ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Aliphatische α-Nitroso-ketone und α-Nitroso-carbonsäureester liefern mit konjugierten Dienen Derivate des 3.6-Dihydro-2H-1.2-oxazins. Geminale Nitronitrosokohlenwasserstoffe reagieren in einer Stufe zu den 2-Nitroso-3.6-dihydro-2H-1.2-oxazinen, wobei während der Reaktion keine freie, abfangbare salpetrige Säure auftritt. Durch α-ständige Phenylgruppen aktivierte aliphatische Nitrosokohlenwasserstoffe vermögen ebenfalls noch eine Diels-Alder-Reaktion einzugehen. Die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit der Nitrosoverbindungen von der Substitution und den Reaktionsbedingungen ermöglicht Aussagen über die notwendige Aktivierung der N=O-Gruppe und die Stabilität der Nitrosoverbindung.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19656860116
Permalink