ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Durch Kondensation des Dihydroresorcins mit Allylbromid, 1-Brom-cyclohexen-(2), 1.4-Dibrom-buten-(2) und Benzylehlorid wurden C-alkylierte Dihydroresorcine dargestellt. Die Säurespaltung und Reduktion dieser substituierten Dihydroresorcine ergab die entsprechenden ungesättigten und phenylsubstituierten langkettigen Carbonsäuren. Durch Alkylierung von 1-Benzyl-cyclohexandion-(2.6) mit Methyljodid konnte 1-Methyl-1-benzyl-cyclohexandion-(2.6) erhalten werden. Diese Verbindung erleidet in Methanol eine Alkoholyse unter Ringöffnung zum 4-Oxo-5-methyl-6-phenyl-hexan-carbonsäure-(1)-methylester, aus dem durch Verseifung und Reduktion 5-Methyl-6-phenyl-hexan-carbonsäure -(1) erhalten werden konnte.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19520851112
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