ISSN:
1434-4475
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Abstract In the reaction of barium tellurate with an excess of fluorosulphonic acid, besides some TeF6 and variable amounts of SO3, four as yet unknown, volatile compounds of Tellurium with the F5Te-group are formed: pentafluoro orthotelluric acid, F5TeOH, m.p. 40°, b.p. 60°; pentafluorotellur fluorosulphate, F5TeOSO2F, m.p. −89°, b.p. 56°; pentafluorotellur sulphuric acid, F5TeOSO3H, m.p. −21°, b.p. 133°, and bis-pentafluorotellur sulphate, (F5TeO)2SO2, m.p. −50°, b.p. 118°. While pentafluoro-orthotelluric acid and pentafluorotellur sulphuric acid show the reactions to be expected from acids, the two other compounds are insoluble in water and relatively stable towards hydrolysis. This apparent difference in behaviour between tellurium and selenium—which in the analogous reaction yields the gaseous selenium dioxide difluoride, SeO2F2—can be explained by the tendency of tellurium for a higher coordination number.
Notes:
Zusammenfassung Bei der Reaktion von Bariumtellurat mit überschüssiger Fluorsulfonsäure entstehen neben etwas TeF6 und wechselnden Mengen SO3 vier bisher unbekannte, flüchtige Tellurverbindungen, alle mit einer F5Te-Gruppe: Pentafluor-ortho-tellursäure, F5TeOH, Schmp. 40°, Sdp. 60°; Pentafluortellur-fluorsulfat, F5TeOSO2F, Schmp. −89°, Sdp. 56°; Pentafluortellur schwefelsäure, F5TeOSO3H, Schmp. −21°, Sdp. 133°, und Bis-pentafluortellur-sulfat, (F5TeO)2SO2, Schmp. −50°, Sdp. 118°. Während Pentafluor-ortho-tellursäure und Pentafluortellurschwefelsäure die von Säuren zu erwartenden Reaktionen geben, sind die beiden anderen Verbindungen in Wasser unlöslich und relativ resistent gegen Hydrolyse. Es zeigt sich hiemit ein großer Unterschied in der Reaktionsweise des Tellurs gegenüber dem Selen — das in der analogen Reaktion die gasförmige Verbindung Selen-dioxid-difluorid, SeO2F2, bildet — wofür das große Bestreben des Tellurs zu höherer Koordination verantwortlich sein dürfte.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00912305
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