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  • 1
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 175 (1974), S. 1855-1860 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es werden die Darstellungen von 4-(p-Aminophenylazo)phenylmethacrylat (1a) und 4-(p-Dimethylaminophenylazo)phenylmethacrylat (1b) beschrieben. Die Monomere werden charakterisiert und mit 2,2′-Azoisobutyronitril polymerisiert. Die Eigenschaften dieser Monomere und Polymere als pH-Indikatoren werden beschrieben.
    Notes: 4-(p-Aminophenylazo)phenyl methacrylate (1a) and 4-(p-dimethylaminophenylazo)-phenyl methacrylate (1b) were synthesized and characterized. These monomers were polymerized with 2,2′-azoisobutyronitrile. The properties of these monomers and polymers as pH indicators are described.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 176 (1975), S. 3231-3242 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Photovernetzbare Polymere mit Chalkoncarbonyl-Bausteinen wurden dargestellt. 4-Chalkoncarbonsäure-2-methacryloyloxyäthylester (1) und 4′-Chalkoncarbonsäure-2-methacryloyloxyäthylester (2) wurden synthetisiert und radikalisch polymerisiert. 1 wurde mit Methylmethacrylat copolymerisiert. Die Eigenschaften der dargestellten Polymere als lichtempfindliche Harze werden beschrieben.
    Notes: Photocrosslinkable polymers containing chalconecarbonyl units were prepared. 2-Methacryloyloxyethyl 4-chalconecarboxylate (1) and 2-methacryloyloxyethyl 4′chalconecarboxylate (2) were synthesized and polymerized by a radical initiator. 1 was copolymerized with methyl methacrylate. The properties of the resulting polymers as photosensitive resins are described.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die durch das System 1,1,4,4-Tetramethyl-2-tetrazen (TMT) und Brenztraubensäure (PA) initiierte Polymerisation von Acrylnitril (AN) in Dimethylformamid (DMF) als Lösungsmittel wurde untersucht. Das TMT/PA System löst die Polymerisation von AN viel leichter aus als TMT allein. Die Polymerisation verläuft nach einem radikalischen Mechanismus. Die Polymerisationsgeschwindigkeit ist proportional zu [TMT]0,52, [PA]0,59 und [AN]1,63. Innerhalb des Temperaturbereichs von 50 bis 70,5°C beträgt die scheinbare Aktivierungsenergie 7,7 kcal/mol. Die Reaktion von TMT mit PA in Benzol liefert folgende Produkte: Stickstoff, Wasserstoff, Kohlendioxid, Tetramethylhydrazin und N,N-Dimethylacetamid. Aus diesen Ergebnissen und auf Grund der ESR-Messungen an dem TMT/PA-System wird ein möglicher Startmechanismus vorgeschlagen.
    Notes: The polymerization of acrylonitrile (AN) initiated by the system of 1,1,4,4-tetramethyl-2-tetrazene (TMT) and pyruvic acid (PA) was investigated in dimethylformamide (DMF). The TMT/PA system could polymerize AN more easily than TMT alone. The polymerization was confirmed to proceed by a radical mechanism. The rate of polymerization was proportional to [TMT]0,52, [PA]0,59, and [AN]1,63. The over-all energy of activation of the polymerization was found to be 7,7 kcal · mol-1 within the temperature range of 50 to 70,5°C. The reaction of TMT with PA in benzene gave products whose analysis corresponded to nitrogen, hydrogen, carbon dioxide, tetramethylhydrazine, and N,N-dimethylacetamide. From these results and from the data of the ESR measurement of the TMT/PA system, a possible initiation mechanism is proposed.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 165 (1973), S. 163-171 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Untersuchung über die durch die binären Systeme aus Tetramethyltetrazen (TMT) und p-substituierten Benzylchloriden initiierte Polymerisation von Acrylnitril in Dimethylformamid (DMF) wurde durchgeführt. Mit elektronenliefernden Substituenten am Phenylring von Benzylchlorid trat in linearer Abhängigkeit von den σ+p-Substituentenkonstanten eine Erhöhung der Polymerisationsgeschwindigkeit auf. Um den Startmechanismus der Polymerisation zu erklären, wurde auch die Kinetik der Zersetzung von TMT unter Benutzung der p-substituierten Benzylchloride in DMF untersucht. Die Zersetzungsgeschwindigkeit verläuft in TMT gemäß einer Reaktion erster Ordnung, was auch für die p-substituierten Benzylchloride als Lösungsmittel gilt. Auch mit elektronenliefernden Substituenten trat in linearer Abhängigkeit von den σ+p-Substituentenkonstanten eine Erhöhung der Zersetzungsgeschwindigkeit auf. Auf der Grundlage der Ergebnisse wurde der Startmechanismus für die Polymerisation diskutiert.
    Notes: A study was made of the polymerization of acrylonitrile in dimethylformamide (DMF) initiated by the binary systems of tetramethyltetrazene (TMT) and p-substituted benzyl chlorides. The polymerization rate increased linearly with the σ+p-constants of substituents as electron-releasing groups were introduced to the phenyl ring of benzyl chloride. In order to elucidate the initiation mechanism of the polymerization, a kinetic investigation was also undertaken of the decomposition of TMT in the presence of p-substituted benzyl chlorides in DMF. The decomposition rate was first-order in TMT and first-order in p-substituents benzyl chloride. The decomposition rate also increased with the σ+p constants of substituents as electron-releasing groups were introduced. On the basis of the results, the initiation mechanism for the polymerization was discussed.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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