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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Industrial & engineering chemistry research 33 (1994), S. 1460-1467 
    ISSN: 1520-5045
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1520-5045
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Cambridge : Cambridge University Press
    New Testament studies 25 (1979), S. 454-468 
    ISSN: 0028-6885
    Source: Cambridge Journals Digital Archives
    Topics: Theology and Religious Studies
    Notes: Il convient dés l'abord de dissiper tout malentendu. Notre discours ne veut être ni apologétique ni ésotérique. Il pourrait tout au plus être qualifié de pédagogique, mais son but principal est de nous inviter à un effort de reflexion. Notre recherche, dans le cadre proposé, ne peut être que limitée.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Organometallic Chemistry 60 (1973), S. 255-270 
    ISSN: 0022-328X
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Topics in catalysis 3 (1996), S. 355-364 
    ISSN: 1572-9028
    Keywords: catalyst ; dehydrogenation ; ethene ; acetic acid ; oxygenation ; molybdenum ; vanadium ; niobium
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Crystalline phases of a catalyst have been identified and prepared in pure form. Their properties are presented in a comparable way to those of tie catalyst. Activity measurements have been performed for the catalytic accelerated reactions of ethane and air to ethene and acetic acid.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 379-384 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract If niobium- resp. tantalum-pentachloride is reduced with zinc in great excess according to the so called auxiliary-metal-bath-process, melts of zinc metal und of zinc chloride are obtained. The molten zinc metal contains the niobium and tantalum metal. All non-metallic impurities are found in the molten zinc chloride. The niobium and tantalum metal can be gained from the niobium- resp. tantalum-zinc-alloy, which can easily be separated from the molten zinc-chloride by distillation of the zinc. Dissolving of the zinc with acids was not successful, because acid-resistant niobium- resp. tantalum-zinc compounds remain, which however are oxidized on the surface. If the zinc is distilled from these compounds, the obtained metals are less pure. In order to protect the very fine and reactive metal particles—remaining after the distillation of the zinc—from a subsequent oxidation by air, wetting with toluol is useful.
    Notes: Zusammenfassung Bei der Reduktion von NbCl5 bzw. TaCl5 mit Zn im großen Überschuß nach dem sogenannten Hilfsmetallbadverfahren entsteht eine Schmelze von Zinkmetall, die Niob und Tantal aufnimmt, und eine Zinkchloridschmelze, die die nichtmetallischen Verunreinigungen enthält. Aus der leicht und vollständig vom ZnCl2 zu trennenden Niob- bzw. Tantal-Zink-Legierung wird das Metall durch Abdampfen des Zinks gewonnen. Weglösen des Zinks mit Säuren bewährt sich nicht, da säurebeständige Niob-bzw. Tantal-Zink-Verbindungen verbleiben, die überdies oberflächlich nachoxydieren. Wird von diesen das Zink abgedampft, ist die Reinheit der erhaltenen Metalle geringer. Zum Schutz der beim Zinkverdampfen sehr aktiv verbleibenden feinen Metallpulver vor nachträglicher Oxydation an der Luft bewährte sich Überschichten mit Toluol.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 103 (1972), S. 1130-1137 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das pseudoternäre System TiC−TiN−TiO wurde mit röntgenographischen und metallographischen Methoden untersucht. Im Temperaturbereich von 1100–1500°C herrscht vollständige Mischbarkeit der Komponenten. Der Verlauf der Gitterparameter in Abhängigkeit von der Zusammensetzung zeigt in der Nähe des Randsystems TiN−TiO Anomalien.
    Notes: Abstract The pseudoternary system TiC−TiN−TiO has been investigated by X-ray and metallographic technique within the temperature range 1100–1500°C. Complete miscibility was proved to exist. The variation of lattice parameters with sample composition shows anomalies near the boundary system TiO−TiN.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 103 (1972), S. 1285-1298 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Alle Seltenerdmetalle (mit Ausnahme von Pm) und Yttrium wurden mit Ammoniak und Stickstoff nitridiert. Ammoniak und Stickstoff von Normaldruck ergeben reine und stöchiometrische Mononitride. Höherer Stickstoffdruck (30–300 at) führt zur Bildung stickstoffreicherer Nitride. Im Fall von Ce, Pr, Nd werden DinitrideSEN2 (SE=Seltenerdmetall) beobachtet mit Pulverdiagrammen, die denen des La2O3-Typs ähnlich sind. Die höheren Nitride der Metalle Tb, Dy, Ho, Tm, Lu ergeben Pulverdiagramme vom Mn2O3-Typ. Die genaue Zusammensetzung dieser Nitride konnte noch nicht festgelegt werden.
    Notes: Abstract All Rare Earth metals (with the exception of Pm) and Y were nitrided with ammonia and nitrogen. Ammonia and nitrogen of normal pressure yield pure and stoichiometric mononitrides. Nitrogen of higher pressure (30 at and 300 at) results in the formation of nitrides with higher nitrogen content. In the case of Ce, Pr, Nd compounds with aSEN2 stoichiometry (SE=Rare Earth Metal) and an X-ray powder pattern similar to that of the La2O3-type can be observed. Higher nitrides of the metals Tb, Dy, Ho, Tm, Lu give powder patterns of the cubic Mn2O3-type. The precise composition of these latter nitrides could not be determined as yet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 101 (1970), S. 65-82 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The stability of the following transition element carbides TiC, ZrC, HfC, VC1−x , NbC, TaC, Cr3C2, Mo2C, WC against nitrogen (1–300 at) at temperatures 1100–1800° C has been investigated. The carbides of IVa group metals react with nitrogen within the above mentioned temperature range and very likely even at higher temperature forming carbonitrides. The monocarbides of the Va metal group with exception of the vanadium carbide VC1−x are much more stable as compared with the IVa metal carbides. Tantalum carbide withstands any attack of nitrogen under the above mentioned conditions. A similar behavior has been observed for WC. Cr3C2 reacts with nitrogen at 1450° C and 270 at forming a ternary compound Cr3(C,N)2 already previously reported. Likewise a reaction takes place between Mo2C and N2 (1100° C, 30 at; 1450° C, 270 at) a ternary phase Mo(C, N) being formed. The latter seems to be structurally related to WC.
    Notes: Zusammenfassung Die Beständigkeit der Carbide: TiC, ZrC, HfC, VC1−x , NbC, TaC, Cr3C2, Mo2C und WC gegen Stickstoff von Normaldruck, 30 at und 300 at bei Temperaturen von 1100° C, 1400° C, 1700° C und 1800° C wurde untersucht. Die Carbide der IVa-Gruppe reagieren im obigen Temperaturbereich und vermutlich noch weit darüber hinaus unter Carbonitridbildung. Vergleichsweise zeichnen sich die Monocarbide der Va-Metalle (mit Ausnahme von VC1−x ) durch wesentlich größere Stabilität gegen N2 aus. Tantalcarbid erwies sich bei allen Versuchsbedingungen als vollkommen inert gegen N2. Von den untersuchten Carbiden der VIa-Gruppe (Cr3C2, Mo2C, WC) zeigte nur WC eine mit TaC vergleichbare Stabilität gegen N2. Cr3C2 setzt sich mit N2 bei 1450° C und 270 at zu der früher beschriebenen Phase Cr3(C,N)2 um. Eine bemerkenswerte Reaktion mit N2 (1100° C, 30 at und 1450° C, 270 at) zeigt Mo2C, wobei eine dem WC strukturell ähnliche Mo(C,N)-Phase entsteht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das ternäre System Ti−Cr−N wurde bei 1000° C und 1200° C mit Hilfe von metallographischen und röntgenographischen Methoden untersucht. Die Mononitride TiN und CrN bilden eine lückenlose Reihe von Mischkristallen; dieVegardsche Kurve weicht schwach negativ von der Geraden ab. Es konnte keine ternäre Verbindung gefunden werden. Für 1000° C wird ein Vorschlag für einen isothermen Schnitt durch das System Ti−Cr−N entworfen. Die Untersuchungen in den Systemen Zr−Cr−N und Hf−Cr−N beschränkten sich auf den Bereich der pseudobinären Schnitte ZrN/CrN und HfN/CrN. Um die Stabilität des weniger stabilen CrN sicherzustellen, wurden bei den Versuchstemperaturen folgende Stickstoffdruck-Bedingungen gewählt: 1 at N2 bei 1000° C, 30 at N2 bei 1200° C und 250 at N2 bei 1400° C. Die isotypen Phasen ZrN und CrN zeigen eine Mischungslücke; aus dem Temperaturverlauf der Mischungslücke kann angenommen werden, daß sie sich bei 1440° C und 50 Mol% ZrN schließt. Im pseudobinären System HfN−CrN konnte im untersuchten Temperaturbereich lückenlose Mischbarkeit zwischen den Komponenten festgestellt werden. Eine Entmischung tritt, wenn überhaupt, nur bei Temperaturen unterhalb 1000° C auf. DieVegardkurve der Gitterparameter der Mischkristalle zeigt eine schwach positive Abweichung von der Geraden.
    Notes: Abstract The ternary system Ti−Cr−N has been investigated by X-ray powder technique and by metallographic methods in two isothermic sections at 1000° C and 1200° C. The isotypic mononitrides TiN and CrN form a complete series of solid solutions, theVegard's curve shows a slight negative deviation from linearity. No ternary compound could be observed. A tentative phase diagram for an isothermic section at 1000° C is given. Investigation of the systems Zr−Cr−N and Hf−Cr−N was restricted to the pseudobinary sections ZrN−CrN and HfN−CrN. To ensure the stability of the less stable component (CrN) the following pressure conditions were chosen: 1 atm N2 at 1000° C, 30 atm N2 at 1200° C, 250 atm N2 at 1400° C. The isotypic compounds ZrN and CrN exhibit a miscibility gap, which diminishes with increasing temperature. The cirtical point can be estimated to be at 1440° C and 50 mol% ZrN. In the pseudobinary system HfN−CrN a complete series of solid solutions could be observed. A miscibility gap should occur, if ever, at temperatures below 1000° C.Vegard's curve for the lattice parameters of the solid solutions (Hf, Cr)N shows a slight positive deviation from linearity.
    Type of Medium: Electronic Resource
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