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    Separation of carbohydrates by thin-layer chromatography (1969)
    Springer
    Microchimica acta 57 (1969), S. 599-604 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Trennung 13 verschiedener Zucker mit 8 Lösungsmitteln im Wege der ein- und zweidimensionalen Chromatographie auf Zelluloseund Stärkedünnschichten wurde beschrieben. Zelluloseschichten ergeben gute Resultate.
    Notes: Summary The separation of 13 sugars by means of 8 solvents and one- and two-dimensional chromatography on cellulose and starch layers is described. Good results were obtained on cellulose layers.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01216463
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Kinetische Bestimmung von Fluoriden unter Anwendung von Landolt-Reaktionen (1975)
    Springer
    Microchimica acta 64 (1975), S. 689-697 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Fluoride is determined by kinetic procedure after being dissolved in potassium fluoride and sodium silicon fluoride. On the basis of the hydrogen peroxide-iodide-ascorbic acid reaction it is possible to determine 1.00–1.50 mg fluoride with an average error of 4.5 % employing a catalytic titration. If a standardization curve is set up on the basis of the decrease of the catalytic acition of the thorium ion in the presence of fluoride, 117.2–210.9/μg fluoride can be determined with an average error of 3.1 %. The bromate-bromide-ascorbic acid reaction, catalyzed with zirconium is much better for determining fluoride. Employing a standard curve, it is possible to determine 12.50–31.25 μg fluoride with an average error below 1.2 %. The mean variation for all determinations was under 1.0 %. The reaction speed was followed by a diamperometric or thermometric methode an in addition it was also observed, visually through the separation of iodine or bromine.
    Notes: Zusammenfassung Fluorid wird in Kaliumfluorid und Natriumsilikofluorid auf kinetischem Wege bestimmt. Mittels Thoriumnitrat kann man auf der Grundlage der Wasserstoffperoxid-Jodid-Ascorbinsäure-Reaktion 1,00–1,50 mg Fluorid mit einem mittleren Fehler von 4,5% katalytisch titrieren. Wenn man auf Grund der Verminderung der katalytischen Wirkung des Thoriumions in Anwesenheit von Fluorid eine Eichkurve aufstellt, kann man 117,2–210,9μg Fluorid mit einem mittleren Fehler von 3,1% bestimmen. Viel günstiger für die Fluorid-bestimmung ist die mit Zirkonium katalysierte Bromat-Bromid-Ascorbinsäure-Reaktion. Unter Anwendung einer Eichkurve lassen sich 12,50–31,25μg Fluorid mit einem mittleren Fehler von 1,2% bestimmen. Die mittlere Abweichung bei allen Bestimmungen lag unter 1,0%. Die Reaktionsgeschwindigkeit wurde auf biamperometrischem oder thermometrischem Wege verfolgt und außerdem durch Jod-oder Bromausscheidung auch visuell beobachtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01225631
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Electroanalytical end-point determination of hydrolytic precipitation titrations of sulphate and oxalate (1978)
    Springer
    Microchimica acta 69 (1978), S. 27-34 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Anwendungsmöglichkeiten der biamperometrischen und bipotentiometrischen Endpunktbestimmung mittels verschiedener Indikatorelektroden wurden beschrieben. Es wurden einige Titranten benützt. Die besten Resultate wurden mit Chinhydronelektroden erhalten. Die störende Wirkung verschiedener Anionen wurde festgestellt. Die geringste bestimmbare Konzentration beider Anionen (Sulfat und Oxalat) ist 5·10−4 M.
    Notes: Summary Electroanalytical End-Point Determination of Hydrolytic Precipitation Titrations of Sulphate and Oxalate The possibilities of application of biamperometric and bipotentiometric end-point determination by means of various indicator electrodes are described. Several titrants were used. Best results were obtained with quinhydrone electrodes. Interference levels of several anions were established. The lowest concentration of oxalate and sulphate that can be determined is 5×10−4 M.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01196978
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Ionization of hydrazides ofo-,m- andp-aminobenzoic acid (1959)
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 575-576 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01750915
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Trennung von Kationen mit Hilfe der Dünnschicht-Chromatographie auf Stärke (1967)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 228 (1967), S. 258-261 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Trennung und Nachweis der Kationen der III. analytischen Gruppe wurde durch Dünnschicht-Chromatographie auf Maisstärke ausgeführt. Als Fließmittel dienten Aceton/Äthylmethylketon/2 n Salzsäure (10∶25∶15) und Aceton/Äthylacetat/konz. Salzsäure/Wasser (10∶30∶9∶1). Noch ∼ 5 · 10−8 Mol der Ionen konnten nachgewiesen werden.
    Notes: Summary Separation and identification of cations of the third analytical group has been achieved by thin-layer chromatography on maize starch, using acetone/ethylmethyl ketone/2 N hydrochloric acid (10∶25∶15) and acetone/ethyl acetate/conc. hydrochloric acid/water (10∶30∶9∶1) as solvents. About 5 · 10−8 Mol of the ions could be detected.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00514173
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Trennung von Anionen mit Hilfe der Dünnschicht-Chromatographie auf Stärke (1967)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 228 (1967), S. 339-341 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch Dünnschicht-Chromatographie auf Maisstärke konnte die Trennung und der Nachweis von F−, Cl−, Br− und J−, bzw. ClO4 −, ClO3 −, BrO3 − und JO3 − durchgeführt werden. Drei verschiedene Fließmittel wurden verwendet. Die Nachweisgrenze liegt bei etwa 10−9 Mol.
    Notes: Summary Separation and identification of F−, Cl−, Br−, I− and ClO4 −, ClO3 −, BrO3 − and JO3 − ions has been achieved by thin-layer chromatography on maize starch. Three different solvents are used. About 10−9 Mol could be detected.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00509461
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Trennung von Anionen mit Hilfe der Dünnschicht-Chromatographie auf Stärke. II (1967)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 229 (1967), S. 93-96 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine dünnschichtchromatographische Trennung von NO2 −, S2O3 2−, CrO4 2−, N3 −, CN−, SCN−, BO3 3− S2−, AsO3 3−, AsO4 3−, NO3 −, SO4 2− und PO4 3− wird beschrieben. Als Adsorbens dient Maisstärke. Die Identifizierung wird mit Hilfe von sechs selektiven Reagentien vorgenommen.
    Notes: Summary A thin-layer chromatographic separation of NO2 −, S2O3 2−, CrO4 2−, N3 −, CN−, SCN−, BO3 3−, S2−, AsO3 3−, AsO4 3−, NO3 −, SO4 2−, and PO4 3− ions is described. Maize starch is used as carrier substance. The identification dies anions has been achieved by six selective reagents.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00635220
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Trennung der Kationen mit Hilfe der DÜnnschicht-Chromatographie auf Stärke (1965)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 213 (1965), S. 251-253 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Trennung und der Nachweis der Kationen der II. analytischen Gruppe wurde durch DÜnnschicht-Chromatographie auf Maisstärke ausgefÜhrt.
    Notes: Summary Separation and identification of cations of the second analytical group has been achieved by thin-layer chromatography on maize starch.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00512705
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Trennung der Kationen mit Hilfe der Dünnschicht-Chromatographie auf Stärke (1965)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 211 (1965), S. 321-324 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch Dünnschicht-Chromatographie auf Maisstärke konnte die Trennung und der Nachweis von Pb2+-, Ag+- und Hg2 2+- sowie Ba2+-, Sr2+-, Ca2+- und Mg2+-Ionen durchgeführt werden. Als Fließmittel diente Aceton-3 n Salpetersäure (1∶1) bzw. Aceton-3 n Salzsäure (2∶3). 1 · 10−8 bis 5 · 10−9 Äquivalente der Ionen konnten nachgewiesen werden.
    Notes: Summary Separation and identification of Pb2+, Ag+, Hg2+ and Ba2+, Sr2+, Ca2+, Mg2+ ions has been achieved by thin-layer chromatography on maize starch, using acetone — 3 n nitric acid (1∶1) resp. acetone — 3 n hydrochloric acid (2∶3) as a solvent. 1 · 10−8 to 5 · 10−9 equivalents of the ions could be detected.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00520849
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Biamperometric end-point determination in the titration of fluoride with thorium nitrate (1974)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 117-120 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Fluorid, Silicofluorid ; Biamperometrische Titration ; Al-, Sn- und Bi-Elektrodenpaare
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The possibilities of the biamperometric end-point detection in the titration of fluoride by means of thorium nitrate are investigated applying different pairs of identical indicator electrodes. In unbuffered solutions using aluminium, bismuth and tin pairs of polarised indicator electrodes, amounts of 6.2–12.5 mg of potassium fluoride have been determined with an average deviation of less than 0.3%. In solutions containing buffer pH 3.0, polarised or nonpolarised pairs of aluminium electrodes can be applied only. Amounts of 5.2–10.5 mg of potassium fluoride and 3.0 mg of sodium silicofluoride have been determined with an average deviation of less than 0.8%. In all determinations the content of ethanol was 75% at the end-point of the titration. The results obtained are in a good agreement with those of potentiometric, photometric and amperometric titrations.
    Notes: Zusammenfassung Die Anwendung verschiedener identischer Elektrodenpaare wurde untersucht. In ungepufferten Lösungen wurden mit Hilfe polarisierter Elektrodenindicatorpaare von Aluminium, Wismut und Zinn 6,2–12,5 mg Kaliumfluorid mit einer mittleren Abweichung 〈 0,3 % bestimmt. In auf pH 3,0 gepufferten Lösungen konnte nur das Aluminiumelektrodenpaar, in polarisiertem oder unpolarisiertem Zustand, angewendet werden. In diesem Fall wurden 5,2–10,5 mg Kaliumfluorid und 3,0 mg Natriumsilicofluorid mit einer mittleren Abweichung 〈 0,8 % bestimmt. Bei allen Bestimmungen betrug der Äthanolgehalt am Titrationsendpunkt 75%. Die erhaltenen Ergebnisse stimmten gut mit denen von potentiometrischen, photometrischen und amperometrischen Titrationen überein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00445705
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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