ISSN:
1439-0973
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die antibakterielle Aktivität von N-Formimidoyl-Thienamycin (MK 0787), einem stabilen Thienamycin-Derivat, wurde mit der von Lamoxactam, Cefotaxim, Cefoperazon, Piperacillin und Gentamicin an 410 klinischen Isolaten verschiedener Spezies verglichen. Die Aktivität von MK 0787 war größer oder zumindest gleich gut wie die der anderen Antibiotika beiStaphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Citrobacter spp.,Klebsiella spp. undSerratia spp. Es hemmte alle Isolate bei einer Konzentration von 0,5 mg/l. Nur beiProteus mirabilis waren Lamoxactam und Cefotaxim aktiver, bei β-Laktamase-positivenHaemophilus influenzae waren Cefotaxim, Lamoxactam und Cefoperazon aktiver als MK 0787.Pseudomonas aeruginosa war empfindlicher gegen N-Formimidoyl-Thienamycin als gegen andere Antibiotika.
Notes:
Summary Thein vitro activity of N-formimidoyl thienamycin (MK 0787), a new stable derivative of thienamycin, was compared with that of lamoxactam, cefotaxime, cefoperazone, piperacillin and gentamicin against 410 clinical isolates of common bacteria. In comparison with the other agents, MK 0787 was more or equally active againstStaphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Citrobacter spp.,Klebsiella spp., andSerratia spp. It inhibited all isolates at a concentration of 0.5 mg/l, but was less active than cefotaxime and lamoxactam againstProteus mirabilis and less active than cefotaxime, lamoxactam and cefoperazone against β-lactamase positiveHaemophilus influenzae. Strains ofPseudomonas aeruginosa were more susceptible to N-formimidoyl thienamycin than to other antibiotics.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01640838
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