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  • 1
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    Über 1.2.4- Triazole, XIV. Die Bromierung von 1.2.4-Triazolen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2250-2257 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Bromierung des 1.2.4-Triazols in alkalischer Lösung führt gleich zum 3.5-Dibrom-1.2.4-triazol; 5-substituierte 1.2.4-Triazole ergeben unter gleichen Bedingungen die entsprechenden die entsprechenden 3-Brom-1.2.4-triazole. Die Konstitution dieser Bromverbindungen wird durch Diazotierung der entsprechenden Aminoverbindungen in HBr sichergestellt. 3.5-Disubstituierte 1.2.4-Triazole liefern N-Brom-1.2.4-triazole, die sich durch sehr reaktionsfähiges Brom auszeichnen. Im 3-brom-1.2.4-triazolon-(5), das bei der Spaltung des 3-Brom-5-methoxy-1.2.4-triazols mit HBr anfällt, ist in sauer Lösung ein nucleophiler Austausch von Brom gegen Chlor möglich. Analog lassen sich 3-Brom-bzw. 3-Chlor-1.2.4-triazolon-(5) aus 3-Nitro-1.2.4-triazolon-(5) mit HBr bzw. HCI erhalten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000720
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Über 1.2.4-Triazole, XVII. Die Nitrierung und Bromierung von 1.2.4-Triazolonen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 755-766 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Nitrierung von 1.2.4-Triazolonen-(5) ergibt die 3-Nitroverbindungen, während sich die entsprechenden 1.2.4-Triazolone-(3) wie die 5-Alkoxy-1.2.4-triazole nicht nitrieren lassen. Sowohl bei N- wie bei C-phenyl- oder -benzylsubstituierten 1.2.4-Triazolonen-(5) findet die Nitrierung außer in 3-Stellung des 1.2.4-Triazolonringes auch in p-Stellung des Phenylkerns, im 1-Phenyl- bzw. 1-Benzyl-1.2.4-triazolon-(3) nur in p-Stellung statt. - Die Bromierung führt nur bei N-monosubstituierten 1.2.4-Triazolonen-(5) zu den entsprechenden, 3-Brom-1.2.4-triazolonen-(5). Die gleichen, und auch auf diesem Wege nicht zugängliche, 3-Halogen-1.2.4-triazolone-(5) können durch säurekatalysierten nucleophilen Austausch aus den entsprechenden 3-Nitro-1.2.4-triazolonen-(5) mit Hilfe der Halogenwasserstoffsäuren gewonnen werden. - Außerdem wird die Reduktion der Nitrogruppe, die Methylierung, der Austausch von Brom gegen Chlor und von Halogen gegen die Aminogruppe an einzelnen der dargestellten Verbindungen beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Über Thiazole, XXV. Mitteil.1): Die Grignard-Reaktion der 2-Phenylazo-thiazole (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 1233-1237 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Substituierte 2-Phenylazo-thiazole reagieren schon bei Raumtemperatur mit Phenylmagnesiumbromid in ätherischer Lösung. Bei der Hydrolyse der mit Petroläther fällbaren Zwischenprodukte werden die entsprechend substituierten N,N-Diphenyl-N′-[thiazolyl-(2)]-hydrazine erhalten, deren Konstitution durch Kondensation von 1.1-Diphenyl-thiosemicarbazid mit den betreffenden α-Halogen-ketonen gesichert wurde.Ferner wird die Synthese des 4.4′.5.5′-Tetramethyl-[2.2′-azothiazols] beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880815
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Über Thiazole, XXX. Mitteil.: Ein neuer Typ chinoider Thiazolverbindungen („Thiazolblau“) (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 2230-2239 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Oxydation von 2-Anilino-thiazolen, Dithiazolyl-(2.2′) -aminen, Thiazolyl-(2)-hydrazonen und N,N-Diphenyl-N′-thiazolyl-(2)-hydrazinen, die in 5-Stellung des Thiazolkerns ein H-Atom tragen, entstehen in neutralem Medium die entsprechend substituierten, blauen bis violetten 2.2′-Diimino-Δ3.3′-bithiazolinylidene-(5.5′). Als Oxydationsmittel wurden Kaliumpermanganat, Chromsäure, Bleidioxyd oder Eisen (III)-chlorid verwendet.Der Konstitutionsbeweis für diese neuen chinoiden Thiazolverbindungen konnte durch Synthese der als Zwischenstufe der Oxydation anzunehmenden 2.2′-Diamino-bithiazolyle-(5.5′) und anschließende Dehydrierung geführt werden.Ferner werden der Reaktionsmechanismus der Oxydation und der Zusammenhang zwischen Konstitution und Farbe diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560891005
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Über 1.2.4.-Triazole, VI. Die Kondensation methylsubstituierter Aminoguanidine mit aliphatischen Carbonsäuren (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 396-404 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei längerem Erhitzen von 1-Amino-1-methyl-, 1-Amino-2.3-dimethly- und 1-Amino-2.2.3-trimethyl-guanidinium-Salzen mit Ameisensäure, Essigsäure oder Propionsäure erfolgt Acylierung und Ringschluß zu 5-Amino-1-methyl-, 5-Amino-4-methyl-, 5-Methylamino-4-methyl- bzw. 5-Dimethylamino-4-methyl-1.2.4-triazolen. 1-Amino-1.2-dimethyl- und 1-Amino-1.2.3-trimethyl-guanidin-hydrojodide geben analog 5-Imino-1.4-dimethyl-bzw. 5-Methylimino-1.4-dimethyl-1.2.4-triazoline. Die aus 1-Amino-2.3-dimethyl-guanidin-hydrojodid und Ameisensäure entstehende Monoformyl-verbindung läßt läßt sich thermisch zum 5-Methylamino-4-methyl-1.2.4-triazol cyclisieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Über 1.2.4-Triazole, VII. Synthese und Reaktivität von 7-Amino-s-triazolo[1.5-a]pyrimidonen-(5) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1373-1382 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 5-Amino-1.2.4-triazolen und 1-Cyanacetyl-3.5-dimethyl-pyrazol oder Cyanessigester bei 110-115° erhält man 5-Cyanacetamino-1.2.4-triazole (I), die alkalisch oder thermisch zu 7-Amino-s-triazolo[1.5-a]pyrimidonen-(5) (II) cyclisieren. Diese entstehen auch direkt aus 5-Amino-1.2.4-triazolen und Cyanessigester in Gegenwart von Natriumäthylat order durch Erhitzen der Komponenten auf 180-190°.  -  Die 7-Amino-s-triazolo[1.5-a]pyrimidone-(5) ergeben mit Phosphoroxychlorid nach vorheriger Acylierung der Aminogruppe 5-Chlor-Derivate und mit salpetriger Säure 6-Nitroso-Verbindungen, die sich acylierend reduzieren lassen. Die 6-Acetamino-Derivate sind andererseits aus 5-Amino-1.2.4.-triazolen und Acetaminocyanessigester zugänglich und erleiden mit Acetanhydrid in der Hitze Ringschluß zu 7-Methyl-imidazo[4.5-e]-s-triazolo[1.5-a]-pyrimidonen-(5) (XIII).  -  Beim Erhitzen von 4-Amino-2-Hydraziono-pyrimidon-(6) mit Ameisensäure bildet sich unter Umlagerung das isomere 5-Amino-s-triazolo[1.5-a]pyrimidon-(7).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970522
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Säurekatalysierte Umsetzungen von Aromaten mit Alkanen und Cycloalkanen. VI. Alkylierungen mit niederen Alkanen (C3—C5) (1977)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 383-390 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acid-catalyzed Reactions of Aromatic Hydrocarbons with Alkanes and Cycloalkanes. VI. Alkylations with Lower Alkanes (C3—C5)Benzene and toluene are alkylated in the presence of HF/SbF5, CF3SO3H/SbF5, HBr/AlBr3 or CF3SO3H/AlBr3 by propane, n- and isobutane or n- and isopentane to products of complex composition, using a special apparature where the gases are circulated. The results of these experiments are compared with corresponding results in an autoclave. The reaction products of benzene with isobutane were analyzed, qualitatively and quantitatively, by gas-liquid chromatography and mass spectrometry.
    Notes: Benzol und Toluol lassen sich in Gegenwart von HF/SbF5, CF3SO3H/SbF5, HBr/AlBr3 oder CF3SO3H/AlBr3 mit Propan, n- und Isobutan sowie n- und Isopentan zu einem komplexen Gemisch von Alkylierungsprodukten umsetzen. Für derartige Alkylierungen findet zweckmäßig eine Gasumlaufapparatur Verwendung. Die mit dieser Apparatur erreichten Ergebnisse werden entsprechenden Umsetzungen im Autoklaven gegenübergestellt. Auf der Grundlage gaschromatographischer und massenspektrometrischer Analysen wird die qualitative und quantitative Zusammensetzung der Alkylierungsgemische aus Benzol und Isobutan angegeben.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19773190306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Säurekatalysierte Umsetzungen von Aromaten mit Alkanen und Cycloalkanen. IX. Alkylierungen mit 2,2,4-Trimethylpentan (Isooctan) (1978)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 320 (1978), S. 881-903 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acid-catalyzed Reactions of Aromatic Hydrocarbons with Alkanes and Cycloalkanes. IX. Alkylations with 2,2,4-Trimethylpentane (Isooctane)The non-conventional alkylation of benzene, toluene, ethyl- and isopropylbenzene, fluoro- and chlorobenzene with 2,2,4-trimethylpentane in the presence of acid catalysts is described. The composition of the rather complex reaction mixtures is determined by gas-liquid chromatography and mass spectrometry, tert. butylarenes being the main products beside alkylsubstituted indanes and tetralines. Their formation is interpreted as a competition between fragmentation and isomerization of the alkylating agent. By use of trifluoromethanesulfonic acid or combinations of catalysts from HF or HSO3F with variant metallic fluorides at lower temperatures the selectivity of the reaction may be partially raised.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19783200602
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Säurekatalysierte Umsetzungen von Aromaten mit Alkanen und Cycloalkanen. X. Alkylierungen mit Cyclohexan (1983)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 325 (1983), S. 823-834 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acid-catalyzed Reactions of Aromatic Hydrocarbons with Alkanes and Cycloalkanes. X. Alkylations with CyclohexaneThe complex reaction mixtures of the nonconventional alkylation of benzene with cyclohexane in the presence of Lewis/proton acids and promotors were investigated by gas-liquid chromatography and mass spectrometry. Four representative groups of hydrocarbons were found including cycloalkylbenzenes, substituted indanes or tetralines (C12H16), C1-C6-alkylbenzenes and isomeric biscycloalkyls (C12H22). Their formation is interpreted as a competition between alkylation, (without or with isomerization), ringfission with cycloalkylation or fragmentation, and self-alkylation; phenylcycloalkylcations and phenylalkylcations are the intermediates.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19833250515
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Protonierung und Solvation schwacher organischer Basen. IX. UV-spektroskopische Bestimmung der Basizität von p-substituierten Benzoylacetonen in H2O—H2SO4 (1990)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 332 (1990), S. 256-258 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Protonation and Solvation of Weak Organic Bases. IX. U.V. Spectroscopic Determination of the Basicity of p-Substituted Benzoylacetones in H2O—H2SO4No Abstract.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19903320218
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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