ISSN:
1572-8943
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Untersuchung der Dehydratisierung-/Rehydratisierungsphänomene von Kristallhydraten durch thermische Methoden zeigt, daß es möglich ist, die totale Rehydratisierungswärme in zwei Komponenten zu zerlegen, die der Oberfläche bzw. der Gesamtmasse zugeschrieben werden. Es werden Werte für eine Anzahl von Salzhydraten angegeben. Der Oberflächenanteil liegt in der Größenordnung von 1% der Gesamtwärme. Diese Befunde stimmen mit früheren, durch optische Mikroskopie erhaltenen Ergebnissen überein und werden auf der Basis moderner Ansichten über die reversiblen Reaktionen kristalliner Feststoffe diskutiert.
Abstract:
Резюме Изучение термически ми методами явлений дегидратации и обрат ной гидратации кристаллогидратов п оказало, что общая теп лота обратной гидратации может быть разделена на две комп оненты, отнесенные к г идратации на поверхности и во вс ей массе кристалла. Для ряда кр исталлогидратов при ведены эти значения в найдено, чт о отношение теплоты гидратации н а поверхности к общей теплоте должно быть порядка 1%. П олученные данные согласуются с результатами, ранее п олученными методом оптический м икроскопии. Обсуждение результа тов проведено на осно ве недавно принятых взглядов на обратимые реакции кр исталлических тверд ых тел.
Notes:
Abstract The study by thermal methods of the dehydration/rehydration phenomena of crystal hydrates shows that it is possible to separate the total heat of rehydration of previously dehydrated crystals into two contributions, attributed to surface and bulk, respectively. Values obtained for a number of salt hydrates are given and the ratio between the surface portion and the total heat is found to be of the order of 1%. Such findings are in agreement with results previously obtained by optical microscopy and are discussed in terms of recent views about the reversible reactions of crystalline solids.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01913534
Permalink