ISSN:
1433-0458
Schlagwort(e):
Schlüsselwörter Polyposis nasi
;
Nasaler Fibroblast
;
Chloridleitfähigkeit
;
Zystische Fibrose
;
Key words Nasal poyps
;
Nasal fibroblast
;
Chloride conductance
;
Cystic fibrosis
Quelle:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Thema:
Medizin
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Summary Cystic fibrosis (CF) is a complex systemic disease that has pathological alterations in the upper airways, including the recurrent formation of nasal polyps. Although the fibroblast is the predominant cell type in nasal stroma and nasal polyps, little is known about the electrophysiological properties of nasal fibroblasts. We investigated whether fibroblasts possess a cAMP-regulated chloride conductance which is impaired in patients with CF. Thus far the few studies concerning conductance in fibroblasts have been performed on skin fibroblasts using indirect methods and have yielded conflicting results. Therefore we studied chloride conductance in fused nasal fibroblasts by employing conventional microelectrodes. We have demonstrated that a cAMP-regulated chloride conductance is present in fibroblasts. However, this chloride conductance cannot be activated in fibroblasts from CF-patients. Thus, we present direct evidence that the impairment of the cAMP-regulated chloride conductance in CF is not confined to epithelial cells but also affects the fibroblast. We discuss how this conductance might modulate fibroblast proliferation to produce polyp formation.
Notizen:
Zusammenfassung Zum komplexen Krankheitsbild der zystischen Fibrose (CF) gehören überdurchschnittlich häufig auftretende Rhinosinusitiden und Nasenpolypenbildung. Der Basisdefekt dieser Erkrankung ist im cAMP-abhängigen Chloridkanal lokalisiert. Elektrophysiologische Untersuchungen zur Chloridleitfähigkeit am nasalen Fibroblasten liegen noch nicht vor. Da der Fibroblast das Grundgerüst des Nasenpolypen bildet, erscheint es wichtig zu untersuchen, ob eine cAMP-abhängige Chloridleitfähigkeit auch im nasalen Fibroblasten nachzuweisen ist, und ob diese Leitfähigkeit bei CF-Fibroblasten defekt ist. Wir haben deshalb mit Hilfe konventioneller Mikroelektroden Potentialmessungen an Fibroblasten aus Primärkulturen von Nasenpolypen durchgeführt. Unsere Untersuchungen zeigen, daß der Nicht-CF-Fibroblast eine cAMP-regulierte Chloridleitfähigkeit besitzt, die bei CF-Fibroblasten fehlt. Die cAMP-regulierte Chloridleitfähigkeit, die in der Epithelzelle für den transepithelialen Chloridtransport und somit für die Atemwegsbefeuchtung erforderlich ist, hat im Fibroblasten offenbar eine andere Bedeutung. Sie ist wahrscheinlich an der Regulation der Zellproliferation beteiligt und könnte auf diese Weise in die Polypengenese eingreifen.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s001060050144
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