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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of nutrition 36 (1997), S. 191-197 
    ISSN: 1436-6215
    Keywords: Cooked starch ; diet ; oral breakdown ; glucose ; HPLC analysis ; lactic acid ; oral fluid ; organic acids ; sugars ; saliva ; gekochte Stärke ; Nahrung ; oraler Abbau ; Glukose ; HPLC-Analyse ; Milchsäure ; Mundflüssigkeit ; organische Säuren ; Zucker ; Speichel
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach dem Genuß von sechs zucker- und/oder stärkehaltigen Nahrungsmitteln (Schokoladenriegel, Kartoffelchips, gefüllter Keks, Würfelzucker, Rosinen und Geleebohnen) wurde der Kohlenhydratabbau und die Säureproduktion im Mund über zwei Stunden verfolgt und analysiert. Jedes Nahrungsmittel wurde an acht Probanden in Zeitintervallen von 30 min untersucht. Die Freisetzung von Glukose und die Bildung von Milchsäure im Mund wurden mittels HPLC-Analyse qualitativ und quantitativ über zwei Stunden verfolgt und statistisch ausgewertet. Innerhalb der ersten 30 Minuten wurde Milchsäure in folgender Rangordnung produziert: (höchster Wert) Rosinen 〉 Schokoladenriegel 〉 Würfelzucker 〉 Geleebohnen 〉 gefüllter Keks 〉 Kartoffelchips (niedrigster Wert); nach 120 Minuten änderte sich diese Rangordnung wie folgt: Kartoffelchips 〉 Geleebohnen 〉 Würfelzucker 〉 Schokoladenriegel 〉 gefüllter Keks 〉 Rosinen. Die Menge der produzierten Milchsäure war linear abhängig von der Menge der von den Speisen freigesetzten Glukose. Gekochte Stärke wurde im Mund über Maltotriose und Maltose zu Glukose abgebaut. Klebrige (zuckerhaltige) Nahrungsmittel (Schokoladenriegel) verlassen die Mundhöhle schneller als Nahrungsmittel, die gekochte Stärke enthalten (Kartoffelchips); letztere produzieren daher über einen längeren Zeitraum (2 h) im Munde mehr Milchsäure.
    Notes: Summary Oral carbohydrate clearance and acid production were monitored over a two hour time period following the ingestion of six foods (chocolate bar, potato chip, oreo cookie, sugar cube, raisin and jelly bean). Each food was evaluated intra-orally in eight volunteers. Oral fluid samples were obtained from each volunteer at 30 min intervals at five different tooth sites using absorbent paper points. The oral fluid samples were analyzed qualitatively and quantitatively for carbohydrates and organic acids using high performance liquid chromatography. Data obtained for each food were averaged and subjected to statistical analysis. The quantity of lactic acid produced 30 min after ingestion was found to be in the following order: (highest) raisin 〉 chocolate bar 〉 sugar cube 〉 jelly bean 〉 oreo cookie 〉 potato chip (least). Two hours after food intake the order had changed significantly: potato chip 〉 jelly bean 〉 sugar cube 〉 chocolate bar 〉 oreo cookie 〉 raisin. A direct linear relationship existed between lactic acid production and the presence of glucose. In foods containing cooked starch prolonged clearance occurs via the intermediate metabolites maltotriose, maltose and glucose. Results indicated that the term ‘stickiness’, when used to label certain foods such as jelly bean and chocolate bar, should be used cautiously. Foods containing only cooked starch or cooked starch and sugars can be considered as ‘sticky’, since glucose arising from their intra-oral degradation contributed to acid production over prolonged periods of time.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Naturwissenschaften 55 (1968), S. 180-180 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 55 (1968), S. 444-444 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 57 (1970), S. 307-308 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of nutrition 31 (1992), S. 147-154 
    ISSN: 1436-6215
    Keywords: Sugars ; carbohydrates ; lacticacid ; oralfluid ; HPLC ; glucose ; sucrose ; Zucker ; Kohlenhydrate ; Milchsäure ; Speichel ; HPLC-Analyse ; Glukose ; Saccharose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine empfindliche HPLC-Methode wurde für die qualitative und quantitative Analyse von Kohlehydraten und organischen Säuren in Mundflüssigkeiten (Speichel und Zahnplaque) entwickelt. Für die Trennung dieser Verbindungen wurde eine Aminex HPX-87H (Bio-Rad) Chromatographie-Säule verwendet. Alle Komponenten des HPLC-Systems waren mit Edelstahl-Kapillaren verbunden. Die isokratische Elution beider Verbindungs-Klassen erfolgte mit 0,01 n Schwefelsäure. Alle Verbindungen wurden mit einem RI-(Refraktion-Index-) Detektor gemessen. Die Ergebnisse wurden mit einem PC-gestütztem Auswertesystem automatisch gesammelt und integriert. Die zeitbedingte Abnahme der Konzentration von Kohlehydraten im Munde einerseits und die Produktion von organischen Säuren durch Bakterien der Mundhöhle andererseits können mit dieser empfindlichen HPLC-Methode bis zu einer Genauigkeit von 0,1 µg Substanz per Analyse (80 µl) bestimmt werden.
    Notes: Summary A sensitive high performance liquid chromatography (HPLC) assay was developed for the qualitative and quantitative determination of carbohydrate sweeteners and organic acids in oral fluid. To separate these compounds, an ion-moderated partition resin HPLC column (Aminex HPX-87H) was used. All components of the HPLC system were interconnected using stainless steel capillary tubing. Isocratic elution with 0.01 N sulfuric acid provided the profile of both compound classes. The compounds were detected using a refractive index detector. The method employed computerized data collection and integration (Omega-2 system) with a detection sensitivity of 0.1 µg compound per HPLC assay (80 µl). This method is useful in caries research, because it detects minute amounts of sugars and organic acids in oral fluid during clearance studies of various foods in the mouth.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of microbiology 71 (1970), S. 67-78 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aus zellfreiem Extrakt von Hydrogenomonas H 16 wurde die lösliche Hydrogenase 45 fach bis zu einer spezifischen Aktivität von 36500 E/g Protein angereichert. Das Enzym katalysiert die Reduktion von NAD mit molekularem Wasserstoff. Ein Cofaktorbedürfnis konnte nicht festgestellt werden. Der Einfluß von NADH, ATP, Bicarbonat und Magnesium auf die hydrogenasekatalysierte NAD-Reduktion war unerheblich. Das angereicherte Enzym ist flavin- und pyridinnucleotidfrei und reagiert mit NAD, nicht mit O2, NADP, FMN, FAD oder Methylenblau. Die drei letztgenannten Wasserstoff-Acceptoren werden lediglich in Gegenwart katalytischer Mengen NAD reduziert. Die lag-Phase der Reduktion von NAD läßt sich durch Vorinkubation des Enzyms mit NADH oder Wasserstoff, nicht jedoch mit NAD eliminieren. Die Hemmung der Hydrogenasereaktion durch Sauerstoff ist gering. Reduzierende Agenzien wie Mercaptoäthanol oder Sulfid setzten die Reaktionsrate herab. Die Michaeliskonstante der löslichen Hydrogenase für molekularen Wasserstoff beträgt K m H2 =1,9·10−4 M. Die NAD-Konzentration, bei der halbmaximale Aktivität erreicht wird, beträgt [NAD]0,5 (V)=1,3·10−4 M. Das pH-Optimum wird in 0,05 M Kaliumphosphat-Puffer bei pH 8,5 und in 0,05 M Tris-HCl-Puffer bei pH 7,9 erreicht. Unter den angegebenen Bedingungen lag das Temperatur-Optimum bei 36°C. Die Aktivierungsenergie der löslichen Hydrogenase wurde als 10,4 kcal/mol ermittelt.
    Notes: Summary A soluble hydrogenase from cell-free extracts of Hydrogenomonas H 16 has been purified 45-fold up to a specific activity of 36,500 units per g protein. The enzyme catalyzes the reduction of NAD with molecular hydrogen. It does not require cofactors. The NAD-reduction catalyzed by this enzyme is influenced to only a small extent by the presence of NADH, ATP, bicarbonate or magnesium ions. The enzyme is free from flavins and pyridine nucleotides, reacts only with NAD and not with oxygen, NADP, FMN, FAD or methylene blue. FMN, FAD and methylene blue are reduced only in the presence of catalytic amounts of NAD. The lag-phase of the reduction of NAD can be eliminated by preincubating the enzyme in the presence of NADH or molecular hydrogen; NAD is ineffective. The inhibition of the hydrogenase reaction by oxygen is negligible. Reducing agents such as mercaptoethanol or sulfide decreased the reaction rate. The Michaelis constant of the soluble hydrogenase for molecular hydrogen is K m H2 =1.9·10−4 M. Half maximal activity is attained at a NAD-concentration of [NAD]0.5 (V)=1.3·10−4 M. The pH-optimum is 8.5 in 0.05 M potassium phosphate buffer and 7.9 in 0.05 M Tris-HCl-buffer; reaction rates were maximal at 36°C under the conditions employed. The activation energy was calculated to be 10.4 kcal/mol.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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