ISSN:
1435-1420
Keywords:
Key words Thrombotic thrombocytopenic purpura
;
Morbus Moschcowitz
;
immunglobuline therapy
;
Schlüsselwörter Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
;
Morbus Moschcowitz
;
Immunglobulin-Therapie
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Verfasser berichten über einen hartnäckigen Fall einer thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (Morbus Moschcowitz) bei einer 28-jährigen Patientin, bei der mehrmals kritische Zustände durch kombinierte Behandlung mit Plasmapheresen und Steroiden sowie Vinca-Alkaloiden überwunden werden konnten. Später ließ sich unter Fortführung der alleinigen Plasmapherese-Behandlung die Patientin stabilisieren; jedes Vergrößern der Abstände zwischen den Plasmapheresen auf 5 Tage führte jedoch zu einem rasch einsetzenden Rezidiv. Deshalb erhielt die Patientin nach der 64. Plasmapherese an fünf aufeinanderfolgenden Tagen jeweils 0,350 mg/kg KG Immunglobulin i.v., wonach sie ohne jede weitere Therapie 6 Monate rezidivfrei blieb. In der Diskussion wird auf die bisher erschienenen 20 Publikationen mit insgesamt 27 Fällen näher eingegangen.
Notes:
Summary The authors report on a 28 year old female with severe thrombotic thrombocytopenic purpura TTP, Morbus Moschcowitz. Initially, it was possible to overcome critical phases with a combination of plasmapheresis, corticosteroids, and Vinca-alcaloids. Later, the patient was stabilized on plasmapheresis alone. Relapses occured after stretching the intervals between the plasmapheresis to more than 4 d. After the 64th plasmapheresis we applied 0.350 mg/kg body weight daily immunglobuline i.v. over 5 d. Thereafter the patient did well over 6 months without relapsing. The current literature according the use of IVIG in TTP is discussed.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s003900050209
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