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    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Chemie des Pyrens, I. 3-Alkoxy-pyrene und 3-Alkoxy-pyrenaldehyde (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2374-2382 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die homologe Reihe der 3-Alkoxy-pyrene wurde synthetisiert. Die fünf ersten Glieder dieser Reihe wurden nach Vilsmeier in 3-Alkoxy-pyrenaldehyde über-geführt, wobei Isomere entstanden. Diese wurden als 3-Alkoxy-pyren-aldehyde-(8) und 3-Alkoxy-pyren-aldehyde-(10) erkannt. Bei der Cannizzaro-Reaktion gaben beide Aldehydreihen 3-Alkoxy-pyrenylcarbinole und 3-Alkoxy-pyren-carbonsäuren.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940903
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Chemie des Pyrens. III. Über Dialkoxypyrene und Kondensationsprodukte aus 3,8- und 3,10-Alkoxypyrenaldehyden mit methylenaktiven Verbindungen (1963)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 20 (1963), S. 87-91 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Konstitution der von uns aus 3-Alkoxypyrenen erhaltenen isomeren 3-Alkoxypyrenaldehyde wird weiterhin gesichert, so daß auch die 3,10-Alkoxyaldehyde klar definiert sind.Verschiedene Dialkoxypyrene werden beschrieben.Das Reaktionsvermögen der 3,8- und 3,10-Alkoxypyrenaldehyde wird durch Kondensation mit methylenaktiven Verbindungen studiert. In fast allen Fällen reagiert 1 Mol des Aldehyds mit 1 Mol der letzteren, bis auf die Umsetzung des 3,8-Propoxypyrenaldehyds mit Acetessigester, bei welcher sich die Bis-acetessigesterverbindung bildete.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19630200110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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