus de germination, caractérisé par un temps d'incubationτ, et un processus de croissance, caractérisé par une vitesse,GΦ. Ces deux paramètres dépendent fortement de la masse moléculaire et deT c . L'ensemble de ces phénomènes est analysé sur la base des théories cinétiques de la croissance des cristaux de polymères.
    Notes: Summary Single crystals of five low molecular weight and one high m. w. fractions of Poly(ethylene-oxide) were grown isothermally from the supercooled melt using the self seeding procedure. Growth was arrested by rapid quenching of the specimens, which gives rise to highly contrasted outgrowths decorating all the nucleating sites of the crystals, whereas the homogeneously nucleated melt remains optically transparent. This self-decorating procedure delineates the crystal edges and outlines the surface roughness of the lamellae. The surface decoration contrast allows to distinguish between lamellae constituted by folded and fully extended chains. For the five low m. w. fractions the temperature coefficient of the growth rate,G, undergoes at least one sharp transition which can be interpreted by the stepwise variation of the thickness of growing lamellae with crystallization temperature,T c . For each fraction the transition from extended chain to folded chain crystal growth is extremely sharp and it is accompanied by a radical change in the crystal habit and the surface texture of the lamellae. Chain folded lamellae thicken isothermally during their growth, provided they are surrounded by molten polymer. This isothermal extension of chains can be detected morphologically. It involves two different molecular mechanisms: a nucleation process characterized by incubation periodτ and a growth process characterized by a rateGΦ. Both of these parameters depend strongly onT c and molecular weight. All these features are discussed and tentatively interpreted in terms of kinetic theories of polymer crystal growth.
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  • 14
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    Springer
    Colloid & polymer science 254 (1976), S. 695-715 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Résumé La températureT m et l'enthalpie de fusion ont été mesurées sur des cristaux à chaines repliées de fractions de polyoxyéthyléne, de masse moléculaire variant entre 3000 et 10000. Ces cristaux sont constitués par des molécules repliées un nombren entier de fois et ils ont une stabilité thermique inhabituelle. La vitesse de dépliement des chaines a été mesurée lots de la croissance isotherme des cristaux et du chauffage consécutif et l'on a pu définir un critère de stabilité pour des cristaux à chaines repliées. En étendant la théorie deFlory etVrij aux cristaux à chaines repliées et en utilisant les valeurs deT m on a pu estimer les contributions respectives des bouts de chaine et des repliements à l'énergie libre superficielle. Les résultats suggèrent un couplage important, par liaison hydrogène entre les groupes terminaux OH lorsque la surface des cristaux est constituée entièrement de bouts de chaine, l'énergie de couplage étant de 3,1 Kcal/mole. Ce couplage disparait pratiquement par le rephement des chaines. L'analyse des résultats permet aussi d'estimer la longueur des bouts de chaines et celle des repliements qui émergent du réseau cristallin: ils sont formés, respectivement de 2,8 et 3,5 unités de monomère, en moyenne. Les repliements sont serrés et relient des positions adjacentes du réseau. On déduit finalement une expression deT m en fonction de la longueur des chaines et den, paramètres qui déterminent l'épaisseurL du cristal. La comparaison critique de cette relation avec celle généralement utilisée pour déterminer l'énergie libre superficielle, impliquant une variation linéaire deT m avec 1/L, montre que cette dernière ne s'applique en toute rigueur qu'aux chaines de longueur infinie et aux cristaux d'épaisseur supérieure à une valeur critiqueL*.
    Notes: Summary Melting temperatureT m and enthalpy of fusion have been measured, by DSC, for folded chain crystals of low molecular weight poly(ethylene-oxide) fractions ranging from 3000 to 10000. These crystals are formed by molecules folded a small integer number,n, of times and show unusual thermal stability on heating. The rates of chain unfolding during isothermal crystal growth and subsequent heating were measured and a reliable stability criterion could be defined for folded chain polymer crystals. Extending the theoretical treatment ofFlory andVrij to folded chain crystals and usingT m data, a reasonable estimate was derived for the respective surface free energy contributions of chain ends and chain folds. The results suggest considerable hydrogen bonding between OH end groups, with a bonding energy of 3.1 Kcal/mole, when the crystal surface contains only chain ends. Hydrogen bonding is essentially destroyed by chain folding. Further analysis leads to an estimate of the contour length of cilia, associated with chain ends and to that of chain folds containing, on average, 2.8 and 3.5 monomer units respectively. Chain folds must thus be sharp involving adjacent re-entry. Finally, an analytical expression is derived showing the separate dependence ofT m on chain length andn, parameters which determine the crystal thicknessL. Critical comparison of this relationship to that commonly used for determining surface free energies from linearT m vs 1/L plots shows that the latter only applies accurately to chains of infinite length and to crystals of thickness larger than a critical valueL*.
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  • 15
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    Springer
    Rheologica acta 5 (1966), S. 262-269 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Conclusion Except the discrepancies mentioned with respect to pressure investigations, which need clarification in the future, we can conclude in a general way, as follows. As far as only average parameters of macroscopic samples are considered (complex moduli, or dielectric constants, volume or heat content etc....), the free volume concept can relate the variations of molecular mobility to the changes of an average free volume in a semiquantitative way. This average free volume can no longer fully caracterize the wide variety of molecular motions involved in the kinetics of redistribution of holes in the liquid during the recovery experiments. These kinetic processes involve a wide distribution of retardation times, which may be associated with the local distribution of holes, or with that of cooperating groups of molecules, or molecular segments. On the other hand, free volume is not necessarily the fundamental molecular parameter which controls the rate of configurational changes, characterized by the variation of entropy of the liquid (14). Even if this is the case, most of the above discussion may be applied to any other average excess parameter, as far as theDoolittle equation is formally adopted, in which (f/b) is expressed in terms of the new parameter, rather than that of free volume. However, since the relaxational free volume, as determined from the W.L.F. equation, and the independently measured volume changes are often in close agreement, this means that the variations of the excess entropy (12), or those of the configurational free energy (13), and the changes in volume are closely related. Therefore, the free volume concept remains still a valuable tool for unifying different kinds of rate processes from both a theoretical and an experimental point of view, especially in the glass transition range.
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  • 16
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    Springer
    Colloid & polymer science 220 (1967), S. 1-18 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Kinetics of crystallization and transformation II→I are investigated dilatometrically with three isotactic Polybutene-1 samples. Primary autocatalytic crystallization from the supercooled melt is initiated by a heterogeneous nucleation process, the number of nucle being determined by the previous temperature of the melt. The rate of crystallization depends linearly on the reciprocal of the degree of supercooling (ΔT −1) and its thermal variation is identical for the three samples investigated. The importance of the secondary cristallization, which follows the primary process, is emphasized. On the other hand, the transformation II→I, which occurs after cooling the semicristalline sample in the room temperature range, is initiated by nuclei appearing sporadically in the lamellar ribbons of the spherulitic texture and they grow linearly along these ribbons. In general the isothermal rate of transformation depends on the previous thermal history of the sample: the influence of the cristallization temperature and that of quenching to low temperatures are systematically investigated. Such a quenching prior to transformation generates a great number of nuclei, a fraction of which persiste even at higher temperatures and increases the rate of transformation. Reference volumes, which determine the cristallinity of PB-1 in its two forms, are discussed. A new cristallinity scale is proposed, the coherence of which is confirmed by the constant values of the expansion coefficients of the two cristalline forms, calculated from the actuel thermal expansion of the semicristalline material, the cristallinity of which varied in a large range.
    Abstract: Zusammenfassung Es wird an drei isotaktischen Polybuten-1-Proben die Kinetik der Kristallisation und der Transformation von II nach I untersucht. Eine primäre autokatalytische Kristallisation aus der unterkühlten Schmelze wird durch einen heterogenen Keimbildungs-Prozeß initiiert. Die Zahl der Keime ist durch die vorausgehende Temperatur der Schmelze bedingt. Die Geschwindigkeit der Kristallisation hängt linear vom reziproken Wert der Unterkühlung ab (ΔT −1) und die thermische Variation ist identisch für alle drei untersuchten Proben. Die Wichtigkeit der Sekundär-Kristallisation, die dem primären Prozeß folgt, wird betont. Andererseits wird die Transformation von II nach I, die nach Abkühlen der halb-kristallinen Probe auf Raumtemperatur eintritt, durch Keime initiiert, die verstreut in den laminaren Rippen der sphärulithischen Textur erscheinen. Sie wachsen linear längs der Rippen. Im allgemeinen hängt die isotherme Geschwindigkeit der Transformation von der thermischen Vorgeschichte der Probe ab. Der Einfluß der Kristallisations-Temperatur und der des Abschreckens zu tiefen Temperaturen werden systematisch untersucht. Ein Abschrecken vor der Transformation erzeugt eine große Zahl von Keimen, von denen ein Bruchteil auch bei höheren Temperaturen fortbesteht und die Transformations-Geschwindigkeit so erhöht. Referenz-Volumina, die die Kristallinität von PB-1 bestimmen, werden diskutiert in ihren zwei Formen. Eine neue Kristallinitäts-Skala wird vorgeschlagen, deren Zutreffen durch die konstanten Werte der Ausdehnungs-Koeffizienten der zwei Kristall-Formen, berechnet aus dem tatsächlichen Ausdehnungsverhaltens des semikristallinen Materials, dessen Kristallanteil in einem großen Bereich variierte, gesichert wird.
    Notes: Résumé On étudie par dilatométrie la cinétique de cristallisation et de la transformation II→I de trois échantillons de polybutène-1 isotactique. On montre que la cristallisation de l'échantillon fondu est initiée par des germes hétérogènes, dont le nombre varie d'un échantillon à l'autre. La vitesse de cristallisation varie linéairement avec l'inverse du degré de surfusion (ΔT −1), sa variation thermique étant indépendante de l'échantillon. On met en évidence l'importance de la cristallisation secondaire, qui suit le processus autocatalytique. D'autre part, la transformation II→I, après refroidissement, est initiée par des germes apparaissant sporadiquement dans les fibrilles lamellaires de la texture sphérulitique, et elle se propage le long de celles-ci. D'une manière générale la vitesse de transformation isotherme dépend de l'histoire thermique: on examine ici l'influence de la température de cristallisation primitive et celle d'une trempe préalable aux basses températures. Cette dernière engendre un grand nombre de germes, dont la fraction qui résiste à une élévation de température, accélère la transformation. On discute, enfin, les trois volumes de référence déterminant la cristallinité des échantillons dans les deux formes. On propose une nouvelle échelle de cristallinité, dont la cohérence est confirmée par l'invariance des valuers des coefficients de dilatation des deux formes de cristaux, déduites de la dilatation des échantillons obtenus après trempe ou cristallisation isotherme à haute température.
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  • 17
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 2 (1964), S. 43-49 
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: We report a simple method for measuring partial specific volumes, of polymers in dilute solutions with an accuracy of 3 parts per thousand. This method has been applied to 7 polypeptides in 4 organic solvents. The residue volumes deduced from these data are compared to those calculated by a differential method. The discrepancy is generally of the order of 1.5%.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 18
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 6 (1968), S. 299-306 
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The predominant role of van der Waal interactions in determining the helical conformations of a simple synthetic linear polymer, as well as helical polypeptides, was pointed out in systematic studies by Liquori et al.1,2. In the case of homopolypeptides the conformational analysis carried out on the basis of a simple semiempirical function describing the van der Waal pairwise interactions between the non directly bonded atoms lead to the conclusion that only five helices are allowed (Rα, β, γ, δ, Lα).2,3In view of the close similarities with poly-L-alanine, we have investigated by x-ray and conformational analysis the molecular conformation of poly(S-lactic acid) which has recently been described by Kleine and Kleine4 and Schuls and Schwaab5 and studied in solution by Goodman and D'Alagni.6 In fact, this polymer may be related to the polypeptide by the interchange of a peptide bond with ester bond along the main chain. This operation is expected to involve only a relatively small change in the steric interaction within the possible helical conformation, but obviously rules out any possibility of hydrogen bonding.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 2 (1979), S. 81-86 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The characteristic fetures of isobaric volume and enthalpy recovery of glasses are briefly recalled and analysed in terms of a multiparameter model involving a distribution of retardation times, τi. The latter are assumed to depend both on temperature and on the instantaneous state (structure) of the glass, whereas the shape of the retardation spectrum is invariant and merely shifts, as τi, along the logarithmic time scale. Qualitative comparison of the theoretical predictions with various types of experiment reveals an excellent agreement. Some effects of structural recovery on the mechanical, or electrical properties of polymer glasses are also recalled and discussed in terms of the theoretical model The text which follows is merely an extended abstract of the work published elsewhere (see Refs 5 & 10)..
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  • 20
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    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 34 (1996), S. 2467-2532 
    ISSN: 0887-6266
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: A multiordering parameter model for glass-transition phenomena has been developed on the basis of nonequilibrium thermodynamics. In this treatment the state of the glass is determined by the values of N ordering parameters in addition to T and P; the departure from equilibrium is partitioned among the various ordering parameters, each of which is associated with a unique retardation time. These times are assumed to depend on T, P, and on the instantaneous state of the system characterized by its overall departure from equilibrium, giving rise to the well-known nonlinear effects observed in volume and enthalpy recovery. The contribution of each ordering parameter to the departure and the associated retardation times define the fundamental distribution function (the structural retardation spectrum) of the system or, equivalently, its fundamental material response function. These, together with a few experimentally measurable material constants, completely define the recovery behavior of the system when subjected to any thermal treatment. The behavior of the model is explored for various classes of thermal histories of increasing complexity, in order to simulate real experimental situations. The relevant calculations are based on a discrete retardation spectrum, extending over four time decades, and on reasonable values of the relevant material constants in order to imitate the behavior of polymer glasses. The model clearly separates the contribution of the retardation spectrum from the temperature-structure dependence of the retardation times which controls its shifts along the experimental time scale. This is achieved by using the natural time scale of the system which eliminates all the nonlinear effects, thus reducing the response function to the Boltzmann superposition equation, similar to that encountered in the linear viscoelasticity. As a consequence, the system obeys a rate (time) -temperature reduction rule which provides for generalization within each class of thermal treatment. Thus the model establishes a rational basis for comparing theory with experiment, and also various kinds of experiments between themselves. The analysis further predicts interesting features, some of which have often been overlooked. Among these are the impossibility of extraction of the spectrum (or response function) from experiments involving cooling from high temperatures at finite rate; and the appearance of two peaks in the expansion coefficient, or heat capacity, during the heating state of three-step thermal cycles starting at high temperatures. Finally, the theory also provides a rationale for interpreting the time dependence of mechanical or other structure-sensitive properties of glasses as well as for predicting their long-range behavior.
    Additional Material: 26 Ill.
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