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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 10 (1970), S. 197-202 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Optimum conditions for the proliferous growth of popcorn polymers are studied. Optimum concentrations of divinylbenzene in styrene and glycoldimethacrylate in vinylacetate for proliferous growth are indicated. The formation of a dense, mechanically stable form of popcorn polymers is described and the possibility of a practical use of theses materials is considered.
    Notes: Optimale Bedingungen für das proliferierende Wachstum von Popcornpolymeren werden untersucht. Die optimalen Konzentrationen von Divinylbenzol in Styrol und von Glykoldimethacrylate in Vinylacetat für das proliferierende Wachstum werden ermittelt. Die Bildung einer dichten, mechanisch stabilen Form des Popcornpolymeren wird beschrieben und die Eignung dieser Materialien für eine praktische Verwendung erörtert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 29 (1959), S. 139-140 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Viscosity and light scattering measurements have been made on unfractionated styrene polymers prepared under controlled kinetic conditions. The light scattering data in butanone and carbon tetrachloride give a value of 0.73 for the exponent α in the relation [η] = K · M̄αw ([η] in toluene). Values of α determined by other methods are in good agreement with this value. The apparent deviations of light scattering molecular weights and α in toluene solution are discussed and an explanation is offered. The weight and number average molecular weights of the polystyrenes are given by the following relations: where [η] is the “STAUDINGER-index” (intrinsic viscosity) measured in toluene solution in ml · g-1.
    Notes: Es werden die Ergebnisse von Viskositäts- und Lichtstreuungsmessungen an kinetisch gut definierten Styrolpolymerisaten mitgeteilt. Aus den Lichtstreuungsmessungen in Butanon und Tetrachlorkohlenstoff ergibt sich für α in der Beziehung [η] = K · M̄αw ([η] in Toluol) der Wert α = 0,73. Auf anderen Wegen ermittelte α-Werte stehen in guter Übereinstimmung mit dem Lichtstreuungswert. Die Abweichungen bei den Lichtstreuungsmessungen in Toluol werden diskutiert. Für das Gewichts- und Zahlenmittel des Molekulargewichts der untersuchten Polystyrole werden als Funktion des STAUDINGER-Index (Grenzviskositätszahl) in Toluol die folgenden Beziehungen erhalten:
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 42 (1960), S. 171-176 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 44 (1961), S. 196-211 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The benzoyl peroxide initiated polymerization of emulsified styrene is a true emulsion polymerization. The rate varies with the amount of emulsifier in the system and is up to 70 times greater than the rate of the homogeneous phase polymerization. The rate at first increases during polymerization until it reaches a maximum value then remaining constant over a large conversion period, whereas the potassium persulfate initiated emulsion polymerization with the same initial rate is proceeding at a stationary rate from the beginning. Much lower molecular weight polymers are formed in the presence of benzoyl peroxide due to chain transfer of the growing chain with benzoyl peroxide. A relatively rapid exchange of the low molecular weight radicals between micelle-latexphase and water is assumed for the two kinds of emulsion polymerization to account for the experimental results.
    Notes: Bei Anregung der Polymerisation des emulgierten Styrols mit Benzoylperoxyd kommt es zu einer echten Emulsionspolymerisation, deren Geschwindigkeit gegenüber der Polymerisation in homogener Phase je nach der Emulgatormenge bis auf das 70 fache erhöht ist. Im Gegensatz zur Emulsionspolymerisation mit Kaliumpersulfat, bei der bei etwa gleicher Anfangsgeschwindigkeit von Anfang an eine stationäre Polymerisationsgeschwindigkeit beobachtet wird, steigt hier die Geschwindigkeit im Verlaufe der Polymerisation zu einem Maximalwert an, der über einen größeren Umsatzbereich stationär bleibt. Es entstehen bedeutend kürzerkettige Polymerisate als bei Persulfatanregung, was auf eine übertragungsreaktion der wachsenden Kette mit Benzoylperoxyd zurückgeführt wird. Für beide Formen der Emulsionspolymerisation wird als wesentlich ein verhältnismäßig rascher Austausch der niedrigmolekularen Radikale zwischen Mizell-Latexphase und Wasser angenommen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 60 (1963), S. 18-24 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A short discussion of the influence of polymer polydispersity on the viscosity number of a polymer is given. It is shown that in general it is not possible to estimate the polydispersity of a polymer by measuring its viscosity number in different solvents.
    Notes: Der Einfluß der Polydispersität von Polymeren auf ihr Viskositätsverhalten wird auf der Grundlage bekannter Beziehungen kurz beschrieben. Es wird gezeigt, daß, außer im Falle sehr großer Uneinheitlichkeit, die Empfindlichkeit der Viskositätsmethode für eine Beurteilung der Uneinheitlichkeit nicht ausreicht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 81 (1965), S. 32-37 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Limiting viscosity numbers and light scattering molecular weights of column fractionated polystyrene have been determined and a relation between these quantities has been established. This relation shows a rather good agreement with an equation calculated from the viscosity number - molecular weight relationship determined on polystyrenes with “most proable” distribution. The polydispersity of these fractions was calculated, the M̄w/M̄n-ratio probably does not exceed 0.02, so that the weight averages can be equalled to the number averages within experimental error.
    Notes: An säulenfraktionierten Polystyrolen wurden Grenzviskositätszahlen und Lichtstreuungsmolekulargewichte gemessen und eine Beziehung zwischen diesen beiden Größen aufgestellt, die in befriedigender Übereinstimmung mit der aus der Viskositätszahl-Molekulargewichtsbeziehung für Polystyrole mit wahrscheinlichster Verteilung errechneten Gleichung steht. Außerdem wurde die Uneinheitlichkeit solcher Fraktionen berechnet und festgestellt, daß diese wahrscheinlich den Wert von 0,02 nicht übersteigt, so daß die erhaltenen Gewichtsmittelwerte des Molekulargewichts innerhalb der Versuchsfehler den Zahlenmittelwerten gleichgesetzt werden können.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The transfer constant C of carbon tetrachloride in the polymerization of styrene increases regularly with the average chain length of the polymer formed, e.g. from 0.0069 (P̄ = 36) to 0.0109 (P̄ = 142) at 60°C. and from 0.0148 (P̄ = 38) to 0.0186 (P̄ = 142) at 95°C. This change can be represented with good approximation by the equation C = const. In P̄. A local shift of concentrations in favor of the transfer agent at the site of reaction (preferential solvation) is proposed as the possible reason for this behavior. The further consequences of this theory on the molecular weight distribution of the resulting polymer are discussed in detail.
    Notes: Die Übertragungskonstante C des Tetrachlorkohlenstoffs zeigt bei der Polymerisation des Styrols eine regelmäßige Zunahme mit dem mittleren Polymerisationsgrad des entstehenden Polymeren, und zwar bei 60°C von 0,0069 (P̄ = 36) auf 0,0109 (P̄ = 142) bzw. bei 95°C von 0,0148 (P̄ = 38) auf 0,0186 (P̄ = 142). Die Variation der Übertragungskonstanten läßt sich mit guter Näherung durch die Beziehung C = const·ln P̄ darstellen. Als mögliche Erklärung für diesen Effekt wird eine lokale Konzentrationsvertschiebung zugunsten des Überträgers am Reaktionsort (präferentielle Solvation) vorgeschlagen. Die Auswirkungen dieses Konzepts auf die Molekulargewichtsverteilung der entstehenden Polymeren werden einer ausführlichen Diskussion unterzogen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 108 (1967), S. 255-262 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The formation of popcorn polymers in the styrene/p-divinylbenzene system has been studied at 70°C under optimum conditions. The optimum p-divinylbenzene concentration in systems without added initiators is about 0.3 moles p-divinylbenzene per mol styrene. The effect of chain transfer and additional free radical initiation on popcorn polymer formation has been investigated. A broad range of reaction conditions exists where the first popcorn polymer particles are observed in completely liquid non-gel systems.
    Notes: Die Bildung von Popcornpolymeren im System Styrol/p-Divinylbenzol wurde bei 70°C unter optimalen Bedingungen untersucht. Die optimale p-Divinylbenzolkonzentration im starterfreien System liegt bei etwa 0,3 Mol p-Divinylbenzol auf ein Mol Styrol. Die Tendenz zur Popcornpolymerbildung wird durch Kettenübertragung und zusätzliche radikalische Initiierung beeinflußt. Es besteht ein breiter Bereich an Reaktionsbedingungen, unter welchen die ersten Popcornpolymerteilchen in flüssigen, nicht gelförmigen Systemen beobachtet werden.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 108 (1967), S. 263-280 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The compositions of the two phases (sol and gel phase) forming when the homogeneous solution of polymer samples with most probable molecular weight distribution are cooled below the critical solution temperature are studied. The integral polymer separation is characterized by the limiting viscosity number ratio of the polymer in the sol and gel phase, respectively, to that of the initial polymer as a function of the weight ratio of the polymer in the tow phases. The separation was very similar in a simple liquid (cyclohexane) and in a mixed solvent (benzene-ethanol). The distribution of individual polymer homologs between the two phases was studied by measuring the molecular weight distribution of the initial polymer and of the polymer in the sol and gel phase, respectively, by means of the BAKER-WILLIAMS fractionation method. A linear relationship between In (cp/c′P) and P is obtained, where cp and c′P are the concentrations of polymer with degree of polymerisation P in the sol and gel phase, respectively. This result is discused in terms of the theory of high polymer solutions.
    Notes: An Polystyrolproben mit wahrscheinlichster Molekulargewichtsverteilung wurde die Aufteilung des Polymeren auf die beim Abkühlen homogener Lösungen unter die Entmischungstemperatur entstehenden beiden Phasen (Sol- und Gelphase) untersucht. Zur summarischen Beschreibung der Auftrennung dienten die Verhältnisse der STAUDINGER-indices vom Polymeren im Sol bzw. im Gel zum STAUDINGERindex der Aasgangsprobe in Abhängigkeit vom Gewicntsverhältnis des Polymeren in den beiden Phasen. Das Trennergebnis war in einer einfachen Flüssigkeit (Cyclohexan) und in einem Mischlösungsmittel (Benzol-Äthanol) prinzipiell gleichartig. Die Bestimmung der Molekulargewichtsverteilung der Ausgangsprobe sowie des Polymeren im Sol bzw. Gel mit Hilfe der Methode von BAKER und WILLIAMS ermöglichte es, die Verteilung der einzelnen Polymerhomologen zwischen den beiden Phasen in Abhängigkeit von der Kettentänge zu untersuchen. Für das Verhältnis deß Konzentration eines bestimmten Polymerisationsgrades P in der Solphase (cp) zu derjenigen in der Gelphase (c′P) wird experimentell eine lineare Abhängigkeit des ln (cp/c′P) von P erhalßen. Dieses Ergebnis wird auf der Grandlage der Theorie der Lösungen von Hochpolymeren diskutiert.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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