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    Electronic Resource
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    Darstellung höherer Alkylester von Phosphor-, Phosphon- und Phosphinsäuren durch Umalkylierung (1966)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 33 (1966), S. 188-198 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In Gegenwart tertiärer Phosphine reagieren höhere Alkylhalogenide bei 140-180°C mit Methyl- oder Äthylestern von Phosphor-, Phosphon- und Phosphinsäuren (I) leicht unter Freisetzung von Methyl- oder Äthylhalogeniden. Dabei entstehen im Sinne einer schrittweisen Umalkylierung die höheren Alkylester der Phosphor-Säuren. Die katalytische Wirkung der tertiären Phosphine beruht auf der primären Bildung quartärer Phosphoniumhalogenide, die sich chne Beeinträchtigung der Esterausbeute auch durch Lithiumchlorid ersetzen lassen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19660330312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über 1.2.4-Triazole, V. Umsetzung Methyl-substituierter Diaminoguanidine mit aliphatischen Carbonsäuren (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 664 (1963), S. 156-167 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.2-Diamino-3-methyl-guanidin-hydrojodid und 1.2-Diamino-1-methyl-guanidin-hydrobromid ergeben mit Ameisensäure, Essigsäure oder Propionsäure entweder 3-Methylamino-4-amino-1.2.4-triazole bzw. 1-Methyl-4-amino-5-imino-1.2.4-triazoline oder ringoffene Acylverbindungen, die sich thermisch oder alkalisch ebenfalls cyclisieren lassen.  -  Der alkalische Ringschluß der 1-Acylamino-2-benzalamino-3-methyl-guanidin-hydrojodide führt zu 3-Benzal-hydrazino-4-methyl-1.2.4-triazolen, die durch Salzsäure zu 3-Hydrazino-4-methyl-1.2.4-triazolen hydrolysiert werden. Dagegen entstehen beim Erhitzen von 1-Amino-2-benzalamino-1-methyl-guanidin-hydrobromid mit Ameisensäure oder Orthoestern 1-Methyl-4-benzalamino-5-imino-1.2.4-triazoline.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19636640113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über 1.2.4-Triazole, I Die Reaktion von Thiocarbohydrazid und Thiosemicarbazid mit aliphatischen Carbonsäuren und ihren Derivaten (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 637 (1960), S. 135-145 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensation von Thiocarbohydrazid mit aliphatischen Carbonsäuren oder deren Orthoestern liefert 3-Alkyl-4-amino-5-mercapto-1.2.4-triazole. Salpetrige Säure desaminiert diese Verbindungen zu 3-Alkyl-5-mercapto-1.2.4-triazolen, die auch durch alkalische Cyclisierung der aus Thiosemicarbazid und Carbonsäuren zugänglichen 1-Acyl-thiosemicarbazide entstehen. Der Ringschluß von Thiocarbohydrazid bzw. Thiosemicarbazid mit Formamid ergibt ebenfalls die Stammsubstanzen der beiden Verbindungsreihen.  -  Die schon von P. C. GUHA und S. C. De untersuchte Reaktion von Thiocarbohydrazid mit Acetanhydrid wird in ihrem Verlauf aufgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606370111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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