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  • 1
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 188 (1960), S. 1108-1109 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] On the basis of these considerations we have synthesized a number of compounds the structure of which is more or less similar to that of reserpine, in the hope that these would have useful medicinal properties. These compounds fall into two classes : -indolylethylamine derivatives, having the ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 237 (1959), S. 276-284 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Injections of solutions of procaine into the median parts of the septum region in rabbits have been performed. They can supress the regular pattern of hippocampal activity which occurs during an arousal reaction or after intravenous injection of physostigmine. This phenomenon was found to be entirely reversible. A slight deviation of the injection needle to one side of the septum causes only a homolateral effect. It is possible that the effect of procaine is partly due to a direct action of this substance on the nucleus of Cajal.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 229 (1956), S. 408-418 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung An Kaninchen in Evipannarkose kann in bestimmten Stadien der Narkose durch nociceptive Reizung, die normalerweise reaktionslos ertragen wird, eine motorische Reaktion (Pseudoschmerzreflex) ausgelöst werden. Morphin, verschiedene Morphinderivate und synthetische Morphin-Ersatzmittel, sowie Apomorphin und Largactil sind imstande, diese Überempfindlichkeit aufzuheben. Die während des Pseudoschmerzreflexes auftretenden EEG-Veränderungen, sowie ihre Beeinflussung durch Morphin, Apomorphin und Largactil werden beschrieben und diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 240 (1961), S. 461-468 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The effect of LSD on the slow wave activity of the rabbit hippocampus and on hippocampal unit firing was studied. High doses of LSD (up to 0.1 mgm/kgm) abolish both the slow wave activity and the unit firing. In some experiments there was a clear correlation between EEG and unit activity under the influence of LSD: units were firing during periods of EEG regularization and were silent when the EEG was flat. Lower doses of LSD (about 10 to 25 μg/kgm) sometimes caused a deceleration of the pyramidal cell firing without influencing the hippocampus EEG. The action of LSD described in this paper may be due to the proposed (Purpura) inhibitory action of this substance on axodendritic synapses. This action could account for the changes both of macro and micro-activity in the hippocampus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 230 (1957), S. 335-346 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Die Wirkung von Apomorphin auf das Kaninchen-EEG wurde einer genaueren Analyse unterzogen. 1. Unter Apomorphin verändert sich das EEG im Sinne einer anhaltenden „arousal reaction“. 2. Durch Durchtrennungen des Mittelhirns im Bereich der vorderen Vierhügel werden die normalerweise unter Apomorphin auftretenden EEG-Veränderungen verhindert bzw. zum Verschwinden gebracht. Weiter caudal ausgeführte Durchtrennungen haben keinen Einfluß auf das Apomorphin-EEG. 3. Atropin, Scopolamin, Largactil und Evipan, sowie Myanesin und Myoscain heben die durch Apomorphin ausgelöste corticale Desynchronisierung auf. Aus den Versuchsergebnissen wird geschlossen, daß Apomorphin und Adrenalin weitgehend ähnliche Angriffspunkte im ascendierenden reticulären System haben. Möglicherweise ist die unter Apomorphin auftretende Adrenalinausschüttung Ursache der festgestellten EEG-Veränderungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1. Durch Kombination der papierchromatographischen Trennung und der fluorometrischen Messung wurde eine neue Nachweismethode von Adrenalin und Noradrenalin im Nebennierenvenenblut ausgearbeitet. 2. Die mit der fluorometrischen Methode in der Ruhe und bei Hypothalamusreizung bestimmten Werte für Adrenalin wichen stark von jenen ab, die unter gleichen Bedingungen biologisch bestimmt wurden. Hierzu wurde der Vergleich der Wirkungen am „Hühnerblinddarm“ und am Katzenblutdruck verwendet. 3. Die Unterschiede der nach beiden Methoden gefundenen Adrenalinwerte waren in den Ruheversuchen am stärksten ausgeprägt und nahmen unter den elektrischen Reizen im weiteren Verlauf der Versuche ab. 4. Zum Unterschied von Adrenalin zeigten die nach beiden Methoden bestimmten Noradrenalinwerte nur geringe Abweichungen. Dabei wurde unabhängig von den Reizbedingungen mit der biologischen Methode durchschnittlich um 25–35% mehr Noradrenalin gefunden. 5. Dernach derfluorometrischen Methode bestimmte Gesamtkatecholgehalt des Nebennierenvenenblutes zeigte unter elektrischer Hypothalamusreizung in allen Versuchen eine Vermehrung um das 3–7 fache. 6. Der Methylierungsgrad der Kathecholamine im Nebennierenvenenblut betrug bei fluorometrischer Bestimmung in der Ruhe im Durchschnitt 50,3%. Der durchschnittliche Methylierungsgrad aus den 13 Reizversuchen wurde gegenüber dem Ruhewert um 5,4% erniedrigt gefunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Physostigmin (0,5 mg/kg i.v.) löst beim wachen, nicht curarisierten Kaninchen im dorsalen Rhinencephalon eine hohe und äußerst regelmäßige Tätigkeit mit einer Frequenz um 6 Hz aus. Es wurde nun die Beeinflussung dieser Tätigkeit durch Pharmaka untersucht, deren gemeinsame Eigenschaft eine hemmende Wirkung auf die “arousal reaction” ist, nämlich Evipan, Procain, Largactil und Scopolamin. In entsprechender Dosierung führten alle vier Substanzen zu einer Herabsetzung der Frequenz der durch Physostigmin regularisierten Hippocampustätigkeit.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 245 (1963), S. 374-382 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Ganglionic blocking agents (Pempidine) cause a marked cardiospasm in rabbits, which shows that the opening fibres for this region running in the vagus are preganglionic. Reserpine, Guanethidine and Bretylium all cause cardiospasm with differences in latency. This is additional proof for the adrenergic nature of the opening mechanism of the cardiac sphincter. Peripheral adrenergic blocking agents have a different action: Dibenzyline does not cause cardiospasm but this is the case for Alderlin. The β-receptors at the site of the lower oesophagus and the stomach wall surrounding the cardia seem to have a special function in the physiological opening of the stomach.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 254 (1966), S. 91-100 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Tyramine has no relaxing effect on the artificial spasm which can be induced in the cardiac sphincter region of rabbits by bilateral vagotomy, although the sphincter is very sensitive to noradrenaline or isoprenaline. After prolonged intravenous infusion of noradrenaline however tyramine becomes effective. Pretreatment of the animals with reserpine in itself does not enhance the tyramine effect. But if a reserpinized animal is given an infusion of noradrenaline, tyramine is much more effective than in a normal animal after the same infusion of noradrenaline.
    Notes: Zusammenfassung Der durch bilaterale Vagotomie beim Kaninchen erzeugte künstliche Spasmus des M. sphincter cardiae kann durch Adrenalin und Noradrenalingabe gelöst werden, während Tyramin ohne jeden Effekt auf diesen Muskel ist. Nach entsprechend langer i.v. Infusion von Noradrenalin wird Tyramin wirksam. Bei Vorbehandlung mit Reserpin ist Tyramin ebenfalls unwirksam. Wenn aber bei einem reserpinisierten Tier Noradrenalin infundiert wird, so ist die Wirkung von Tyramin auf den M. sphincter cardiae deutlich gegenüber den nicht vorbehandelten Tieren mit gleicher Noradrenalininfusion verstärkt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 218 (1952), S. 70-83 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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