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  • 1
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Computersystem wurde beschrieben, das sich für die Automatisierung analytischer Verfahren eignet. Programm und Arbeitsweise für Redox-Titrationen höchster Präzision (z. B. die Bestimmung von Uran) und für Bestimmungen von Fluorid und Chlorid mittels ionen-selektiver Elektroden wurden angegeben.
    Notes: Summary The computer system described is suitable for automation of many operations in a classical (wet) analytical laboratory. Programs and procedures are given for high-accuracy redox titrations (e. g. the determination of uranium) and for determination of F- and Cl-by means of ion-selective electrodes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 274 (1975), S. 115-117 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Uranylnitrat ; Spektralphotometrie ; Best. des NO3/U-Verhältnisses in substöchiometrischen Lösungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A fast determination of the nitrate/uranium ratio in substoichiometric uranylnitrate solutions is proposed. As the absorption of an uranylnitrate solution at a wave length of 412 nm is strongly dependent on the NO3/U ratio (if this ratio is below 2.00), the amount of nitrate needed to reach a NO3/U ratio of 2.00 can be determined by a spectrophotometric titration. Afterwards the uranium concentration is determined by spectrophotometry at 412 nm and the NO3/U ratio can be calculated. The reproducibility of the method is 0.7%, the accuracy is 1.8%. One determination takes 10 min.
    Notes: Zusammenfassung Da die Absorption einer Uranylnitratlösung bei 412 nm in starkem Maß abhängig ist von dem Verhältnis NO3/U (wenn dieses unter 2,00 liegt), kann man durch eine spektralphotometrische Titration die Menge Nitrat bestimmen, die erforderlich ist, um dieses Verhältnis auf den Wert 2,00 zu bringen. Danach kann die Urankonzentration spektralphotometrisch bei 412 nm bestimmt und das Verhältnis NO3/U berechnet werden. Die Reproduzierbarkeit des Verfahrens beträgt 0,7%, die Genauigkeit 1,8%. Eine Bestimmung erfordert einen Zeitaufwand von 10 min.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 280 (1976), S. 365-368 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Nitrat in Wasser ; Spektralphotometrie, U.V. ; Filter zur Entfernung organ. Substanzen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Organic substances are the main interference in the direct U.V. spectrophotometric determination of nitrate at 210 nm. An active carbon filter (Filopur) is therefore proposed which adsorbs all organic interferences. With this filter the U.V. spectrophotometric method gives the same results as the Na-salicylate method. The reproducibility is generally better than 5 %. One determination takes 50 s.
    Notes: Zusammenfassung Organische Substanzen sind die größte Störungsquelle bei der UV-spektralphotometrischen Bestimmung von Nitrat in Regen- und Oberflächenwasser bei 210 nm. Ein Filter (Filopur), der aktive Kohle als wirksame Komponente enthält, wird daher zur Entfernung der organischen Substanzen vorgeschlagen. Unter Verwendung dieses Filters erzielt man mit dem UV-spektralphotometrischen Verfahren die gleichen Ergebnisse wie mit der Na-salicylat-Methode. Die Reproduzierbarkeit ist meistens besser als 5%. Eine Bestimmung erfordert einen Zeitaufwand von 50 s.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 267 (1973), S. 26-28 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Bor ; Volumetrie ; Methylboratdestillation, Mannitzusatz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary For the determination of macro amounts of boron several separation methods are known. In this article a version of the well-known methylborate distillation method is described. The determination of the boron is performed by means of titration after addition of mannitol. Experiments show that the described technique can completely compete with other methods.
    Notes: Zusammenfassung Eine Modifikation der Methylboratdestillation wird beschrieben. Die Bestimmung erfolgt volumetrisch nach Mannitzusatz. Die beschriebene Methode ist anderen Verfahren ebenbürtig.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 289 (1978), S. 102-105 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Uran ; Potentiometrische Titration ; 2–25 mg, automatisch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A precise and accurate potentiometric titration of 2–25 mg of uranium is described. The uranium is reduced to U(IV) according to the method of Eberle et al. [3], and titrated with 0.05 N potassium dichromate, using a platinum indicator electrode. During the sample preparation the walls of the titration vessel are cleaned by centrifugation. To avoid overshoot of the set point a special differentiator is described, that interrupts the titration until equilibrium is reached. The precision of the method is 0.02%, the accuracy is better than 0.04% rel. Each titration takes 5 min.
    Notes: Zusammenfassung Das Uran wird nach Eberle et al. [3] zu U(IV) reduziert und mit 0.05 N Kaliumdichromatlösungtitriert, wobeider Endpunktmittels einer Platinelektrode indiziert wird. Während der Probevorbereitung wird das Titrationsgefäß zentrifugiert, um die Wände zu reinigen. Eine Überschreitung des vorgewählten Endpunktes wird verhütet, indem ein spezieller Differentiator die Titration unterbricht, bis sich das Gleichgewicht eingestellt hat. Die Reproduzierbarkeit des Verfahrens beträgt 0,02% relativ, die Genauigkeit ist besser als 0,04% relativ. Die Zeitaufwand beträgt 5 min pro Titration.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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