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  • 1
    Electronic Resource
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    Oxford, UK : Blackwell Science Ltd
    Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 16 (2002), S. 0 
    ISSN: 1468-3083
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1365-2133
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Hautarzt 45 (1994), S. 464-467 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Kopfschuppen – Seborrhoische Dermatitis – Pityrosporum ovale – Minimale Hemmkonzentration ; Key words: Dandruff – Seborrhoeic dermatitis –Pityrosporum ovale– Minimum inhibition concentration
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary. Thirty strains of the lipophilic yeast Pityrosporum ovale were isolated from patients suffering from seborrhoeic dermatitis and dandruff and tested for susceptibility both to some classic antifungal agents and to several primarily non-antimycotic drugs. Minimal inhibitory concentrations (MIC) of altogether eleven agents were measured by the agar dilution technique. As expected, the tested imidazoles showed a good inhibition of growth of Pityrosporum. The most effective agents were ketoconazole (MIC 0.1 µg/ml) and itraconazole (MIC 0.05 µg/ml for some strains). MIC for fluconazole, clotrimazole and tioconazole were also low, indicating a good inhibition of Pityrosporum. In contrast, the range of MIC for bifonazole was moderate to high (for some strains 12.5 – 25 µg/ml). For zinc pyrithion a very good in vitro efficacy (MIC 0.78 – 1.56 µg/ml) was dedicated. The MIC for selenium disulphide was 1.56 – 3.13 µg/ml. The antipsoriatic drugs dithranol and liquor carbonis detergens also inhibited growth of all Pityrosporum ovale strains investigated but only at higher concentrations.
    Notes: Zusammenfassung. Von Patienten mit seborrhoischer Dermatitis und Kopfschuppen wurden 30 Pityrosporum ovale-Stämme isoliert und deren In-vitro-Empfindlichkeit sowohl gegenüber verschiedenen klassischen Antimykotika, als auch gegen einige antiseborrhoische und antipsoriatische Wirkstoffe getestet. Für die Ermittlung der minimalen Hemmkonzentration (MHK) wurde ein Agardilutionstest eingesetzt. Wie zu erwarten war, hemmten die getesteten Imidazolderivate das Wachstum von Pityrosporum ovale in vitro gut. Den besten Hemmeffekt hatten Ketoconazol (MHK 0,1 µg/ml) und Itraconazol (MHK-Werte von 0,05 µg/ml für einige Stämme). Aber auch die MHK-Werte der anderen untersuchten Azole Fluconazol, Tioconazol und Clotrimazol sowie des Polyen-Antimykotikums Natamycin waren niedrig, was ebenfalls für eine gute Hemmwirkung gegenüber Pityrosporum spricht. Zink-Pyrithion wies eine sehr gute Wirksamkeit gegen Pityrosporum ovale auf (MHK 0,78 – 1,56 µg/ml). Die MHK-Werte von Selendisulfid lagen im Bereich von 1,56 bis 3,13 µg/ml. Eine Wachstumshemmung von Pityrosporum konnte auch durch die Antipsoriatika Dithranol und Steinkohlenteer erzielt werden; es waren dafür jedoch höhere Wirkstoffkonzentrationen erforderlich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Ichthyose ; Lipoproteine ; Elektrophorese ; Isoelektrische Fokussierung ; Keywords Ichthyosis ; Lipoprotein ; Electrophoresis ; Isoelectric focusing
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Background and Objective. The clinical differentiation of the hereditary ichthyosis forms is difficult and without laboratory markers hardly possible. Serum lipoprotein electrophoresis is one tool for detecting patients with recessive X-linked ichthyosis (XRI). Compared to controls, XRI patients show elevated electrophoretic mobilities of low density (LDL) and very low density lipoproteins (VLDL). This change in pattern is only partially explained by the increased LDL cholesterin sulfate concentration and is the subject of this study. Patients/Methods. Patients suffering from XRI and ichthyosis vulgaris, healthy controls. SDS-PAGE-electrophoresis and isoelectric focusing for detection of XRI-associated variations in apolipoproteins apo B-100, apo C-III and apo E. Results. XRI-associated apolipoprotein variants were not found. In contrast to the literature, an increased electrophoretic mobility was also observed for HDL (high density lipoproteins) from XRI patients. Conclusions. The underlying cause of the increased electrophoretic mobility of VLDL and HDL in XRI patients remains unclear. Future studies should investigate other apolipoproteins and verify the cholesterin sulfate concentrations reported for VLDL and HDL from XRI patients.
    Notes: Zusammenfassung Hintergrund und Fragestellung. Die klinische Differenzierung der hereditären Ichthyosen ist ohne labordiagnostische Kenngrößen kaum möglich. Ein Verfahren zur Detektion einer X-chromosomal-rezessiven Ichthyose (XRI) ist die Serumlipoproteinelektrophorese. Diese zeigt im Vergleich zu gesunden Probanden bei XRI-Patienten erhöhte elektrophoretische Mobilitöten der LDL und VLDL (Low Density und Very Low Density Lipoproteine). Die Ursachen hierfür sind nur teilweise bekannt (erhöhte Cholesterinsulfatkonzentration der LDL) und deshalb Gegenstand vorliegender Studie. Patienten/Methodik. Untersucht wurden XRI-Patienten, Patienten mit Ichthyosis vulgaris, Probanden. Als Methoden kamen zur Anwendung SDS-PAGE-Elektrophorese und Isoelektrische Fokussierung zur Detektion XRI-assoziierter Variationen der Apolipoproteine Apo B-100, Apo C-III und Apo E. Ergebnisse. XRI-assoziierte Apolipoproteinvarianten wurden nicht detektiert. Im Unterschied zur Literatur wurde auch für die HDL (High Density Lipoproteine) von XRI-Patienten eine geringfügig verlängerte Elektrophoresestrecke beobachtet. Schlussfolgerungen. Die Ursache für die erhöhte elektrophoretische Mobilität der VLDL und HDL von XRI-Patienten bleibt unklar. Nachfolgende Studien sollten deshalb weitere Apolipoproteine untersuchen sowie die Literaturdaten zum HDL- und VLDL-Cholesterinsulfatgehalt von XRI-Patienten verifizieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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