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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: S5N5 ⊕[GaCl4]⊖ and S5N5 ⊕[Ga2Cl7]⊖. Synthesis, IR Spectra, and Crystal Structures.S5N5[GaCl4] was obtained in high yields from gallium and trithiazyl chloride; depending on the solvent, different second products are formed: S4N4Cl[GaCl4] in dichloromethane and S3N2Cl[GaCl4] in carbon tetrachloride. These products can be separated due to their high solubility in CH2Cl2, S5N5[GaCl4] being only slightly soluble. S3N2Cl[GaCl4] can be converted to S5N5[GaCl4] with additional (NSCl)3. By the action of GaCl3 on S5N5[GaCl4], S5N5[Ga2Cl7] is formed. The IR spectra of the title compounds are reported; they differ considerably as well in number as in frequencies of the cation bands and show that the S5N5⊕ ion has different structures depending on the anion. The crystal structures of both compounds were determined by X-ray diffraction. Crystal data: S5N5[GaCl4], orthorhombic, a = 943.8, b = 1369.0, c = 2068.8 pm, space group Pnma, Z = 8 (1381 observed reflexions, R = 0.075); S5N5[Ga2Cl7], monoclinic, a = 847.5, b = 1298.2, c = 1654.0 pm, β = 93.51°, space group P21/n, Z = 4 (1359 observed reflexions, R = 0.065). S5N5[GaCl4] is isotypic with S5N5[AlCl4], showing a heartshaped S5N5⊕ ion, but large ellipsoids of vibration suggest the presence of some kind of disorder (statical or dynamical). In S5N5[Ga2Cl7] the S5N5⊕ has an azulene-like structure. In both cases the cations are planar, all S—N bond lengths being approximately equal.
    Notizen: S5N5[GaCl4] entsteht in guter Ausbeute aus Gallium und Trithiazylchlorid in Dichlormethan neben S4N4Cl[GaCl4], bzw. in Tetrachlorkohlenstoff neben S3N2Cl[GaCl4]. Die Begleitprodukte können wegen ihrer guten Löslichkeit in CH2Cl2 von dem schwerlöslichen S5N5[GaCl4] abgetrennt werden. S3N2Cl[GaCl4] kann mit weiterem (NSCl)3 zu S5N5[GaCl4] umgewandelt werden. Durch Einwirkung von GaCl3 auf S5N5[GaCl4] entsteht das in CH2Cl2 leicht lösliche S5N5[Ga2Cl7]. Die IR-Spektren der Titelverbindungen werden mitgeteilt; Anzahl und Frequenzlagen der Kationenbanden unterscheiden sich deutlich und zeigen, daß das S5N5⊕-Ion je nach Anion unterschiedliche Struktur hat. Die Kristallstrukturen beider Verbindungen wurden mit Hilfe der Röntgenbeugung aufgeklärt. Kristalldaten: S5N5[GaCl4], rhombisch, a = 943,8, b = 1369,0, c = 2068,8 pm, Raumgruppe Pnma, Z = 8 (1381 beobachtete Reflexe, R = 7,5%); S5N5[Ga2Cl7], monoklin, a = 847,5, b = 1298,2, c = 1654,0 pm, β = 93,51°, Raumgruppe P21/n, Z = 4 (1359 beobachtete Reflexe, R = 6,5%). S5N5[GaCl4] kristallisiert isotyp zum S5N5[AlCl4] und zeigt ein herzförmiges S5N5⊕-Ion; auffällig große Schwingungsellipsoide sprechen jedoch für das Vorliegen einer statischen oder dynamischen Fehlordnung. Im S5N5[Ga2Cl7] hat das S5N5⊕ eine azulenähnliche Struktur. In beiden Fällen sind die Kationen planar, alle S—N-Bindungsabstände sind etwa gleich lang.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions of N-Chloroacetoneimine with Molybdenum Pentachloride and Tungsten Hexachloride. Crystal Structure of Me2C=NH2[MoOCl4]WCl6 reacts with N-chloroacetoneimine under elimination of chlorine and formation of pentachloro-isopropylideneimino-tungsten(VI), Cl5W=N=CMe2, a brown-black crystal powder, which was characterized by i.r. spectroscopy. MoCl5 reacts in a similar way, although only a product mixture can be obtained. Partial hydrolysis of this mixture yields isopropylideneiminium-tetrachlorooxomolybdate(V), Me2C=NH2+[MoOCl4]-, of which the crystal structure was determined (2323 unique observed reflexions, R = 0.049). Space group P21/c, Z = 4, a = 878.6, b = 907.2, c = 1252.2 pm, β = 91.29°. The compound consists of Me2C=NH2+ ions with a planar arrangement of the skeletal atoms and a CN bond length of 126.7 pm and of dimeric, centrosymmetric anions [MoOCl4]22- having Mo atoms linked via asymmetric chloro bridges (MoCl distances 238.4 and 307.6 pm). The longer Mo—Cl contacts are located in the trans-positions of the terminal oxoligands (MoO distance 164 pm).
    Notizen: WCl6 reagiert mit N-chloracetonimin unter Chlorabspaltung und Bildung von Pentachlor(isopropylidenimido)wolfram(VI), Cl5W=N=CMe2, einem schwarzbraunen Kristallpulver, das durch sein IR-Spektrum charakterisiert wird. ähnlich verläuft die Umsetzung mit MoCl5, wobei allerdings kein einheitliches Produkt isoliert werden kann. Durch partielle Hydrolyse entsteht aus diesen Produkten Isopropylideniminiumtetrachloro-oxomolybdat(V), Me2C=NH2+[MoOCl4], von dem wir eine Kristallstrukturanalyse angefertigt haben (2323 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 4,9%). Raumgruppe P21/c, Z = 4, Gitterabmessungen: a = 878,6; b = 907,2; c = 1252,2 pm; β = 91,29°. Die Verbindung besteht aus Kationen Me2C=NH2+, deren Gerüstatome in einer Ebene liegen und die eine CN-Bindungslänge von 126,7 pm haben, sowie zentrosymmetrischen dimeren Anionen [MoOCl4]22-, deren Mo-Atome über asymmetrische Chlorobrücken mit Mo—Cl-Abständen von 238,4 pm und 307,6 pm verknüpft sind. Die langen Mo—Cl-Kontakte befinden sich in trans-Stellung zu den terminal gebundenen Oxoliganden (Abstand MoO = 164 pm).
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reaction of Trichloroacetyl Trisulfurtrinitride with Molybdenum Pentachloride. Crystal Structures of CC13CO—NS3N2 and (PPh4)2[MOCl3(N2SCOCCl3)]2 · 2 CH2C12 · 2 CC14CCl3CO—NS3N2 is formed along with [CCl3CN2S2]Cl by the reaction of (NSCl)3 with trichloroacetanhydride. When warmed with molybdenum pentachloride in CCl4, it yields a mixture of MoCl3(N3S2) and MoCl2(N2SCOCCl3), which can be converted to PPh4[MoCl4(N3S2)] and (PPh4)2[MoCl3(N2SCOCCl3)]2 by addition of tetraphenylphosphonium chloride in CH2Cl2. The crystal structures of the title compounds were determined by X-ray diffraction.CCl3CO—NS3N2. Space group Pna21, Z = 4, a = 588.4, b = 887.7, c = 1788.2 pm; 700 independent observed reflexions, R = 0.065. The compound consists of monomer molecules in which the trichloroacetyl group is bonded via an N atom to an S3N2 ring; the conformation is such that remarkably short O…S contact distances result.(PPh4)2[MoCl3(N2SCOCCl3)]2 · 2 CH2Cl2 · 2 CCl4. Space group Pccn, Z = 8, a = 1720.8, b = 1757.2, c = 2545.9 pm; 3102 reflexions, R = 0.107. The compound consists of PPh4+ ions, dimer [MoCl3(N2SCOCCl3)]22- anions and solvent molecules, part of which is strongly disordered. In the centrosymmetric anion the Mo atoms are linked by a short MoMo bond (256 pm) and by two N atoms, one from each of the two N2SCO chelate groups.
    Notizen: CC13CO—NS3N2 wird neben [CCI3CN2S2]Cl aus (NSCI)3 und Trichlor-acetanhydrid erhalten. Es reagiert beim Erwärmen in CCI4 mit Molybdänpentachlorid zu einem Gemisch von MoCI3(N3S2) und MoCl2(N2SCOCCl3), das sich mit Tetraphenylphosphoniumchlorid in CH2Cl2 unter Bildung von PPh4[MoC14(N3S2)] und (PPh4)2[MoC13(N2SCOCC13)]2, umsetzt. Die Titelverbindungen haben wir durch röntgenographische Strukturanalysen charakterisiert.CC13CO—NS3N2. Raumgruppe Pna21, Z = 4, Gitterabmessungen a = 588,4; b = 887,7; c = 1788,2 pm (700 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 6,5%). Die Verbindung besteht aus monomeren Molekülen, in denen der Trichloracetylrest über ein N-Atom an den S3N2-Fünfring gebunden ist, mit einer Konformation, die zu auffällig kurzen O…Kontakten von 308 und 286 pm führt.(PPh4)2[MoCl3(N2SCOCCl3)]2 · 2 CH2Cl2 · 2 CCl4. Raumgruppe Pccn, Z = 8, Gitterabmessungen a = 1720,8; b = 1757,2; c = 2545,9 pm (3102 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 10,7%). Die Verbindung besteht aus PPh4⊕-Ionen, dimeren Anionen [MoCl3(N2SCOCCl3)]22⊖ und eingelagerten Lösungsmittelmolekülen, die zum Teil stark fehlgeordnet sind. Im zentrosymmetrischen Anion sind die Molybdänatome über eine kurze MoMo-Bindung von 256 pm und zugleich von je einem N-Atom der beiden N2SCO-Chelatgruppen miteinander verknüpft.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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