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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/General Subjects 115 (1966), S. 1-14 
    ISSN: 0304-4165
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-0428
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Continuant les expériences précédentes, l'influence de l'insuline sur le métabolisme des foies isolés des rats normaux et alloxane-diabétiques a été étudiée. De milieux de concentrations différentes d'acides gras nonestérifiés (NEFA) (2.5–3.5 mEq/l et 0.30–0.65 mEq/l) ont été employés. Dans toutes ces expériences 0.9 U/h d'insuline ont été infusées dans la veine porte pendant la durée de l'expérience (180 min). Les résultats suivants ont été obtenus: 1. La captation nette de glucose par des foies normaux est augmentée par l' insuline de façon significative; le bilan net du glucose des foies diabétiques est inchangé. Sous l'influence de l'insuline la synthèse de glycogène intensifiée diminue. 2. L'insuline provoque une diminution significative de la sécrétion d'acides α-aminés et une captation nette d'acides α-aminés. La production d'urée des foies normaux n'est pas influencée par l'insuline, tandis que celle des foies diabétiques diminue un peu, mais pas de façon significative. 3. L'accroissement retardé des concentrations de lactate et de pyruvate des foies diabétiques — comparé aux foies normaux — est un peu accéléré, mais pas de façon significative, par l'insuline. Le quotient lactate/pyruvate (L/P-Q) ainsi que les concentrations de potassium et de phosphate inorganique ne sont pas influencés par l'insuline, ni dans les foies normaux, ni dans les foies diabétiques. Il en est de même avec l'irrigation sanguine du foie. L'insuline provoque une augmentation non significative de la production de bile des foies normaux et diabétiques. 4. Les effets de l'insuline ne dépendent pas des concentrations de NEFA du milieu. Ces résultats démontrent un effet immédiat et direct de l'insuline sur le métabolisme du foie.
    Abstract: Zusammenfassung In Fortsetzung vorausgegangener Experimente [23] wurde der Einfluß von Insulin auf den Stoffwechsel isolierter Lebern von normalen und alloxandiabetischen Ratten untersucht. — Dabei wurden Medien unterschiedlicher Konzentration an unveresterten Fettsäuren (NEFA) (2.5–3.5 mval/l und 0.30–0.65 mval/l) verwendet. In allen Versuchen wurden vom Versuchsbeginn an über die ganze Versuchsdauer von 180 min hinweg 0.9 E Insulin/h intraportal infundiert. Dabei wurden fol. gende Befunde erhoben: 1. Die Nettoglucosebilanz normaler Lebern wurde durch Insulin im Sinne einer signifikanten Steigerung der Glucoseaufnahme beeinflußt, während die Nettoglucosebilanz der Leber von diabetischen Tieren unbeeinflußt blieb. Die verstärkte Glykogensynthese diabetischer Lebern wurde durch Insulin vermindert. 2. Insulin führte zu einer signifikanten Verminderung der Nettoaminosäureabgabe bzw. zu einer Nettoaufnahme von α-Aminosäuren. Die Harnstoffbildung normaler Lebern wurde durch Insulin nicht beeinflußt, diejenige der diabetischen Lebern etwas, aber nicht signifikant gesenkt. 3. Der in Experimenten mit diabetischen Lebern im Vergleich zu normalen Lebern verzögert erfolgende Anstieg der Mediumkonzentrationen von Lactat und Pyruvat wurde durch Insulin etwas, aber noch nicht signifikant gesteigert. Das Verhalten des Lactat/Pyruvat-Quotienten (L/P-Q) im Medium sowie der Konzentrationen von Kalium und anorganischem Phosphat ließ weder in Experimenten mit normalen noch in solchen mit diabetischen Lebern eine signifikante Beeinflussung durch Insulin erkennen. Das gleiche gilt für die Größe der Leberdurchblutung. Die Galleproduktion normaler und diabetischer Lebern war unter Insulin etwas, aber noch nicht signifikant erhöht. 4. Die Untersuchungen ergaben keine Abhängigkeit der Insulinwirkung vom NEFA-Gehalt des Mediums. Die mitgeteilten Befunde sprechen für einen direkten Soforteffekt von Insulin auf den Leberstoffwechsel.
    Notes: Summary Continuing previous experiments the influence of insulin on the metabolism of isolated perfused livers of normal and alloxan-diabetic rats was studied. In these experiments media with different concentrations of nonesterified fatty acids (NEFA) (2.5–3.5 mEq/l and 0.30–0.65 mEq/l were used. In all experiments 0.9 U of insulin/hr were infused intraportally throughout the experiment (180 min). The following results were obtained: 1. Insulin significantly increased the net glucose uptake of normal livers. The net glucose balance of livers from diabetic animals was not affected by insulin. Insulin diminished the increased glycogen synthesis of diabetic livers. 2. Insulin caused a significant decrease in the net amino acid production and a net uptake of α-amino acids. The net production of urea by normal livers was not influenced by insulin, while the urea production of diabetic livers showed a slight but insignificant decrease. 3. The delayed increase in the medium concentrations of lactate and pyruvate in experiments with diabetic livers, as opposed to normal livers, was distinctly, though not significantly accelerated by insulin. The lactate/pyruvate ratio (L/P-Q) of the medium, as well as the concentrations of potassium and inorganic phosphate ions in the medium were not significantly affected by insulin in experiments either with normal or with diabetic livers. The same was observed also in the magnitude of the liver blood flow. During insulin infusion the bile production by normal and diabetic livers rose slightly but not significantly. 4. The experiments did not show the effect of insulin to be dependent on the NEFA-content of the medium. Our data demonstrate a direct and immediate effect of insulin on liver metabolism.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: n-Butilbiguanid ; Leberstoffwechsel ; Gluconeogenese ; Glucosebilanz ; Lactat ; Pyruvat ; Quotient ; Aminosäurebilanz ; anorganisches Phosphat ; Kalium ; NEFA-Aufnahme ; Ketogenese ; Butylbiguanidstoffwechsel ; Alloxandiabetes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié l'action de la N1,n-butylbiguanide sur le métabolisme des foies isolés et perfusés de rats normaux et de rats rendus diabétiques cétosiques par l'alloxane. — A une concentration de 2.55 · 10−5 mole/l dans le milieu de perfusion, la N1,n-butylbiguanide avait les effets suivants. — 1. Le bilan des acides aminés des foies normaux et diabétiques était modifié dans un sens positif. La sortie nette et continue des acides α-aminés, que l'on observait dans les expériences de contrôle, diminuait significativement sous l'effet de la butylbiguanide; il se produisait même une nette captation des acides α-aminés. — 2. La quantité nette de phosphate inorganique sortant des foies normaux et diabétiques, était significativement diminuée par la butylbiguanide. — 3. La quantité nette et élevée d'urée sortant des foies diabétiques diminuait significativement sous l'effet de la butylbiguanide. Le bilan de l'urée des foies normaux demeurait inchangé. — 4. La quantité nette de potassium sortant des foies diabétiques était significativement diminuée par la butylbiguanide. — 5. Le rapport lactate/pyruvate, qui était élevé dans les expériences effectuées sur les foies diabétiques, était normalisé plus rapidement en présence de butylbiguanide. — 6. La production de bile des foies normaux et diabétiques était stimulée par la butylbiguanide. Cette stimulation était significative dans les expériences sur les foies diabétiques. — Dans les expériences effectuées sur les foies normaux et diabétiques, la N1,-n-butylbiguanide, à une concentration de 2.55 · 10−5 M, n'avait aucune action significative sur le bilan net du glucose, la captation des acides gras non-estérifiés, la production de corps cétoniques, le débit sanguin hépatique ou le glycogène du foie. — Dans les expériences sur les foies normaux, la N1,n-butylbiguanide, à une concentration quatre fois plus élevée (1.02 · 10−4 M) avait les effets suivants: 1. L'effet positif, obtenu avec la con, centration la plus faible de biguanide (2.55 · 10−5 M) sur le bilan des acides aminés ne pouvait plus être démontré avec la concentration la plus élevée. — 2. La concentration de lactate dans le milieu était significativement augmentée. — 3. Le rapport lactate/pyruvate était significativement plus élevé que dans les expériences de contrôle. — A une concentration de 2.55 · 10−5 M, la butylbiguanide se trouvait exclusivement dans la fraction plasmatique du milieu de perfusion. — A une concentration de 1.02 · 10−4 M, l'espace de distribution de la butylbiguanide était plus grand que le volume du plasma. — Pendant les 3 heures de perfusion, il ne s'est pas produit de diminution mesurable dans la concentration de butylbiguanide du milieu, ni avec la concentration faible, ni avec la concentration élevée. — L'élimination de la biguanide par la bile était minime.
    Abstract: Zusammenfassung An isolierten perfundierten Lebern von normalen und von alloxandiabetischen ketotischen Ratten wurde der Effekt von N1,n-Butylbiguanid auf den Leberstoffwechsel untersucht. — N1,n-Butylbiguanid in einer Konzentration von 2.55 · 10−5 M im Perfusionsmedium hatte folgende Effekte. — 1. Die Aminosäurebilanz normaler und diabetischer Lebern wurde in positiver Richtung verändert. Die in Kontrollversuchen feststellbare kontinuierliche Nettoabgabe von α-Aminosäuren nahm unter Butylbiguanid signifikant ab oder es kam sogar zu einer Nettoaufnahme von α-Aminosäuren. — 2. Die Nettoabgabe von anorganischem Phosphat durch normale und diabetische Lebern wurde durch Butylbiguanid signifikant vermindert. — 3. Die erhöhte Nettoharnstoffabgabe diabetischer Lebern wurde durch Butylbiguanid signifikant vermindert. Die Harnstoffbilanz normaler Lebern blieb unbeeinflußt. — 4. Die Nettoabgabe von Kalium durch diabetische Lebern wurde durch Butylbiguanid signifikant vermindert. — 5. Der in Experimenten mit diabetischen Lebern erhöhte Lactat/Pyruvat-Quotient im Perfusionsmedium normalisierte sich bei Butylbiguanidzusatz rascher. — 6. Die Gallebildung normaler und diabetischer Lebern ist unter Butylbiguanid gesteigert. Die Steigerung ist in den Experimenten mit diabetischen Lebern signifikant. — N1,n-Butylbiguanid in einer Konzentration von 2.55 · 10−5 M hatte keinen signifikanten Effekt auf die Nettoglucosebilanz, die Aufnahme unveresterter Fettsäuren, die Ketonkörperbildung, die Leberdurchblutung und die Änderungen des Leberglykogengehaltes in Experimenten mit normalen und diabetischen Lebern. — N1,n-Butylbiguanid in einer 4-fach höheren Konzentration (1.02 · 10−4 M) hatte in Experimenten mit normalen Lebern folgende Wirkung: 1. Der positive Effekt der kleineren Biguanidkonzentration (2.55 · 10−5 M) auf die Aminosäurebilanz war nicht mehr nachweisbar. — 2. Die Lactatkonzentrationen im Medium waren deutlich erhöht. — 3. Der Lactat/Pyruvat-Quotient im Medium lag deutlich höher als in den Kontrollexperimenten. — Bei einer Butylbiguanidkonzentration von 2.55 · 10−5 M befand sich das zugegebene Biguanid ausschließlich im Plasmaanteil des Perfusionsmediums. Bei einer Butylbiguanidkonzentration von 1.02 · 10−4 M war der Verteilungsraum des Butylbiguanids größer, als dem Plasmavolumen entsprach. Weder bei Verwendung der niedrigen, noch bei Verwendung der hohen Biguanidkonzentration trat ein meßbarer Konzentrationsabfall im Medium während der dreistündigen Perfusion ein. Die Biguanidausscheidung mit der Galle war minimal.
    Notes: Summary The effect of N1, n-butylbiguanide on the metabolism of isolated perfused livers of normal and alloxan-diabetic ketotic rats was studied. — N1, n-butylbiguanide in a concentration of 2.55 · 10−5 M in the perfusion medium had the following effects: 1. The amino acid balance of normal and diabetic livers was altered in a positive direction. The continuous net output of α-amino acids seen in control experiments decreased significantly under butylbiguanide and a net uptake of α-amino acids took place. 2. The net output of inorganic phosphate by normal and diabetic livers was significantly diminished by butylbiguanide. 3. The elevated net output of urea by diabetic livers decreased significantly under butylbiguanide. The urea balance of normal livers remained unchanged. 4. The net output of potassium by diabetic livers was significantly diminished by butylbiguanide. 5. The lactate/ pyruvate-ratio, which was elevated in experiments with diabetic livers became normalized more rapidly in presence of butylbiguanide. 6. Bile production of normal and diabetic livers was stimulated by butylbiguanide. This stimulation was significant in experiments with diabetic livers. — In experiments with normal and diabetic livers N1,n-butylbiguanide in a concentration of 2.55 · 10−5 M did not have any significant effect on the glucose balance, the uptake of non-esterified fatty acids, the production of ketone bodies, the liver blood flow, or liver glycogen content. — N1,n-butylbiguanide at a concentration four times greater (1.02 · 10−4 M) had the following effects in experiments with normal livers: 1. The positive effect of the smaller biguanide concentration (2.55 · 10−5 M) on the amino acid balance could not be demonstrated with the higher concentration. 2. The concentration of lactate in the medium showed a significant increase. 3. The lactate/pyruvate-ratio was significantly higher than in control experiments. — At a concentration of 1.02 · 10−4 M the equilibration volume for butylbiguanide was greater than the plasma volume. A measurable decrease in the medium concentration of butylbiguanide did not occur during the 3 hours of perfusion with either a low or a high concentration. The biguanide excretion with bile was minimal.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-0428
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Le métabolisme des foies isolés perfusés des rats normaux et des rats alloxane-diabétiques cétosiques a été étudié et comparé. Des milieux de perfusion avec des concentrations différentes de NEFA ont été employés. — Si la concentration du glucose dans le milieu est élevée de 11.1 à 22.2 mmole/l, la captation et l'utilisation du glucose ainsi que la formation de glycogène augmentent, la sécrétion de phosphate inorganique diminue. — On peut diviser les 3 heures de perfusion des foies normaux en deux phases: la première phase est caractérisée par une glyconéogenèse intensive et simultanément par une oxydation plus forte d'acides gras. Pendant la seconde phase, l'utilisation du glucose domine et l'oxydation des acides gras diminue. — Les perfusions des foies diabétiques comparés avec les foies normaux, donnent les résultats suivants: le glycogène au début est élevé, la production de glycogène est plus forte. Au début de la perfusion, la concentration de lactate dans le milieu est élevée, la concentration de pyruvate est abaissée. Le quotient lactate/pyruvate est élevé, mais il se normalise au cours de la perfusion; les différences sont significatives. La captation nette de lactate et de pyruvate pendant la première phase est encore plus forte dans les expériences avec des foies diabétiques. L'augmentation de la sécrétion nette d'urée et de potassium des foies diabétiques est significative. Il n'y a pas de différences significatives dans la captation de NEFA entre les foies normaux et diabétiques. Les rapports entre l'absorption des NEFA et la formation de corp cétoniques sont inchangés dans les foies diabétiques.
    Abstract: Zusammenfassung Der Stoffwechsel isolierter perfundierter Lebern von normalen und alloxandiabetischen ketotischen Ratten wurde vergleichend untersucht. Dabei wurden Perfusionsmedien mit unterschiedlichem NEFA-Gehalt verwendet. — Glucoseaufnahme, Glucoseutilisation, Glykogenbildung nehmen zu, die Abgabe von anorganischem Phosphat ab, wenn die Glucosekonzentration im Medium von 11.1 auf 22.2 mMol/l erhöht wird. — Während der 3-stündigen Perfusion normaler Lebern lassen sich zwei Phasen unterscheiden: Die erste Phase wird bestimmt durch eine stärkere Gluconeogenese bei gleichzeitiger stärkerer Fettsäureoxydation, in der zweiten Phase überwiegt die Glucoseutilisation bei verminderter Fettsäureoxydation. Perfusionsversuche mit diabetischen Lebern lassen folgende Unterschiede erkennen: Der Ausgangsglykogengehalt ist ebenso signifikant erhöht wie der Glykogenzuwachs während der Perfusion. Die Lactatkonzentrationen im Medium sind zu Versuchsbeginn signifikant erhöht, die Pyruvatkonzentrationen signifikant erniedrigt. Der Lactat/Pyruvat-Quotient im Medium ist zu Versuchsbeginn signifikant erhöht, normalisiert sich aber im Verlauf der Perfusion. Die in der ersten Versuchshälfte nachweisbare Nettoaufnahme von Lactat und Pyruvat ist in Versuchen mit diabetischen Lebern verstärkt. Die Nettoabgabe von Harnstoff und Kalium durch diabetische Lebern ist signifikant verstärkt. Die Kinetik der NEFA-Aufnahme ergibt keinen signifikanten Unterschied zwischen normalen und diabetischen Lebern. Diabetische Lebern weisen keine signifikanten Änderungen der Beziehungen zwischen NEFA-Aufnahme und Ketonkörperbildung auf.
    Notes: Summary The metabolism of isolated perfused livers from alloxan-diabetic ketotic rats was compared with that of livers from normal animals. Perfusion media with different contents of nonesterified fatty acids (NEFA) were used. An increase in the concentration of glucose in the medium from 11.1 to 22.2 mmole/l augmented glucose uptake, glucose utilization and formation of glycogen, while the net production of inorganic phosphate decreased. During the 3 hours of perfusion, two phases could be observed in experiments with livers from normal rats: The first phase was characterized by both a greater gluconeogenesis and a greater oxidation of fatty acids. During the second phase fatty acid oxidation decreased while glucose utilization prevailed. Perfusion experiments with livers from diabetic rats yielded the following results when compared with livers from normal rats: the liver glycogen content at the beginning of the perfusion as well as the increase in the glycogen content during the perfusion was significantly increased; at the beginning of the experiments the medium concentrations of lactate were significantly higher and the concentrations of pyruvate significantly lower; the lactate/pyruvate ratio of the medium at the beginning of the experiments was significantly higher although it became the same as the normal during the perfusion. The net uptake of lactate and pyruvate, which could be observed under all conditions during the first 90 min of the perfusion, was distinctly increased in experiments with diabetic livers. The net production of urea and the release of potassium ions were significantly higher in experiments with diabetic livers. The kinetics of NEFA-uptake by normal and diabetic livers did not show a significant difference. The correlation between NEFA-uptake and ketone body-formation was the same in diabetics as in normal livers.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Carbutamide ; amino-acid balance ; urea formation ; inorganic phosphate ; potassium ; carbohydrate metabolism ; NEFA-uptake ; ketogenesis ; bile production ; alloxan diabetes ; liver metabolism
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié l'effet du Carbutamide (N1-sulfanilyl-N2-butylcarbamide) sur les foies isolés et perfusés des rats normaux et des rats rendus diabétiques cétosiques par l'alloxane. — La préparation des animaux ainsi que les techniques d'opération et de perfusion étaient les mêmes que celles décrites antérieurement [52]. La concentration de carbutamide dans le plasma de perfusion était de 1.20 · 10−3 M. La concentration en glucose du milieu de perfusion était de 11.1 · 10−3 M dans toutes les expériences. — On a pu démontrer les effets significatifs suivants du carbutamide sur le métabolisme du foie: -1. La quantité nette de phosphate inorganique sortant des foies normaux et diabétiques était significativement diminuée. — 2. La quantité nette et élevée de potassium sortant des foies diabétiques se normalisait. — 3. La quantité nette d'acides α-aminés sortant des foies normaux et diabétiques était significativement réduite par le carbutamide et on a pu démontrer une nette captation des acides α-aminés sous l'effet du carbutamide. — 4. L'augmentation des concentrations de lactate et de pyruvate du milieu était accrue par le carbutamide dans les expériences sur les foies diabétiques. Cet effet était statistiquement significatif pour le pyruvate. — 5. La production de bile des foies normaux et diabétiques augmentait sous l'effet du carbutamide. Cet effet était significatif pendant les 2 premières heures des expériences. — Le bilan net du glucose n'était pas influencé significativement par le carbutamide, ni dans les expériences sur les foies normaux, ni dans celles sur les foies diabétiques. On n'a pas trouvé non plus d'effet sur les changements du glycogène hépatique. — Le carbutamide n'inhibait pas la formation des corps cétoniques, ni dans les expériences sur les foies normaux, ni dans celles sur les foies diabétiques. La cinétique de la captation des acides gras non-estérifiés (NEFA) n'était pas influencée par le carbutamide. Le taux plasmatique de carbutamide demeurait constant pendant les 3 heures de perfusion. — Ces résultats appuient l'hypothèse selon laquelle l'effet thérapeutique des sulfonylurées hypoglycémiants ne dépend pas seulement de l'effet ß-cytotrope, mais aussi de l'effet direct sur le métabolisme du foie.
    Abstract: Zusammenfassung An isolierten, perfundierten Lebern von normalen und alloxandiabetischen ketotischen Ratten wurde die Wirkung von Carbutamid (N1-Sulfanilyl-N2-butylcarbamid) untersucht. — Die Vorbereitung der Tiere sowie die Operations- und Perfusionstechnik entsprachen früheren Angaben [52]. Die Carbutamidkonzentration im Perfusionsplasma betrug 1.20 · 10−3 M. Die Glucosekonzentration im Medium war in allen Versuchen 11.1 · 10−3 M. Die folgenden signifikanten Carbutamid-Bffekte auf den Leberstoffwechsel ließen sich nachweisen: — 1. Die Nettoabgabe von anorganischem Phosphat (Pi) durch normale und diabetische Lebern wurde signifikant vermindert. — 2. Die erhöhte Nettoabgabe von Kalium durch diabetische Lebern wurde normalisiert. — 3. Die Nettoabgabe von α-Aminosäuren durch normale und diabetische Lebern war unter Carbutamid signifikant vermindert bzw. es wurde eine Nettoaufnahme von α-Amino-säuren nachweisbar. — 4. Der Anstieg der Mediumkonzentrationen von Lactat und Pyruvat wurde in Experimenten mit diabetischen Lebern durch Carbutamid gesteigert. Der Effekt ist für Pyruvat signifikant. — 5. Die Galleproduktion normaler und diabetischer Lebern ist unter Carbutamid erhöht. Der Unterschied ist während der ersten 2 Versuchsstunden significant. — Weder die Netto-Glucosebalance normaler noch diejenige diabetischer Lebern wurde durch Carbutamid meßbar beeinflußt. Ebensowenig war ein Effekt auf das Verhalten des Leberglykogengehaltes nachzuweisen. Eine Hemmung der Ketonkörperbildung war weder in Experimenten mit normalen, noch in solchen mit diabetischen Lebern festzustellen. Auch die Kinetik der Aufnahme unveresterter Fettsäuren (NEFA) blieb unbeeinflußt. Der Carbutamidplasmaspiegel blieb während der 3-stündigen Versuchsdauer unverändert. — Die Ergebnisse unterstützen die Hypothese, daß der therapeutische Effekt der blutzuckerwirksamen sulfonylharnstoff-Derivate nicht nur auf einemβ-cytotropen Effekt, sondern außerdem auf einer direkten Wirkung auf den Leberstoffwechsel beruht.
    Notes: Summary The effect of Carbutamide (N1-sulfanilyl-N2-butylcarbamide) on isolated perfused livers of normal and of alloxan-diabetic ketotic rats was studied. Preparation of animals and techniques of operation and perfusion were the same as described previously [52]. The concentration of carbutamide in the perfusion plasma was 1.20 · 10−3 M and that of glucose was in all experiments 11.1 · 10−3 M. — The following significant effects of Carutamide on liver metabolism were demonstrated: — 1. The net output of inorganic phosphate by normal and diabetic livers was significantly delayed. — 2. The elevated net output of potassium by diabetic livers was normalized. — 3. The net output of α-amino-acids by normal and diabetic livers was significantly reduced by Carbutamide, and a net uptake of α-amino-acids could even be demonstrated. — 4. The rise in the medium concentrations of lactate and pyruvate was increased by Carbutamide in experiments with diabetic livers. This effect was statistically significant for pyruvate. — 5. Bile production by normal and diabetic livers increased under Carbutamide. This effect was significant for the first 2 hours of the experiments. — The net glucose balance was not significantly influenced by Carbutamide in experiments with either normal or diabetic livers. In addition, an effect on the changes of liver glycogen could not be found. — Carbutamide did not inhibit formation of ketone bodies in experiments with either normal or diabetic livers. The kinetics of uptake of non-esterified fatty acids (NEFA) did not show an influence of Carbutamide. The plasma level of Carbutamide remained constant throughout the 3 hours of perfusion. These results support the hypothesis that the therapeutic effect of the blood sugarlowering sulfonyl-ureas depends not only on the ß -cytotropic effect, but also on a direct effect on liver metabolism.
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