ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Generally, carbon radicals are in equilibrium with their dimerisation products. Polyradicals produce crosslinked polymers by intermolecular combination. The tendency to crosslinking may be suppressed by bulky substituents in positions adjacent to the unpaired electron. By Grignard reaction of p-chlorostyrene and subsequent reaction with suitable carbonyl compounds sterically hindered polymerizable monomers may be obtained. The following compounds were prepared, characterised, and polymerized: α-phenyl-α-(o-tolyl)-4-vinylbenzyl alcohol (7), α,α-bis(2-methoxyphenyl)-4-vinylbenzyl alcohol (11), 1,3-diphenyl-9-(4-vinylphenyl)-9-fluorenol (15) and 2,3,4,5-tetraphenyl-1-(4-vinylphenyl)cyclopentadien-1-ol (17). The polymers were transferred into the polyradicals which were also characterized.
Notes:
Kohlenstoffradikale stehen im allgemeinen im Gleichgewicht mit ihren Dimerisationsprodukten. Bei Polyradikalen führt dies durch intermolekulare Kombination zu vernetzten Polymeren. Durch sperrige Substituenten in Nachbarstellung zu den un gepaarten Elektronen läßt sich die Tendenz zu Vernetzungsreaktionen zurückdrängen. Durch eine Grignard-Reaktion von p-Chlorstyrol und anschließende Umsetzung mit geeigneten Carbonylverbindungen lassen sich sterisch gehinderte polymerisierbare Monomere erhalten. Folgende Verbindungen wurden dargestellt, charakterisiert, polymerisiert und polymeranalog in die entsprechenden Polyradikale überführt: α-Phenyl-α-(o-tolyl)-4-vinylbenzylalkohol (7), α,α-Bis(2-methoxyphenyl)-4-vinylbenzylalkohol (11), 1,3-Diphenyl-9-(4-vinylphenyl)-9-fluorenol (15) und 2,3,4,5-Tetraphenyl-1-(4-vinylphenyl)cyclopentadien-1-ol (17).
Additional Material:
8 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1976.021770512
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