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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 11 (1968), S. 361-364 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The electronic structure of Nitro-,p- andm-dinitro-,s-trinitro-benzene, nitro-ethylene, mono-, and dinitro-butadien have been calculated by an improved LCAO method.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 14 (1969), S. 411-414 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract An improved LCAO method is used to study dibenzotetrazapentalene and some of its nitro derivatives. Several symmetrical tetranitro compounds may exist: we have determined which of them is the most stable.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 1 (1962), S. 1-5 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The improved L.C.A.O. theory is applied to the vinyl and divinyl ethers. The large differences of electronegativity between the atomic orbitals which enter theσ-bond between oxygen and carbon led us to the introduction of the mutual deformation of these orbitals. The calculated energies for the first N → V transition, 6,5 and 6,3 eV are in excellent agreement with experiment.
    Abstract: Zusammenfassung Die verbesserte L.C.A.O.-Theorie wird auf Vinyl- und Divinyläther angewandt. Die große Elektronegativitätsdifferenz zwischen den an derσ-Bindung zwischen Sauerstoff und Kohlenstoff beteiligten Atomzuständen hat uns veranlaßt, die gegenseitige Deformation dieser Zustände einzuführen. Die für die erste N → V-Elektronenbande berechneten Energien, 6,5 und 6,3 eV, stimmen ausgezeichnet mit der Erfahrung überein.
    Notes: Résumé La théorie L.C.A.O. améliorée est appliquée à l'étude des éthers vinylique et divinylique. La grande différence d'électronégativité entre les orbitales atomiques entrant dans la liaisonσ entre l'oxygène et le carbone nous a conduits à introduire la déformation réciproque de ces orbitales. Les énergies calculées pour la première transition N → V, 6,5 et 6,3 eV, sont en excellent accord avec l'expérience.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 1 (1962), S. 6-13 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The improved LCAO method is used to study the electronic structure of phenol, phenoxide ion, and phenol perturbed by a hydrogen bond. The calculated transition energies are in good agreement with experiment. A new method is proposed to determine the differences of reactivity between the different atoms of the aromatic ring. The results are satisfactory.
    Abstract: Zusammenfassung Nach der verbesserten LCAO-Methode werden die Elektronenstrukturen des Phenols, des Phenolations und des durch eine Wasserstoff-Brüekenbindung gestörten Phenols untersucht. Die berechneten Übergangsenergien stimmen gut mit dem Experiment überein. Ein neues Verfahren wird vorgeschlagen, um die Reaktivitätsunterschiede zwischen den verschiedenen Atomen des aromatischen Rings zu bestimmen. Die Ergebnisse sind befriedigend.
    Notes: Résumé La méthode L.C.A.O. améliorée est utilisée pour étudier la structure électronique du phénol, de l'ion phénate et du phénol perturbé par une liaison hydrogène. Les énergies de transition calculées sont en bon accord avec l'expérience. Un nouveau procédé pour déterminer la différence de réactivité des divers atomes du cycle aromatique est proposé. Les résultats sont satisfaisants.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 17 (1970), S. 49-60 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé La méthode L.C.A.O. améliorée primitivement mise au point pour les molécules conjuguées ne contenant que des atomes de la seconde ligne de la classification périodique est étendue aux molécules contenant des atomes de la troisième ligne. L'application est faite au thiophène, aux thiocétones, à SO2 et à SO3. L'étude est faite sans introduire les orbitales d. La discussion des résultats obtenus montre la nécessité d'introduire les orbitales d lorsque l'atome de soufre est fortement chargé positivement comme dans les oxydes de soufre.
    Abstract: Zusammenfassung Die verbesserte L.C.A.O.-Methode, die ursprünglich für die konjugierten Molekeln, die nur Atome von der zweiten Linie der periodischen Klassifikation besitzen, eingestellt wurde, wird zu den Molekeln mit Atomen der dritten Linie erweitert. Die Methode wird auf das Thiophen, die Thioketone und auf SO2 und SO3 angewandt. Das Studium wird ohne Einführung der d-Orbitale ausgeführt. Die Diskussion der erhaltenen Ergebnisse zeigt, daß wir die d-Orbitale einführen müssen, wenn das Schwefelatom eine stark positive Ladung, wie z. B. in den Schwefeloxyden, trägt.
    Notes: Abstract Improved L.C.A.O. method primitively built for conjugated molecules holding only atoms of second row in the periodic classification is extended to molecules holding atoms of the third row. The application is done for thiophen, thioketones, SO2 and SO3. d orbitals are not introduced in this study. Discussion about results shows that d orbitals must be introduced when the sulphur atom is strongly positively charged like in sulphur oxides.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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