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  • 1
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 169 (1952), S. 922-922 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] Bomb calorimetric measurements were carried out with d,Z-phenylalanine and sarcosine derivatives. The heats of combustion (cal./gm.) and combustion enthalpies (kcal./mole) of these compounds are given in Table 1. Table l. HEATS OF COMBUSTION AND COMBUSTION ENTHALPIES Heat of Combustion ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 214 (1966), S. 101-101 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 711-717 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Bromierung von N-Vinylcarbazol wird unter verschiedenen Reaktionsbedingungen 3.6-Dibromcarbazol, 3.6-Dibrom-9-(1.2-dibromäthyl)carbazol, 3.6-Dibrom-9-(1-methoxy-2-bromäthyl)-carbazol und 3.6-Dibrom-9-(1-äthoxy-2-bromäthyl)-carbazol erhalten. Aus 9-Äthylcarbazol wurde 3.6-Dibrom-9-äthylcarbazol, aus 1.2-Bis(9-carbazyl)cyclobutan 1.2-Bis[9-(3.6-dibromcarbazyl)]cyclobutan und aus Poly-N-vinylcarbazol Poly-3.6-dibrom-9-vinylcarbazol dargestellt. Der Bromierungsmechanismus wird diskutiert.
    Notes: Abstract Bromination of N-vinylcarbazole under various conditions gives 3.6-dibromocarbazole, 3.6-dibromo-9-(1.2-dibromoethyl)-carbazole, 3.6-dibromo-9-(1-methoxy-2-bromoethyl)carbazole, and 3.6-dibromo-9-(1-ethoxy-2-bromoethyl)carbazole. 3.6-Dibromo-9-ethylcarbazole and 1.2-bis[9-(3.6-dibromocarbazyl)]-cyclobutane have been obtained from the corresponding carbazole derivatives, and poly-N-vinylcarbazole was brominated to poly-3.6-dibromo-9-vinylcarbazole. The bromination mechanism is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 101 (1970), S. 32-35 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die photochemische Cyclodimerisierung vonNVC geht nur in Anwesenheit geeigneter Stoffe, wie Hg(CN)2, Pb(SCN)2, Cd(NO3)2 und Sauerstoff, vor sich. Andere paramagnetische Stoffe, wie Lanthan- und Mangansalze, sind wirkungslos. Durch Oxidationsmittel, wie Fe(III)-Salze, erhält man bei rigorosem Ausschluß von Licht und Sauerstoff kein Dimeres, sondern — je nach Medium — verschiedene Oxidationsprodukte. Die photochemisch angeregte Polymerisation und die Dimerisierung scheinen über eine gemeinsame Zwischenstufe abzulaufen. Bei genügend hoher Konzentration von Hg(CN)2 wird die Polymerisation ganz zurückgedrängt. Die Dimerisierung verläuft nach 1. Ordnung bezüglich derNVC-Konzentration und Lichtintensität und ist oberhalb einer bestimmten Hg(CN)2-Konzentration von dieser unabhängig.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The cloud-point curve for a solution containing equal amounts of two polystyrene samples of different molecular weight has been compared with the cloud-point curves of the components for the system CHCl3/acetone/polystyrene. In the mixed solvent under investigation the non-solvent is preferentially adsorbed into the interior of the polymer coil. As far as the mutual influence of the polymers on the solubility is concerned the system behaves like the single solvent system cyclohexane-polystyrene. The temperature range covered by the cloud-point curve on the other hand strongly increases with the non-uniformity of the polymer. The variation of the type of the cloud-point curve as compared with single solvents (decrease in the precipitation temperature with increasing polymer concentration over the entire range in the case of the polymolecular samples studied) is explained by the variation of the “effective solvent power” with the polymer concentration. For the sample with a “most probable” molecular weight distribution the critical point coincides with the inflection point of the cloud-point curve. The evaluation of physically significant pair interaction constants from the measured critical concentrations on the basis of theFlory-Huggins theory is not possible; this finding is explained by the fact, that also a structure effect has to be considered.
    Notes: Zusammenfassung Für das System CHCl3/Aceton/Polystyrol wurde die Trübungskurve einer Mischung aus gleichen Gewichtsteilen zweier Polystyrole mit verschiedenen Molekulargewichten mit den Trübungskurven der Komponenten verglichen. Das untersuchte Mischlösungsmittel, aus dem die Fällungsmittelkomponente bevorzugt ins Polymerknäuel aufgenommen wird, zeigt eine ähnliche wechselseitige Löslichkeitsbeeinflussung der Polymeren wie das Cyclohexan — Polystyrolsystem (Einkomponentenlösungsmittel). Der Temperaturbereich, über den sich die Trübungskurve erstreckt, nimmt mit steigender Uneinheitlichkeit der Polymeren stark zu. Die Änderung im Typ der Trübungskurve, verglichen mit Einkomponentenlösungsmitteln (Abnahme der Trübungstemperatur für die untersuchten polymolekularen Proben mit steigender Polymerkonzentration über den gesamten Bereich), wird zurückgeführt auf die Änderung der “effektiven Lösungsmittelgüte” mit der Polymerkonzentration. Für die untersuchte Probe mit “wahrscheinlichster” Molekulargewichtsverteilung fällt der kritische Punkt mit dem Wendepunkt der Trübungskurve zusammen. Aus den gemessenen kritischen Konzentrationen können auf der Grundlage derFlory-Huggins-Theorie keine physikalisch sinnvollen Wechselwirkungsparameter berechnet werden; dieser Befund wird auf die Nichtberücksichtigung des Struktureffekts durch die obige Theorie zurückgeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 103 (1972), S. 990-999 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wie die Übertragungskonstante des CCl4 bei der Styrolpolymerisation, so zeigen auch die Übertragungskonstanten von CH2Br2, CHBr3 und CBrCl3 einen Gang bei Variation der Monomerkonzentration. Während aber beim Tetrachlorkohlenstoff eine Abnahme der Übertragungskonstanten $$\bar C$$ mit fallender Monomerkonzentration auftritt, zeigt sich bei Methylenbromid und Bromoform der umgekehrte Effekt; lediglich bei Trichlorbrommethan nimmt $$\bar C$$ mit steigender Styrolkonzentration etwas zu. Geht man wieder von der Annahme aus, daß die genannten Überträger bei der Styrolpolymerisation in zwei verschieden reaktiven Formen, einer freien und einer mit Styrol komplexierten, vorliegen, so bedeutet dies, daß nur bei CBrCl3 ebenso wie bei CCl4 der Komplex der stärkere Überträger ist, während bei CH2Br2 und CHBr3 die komplexierte Form die schwächere Übertragungswirkung besitzt. Diese Anschauungen werden auch durch Ergebnisse von Versuchen gestützt, die unter Zusatz von Durol, einem stärkeren Donator als Styrol, durchgeführt worden sind.
    Notes: Abstract Like the chain transfer constant of carbon tetrachloride also the chain transfer constants of methylene bromide, bromoform, and bromotrichloromethane depend on monomer concentration in the polymerization of styrene. Whereas the chain transfer constant, $$\bar C$$ , of carbon tetrachloride decreases with decreasing monomer concentration, the reverse holds for methylene bromide and bromoform. Only for bromotrichloromethane a small increase of $$\bar C$$ is observed with increasing styrene concentration. If it is again assumed that in presence of styrene the chain transfer agents named above exist in two forms of different reactivity-one free and one as a complex with monomer-contrary to what has been observed with carbon tetrachloride, the complexed forms of methylene bromide and bromoform must be the less reactive chain transfer agents compared to the free forms. Only in the case of bromotrichloromethane the complex has the higher reactivity in chain transfer. Further support for these views is gained from experiments carried out in presence of durene, which is a stronger complexing agent than styrene.
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  • 7
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 101 (1970), S. 1435-1442 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Acetate ions are irreversibly oxidized in nonaqueous solutions. The electron transfer reaction is believed to be the rate determining step. Increasing addition of acetic acid which itself is not oxidized shifts the half wave potential towards more positive values. This change is interpreted in terms of the formation of a 1:1 complex between acetate ions and acetic acid. This shift allows to obtain a polarographic wave forDMF in acetic acid-acetate system although the acetate ions on their part give a polarographic wave inDMF.
    Notes: Zusammenfassung Die Oxidation der Acetationen in nichtwäßriger Lösung verläuft irreversibel. Es wird angenommen, daß der Durchtrittsschritt geschwindigkeitsbestimmend ist. Steigende Zusätze von Essigsäure, die selbst nicht oxidiert wird, verschieben das Halbwellenpotential zu positiven Werten. Dies wird auf die Bildung eines 1:1-Komplexes Essigsäure—Acetationen zurückgeführt. Diese Verschiebung bedingt auch, daßDMF in Essigsäure—Acetat-Grundelektrolytlösung eine polarographische Stufe liefert, obwohl die Acetationen ihrerseits inDMF oxidiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Investigations were made of the scattering behaviour of polystyrene in the thermodynamically “bad” solvent cyclohexane between precipitation-temperature andϑ-temperature. At theϑ-point and close to it the behaviour of a statistically coiled chain molecule is found. Belowϑ-temperature an aggregation is beginning. Just above precipitation-temperature the molecular weight corresponds to an entanglement of two chain molecules. Appearance of compact polymer coils could not be noted at this temperature. The influence of the chain crosssection upon the scattering curve is considerable as the crosssection is not much smaller than the persistence length. Nevertheless, the persistence length (a=12.2 Å) may be determined from the transition point between the ranges roughly proportional to 1/(2ϑ)2 and 1/(2ϑ) as the break within the transition range is very distinct on account of the great number of persistence lengths per molecule.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde das Streuverhalten von Polystyrol im thermodynamisch „schlechten” Lösungsmittel Cyclohexan zwischen Entmischungstemperatur undϑ-Temperatur untersucht. Beim ϑ-Punkt und nahe dabei liegt das Verhalten eines statistisch verknäuelten Fadenmoleküls vor. Unterhalb derϑ-Temperatur beginnt eine Aggregation. Knapp oberhalb der Entmischungstemperatur entspricht das Molekulargewicht etwa einer Verhängung zweier Fadenmoleküle. Ein Auftreten von kompakten Polymerknäueln ist bei dieser Temperatur nicht festzustellen. Der Einfluß des Fadenquerschnitts auf die Streukurve ist beträchtlich, da der Querschnitt nicht viel kleiner als die Persistenzlänge ist. Trotzdem läßt sich die Persistenzlänge (a=12,2 Å) aus dem Übergangspunkt zwischen den etwa 1/(2ϑ)2 und 1/(2ϑ) proportionalen Bereichen bestimmen, da der Knick im Übergangsbereich infolge der großen Anzahl von Persistenzlängen pro Molekül sehr ausgeprägt ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 105 (1974), S. 441-444 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 106 (1975), S. 649-656 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract A study of popcorn polymer formation and growth during copolymerization of acrylonitrile and styrene has been made The popcorn copolymers generally have a higher content of acrylonitrile units than normal copolymers obtained under identical conditions. The causes and the importance of this phenomenon are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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