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    Simulation of Reactions with Lignin by Computer (SIMREL). 5. Nondehydrogenative Polymerization in Lignin Formation (1976)
    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 9 (1976), S. 866-867 
    Details
    ISSN: 1520-5835
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ma60053a031
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    Untersuchungen an Farbstoff-produzierenden Holzpilzen (1972)
    Springer
    Archives of microbiology 88 (1972), S. 147-152 
    Details
    ISSN: 1432-072X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Summary Feeding Peniophora sanguinea (Fr.) Bres. with glucose or phenylpropane-derivatives causes pigment-formation. Since phenylpropanes effect faster pigment-formation, a biosynthesis-scheme as in the case of Volucrisporin (II) may be assumed (Chandra et al., 1966). We have discussed the possibility, that the biosynthesis leads via pulvinic acid-derivatives (based upon the work of Maass and Niesh, 1967) to leukopigments, from which finally the pigments of the Peniophora sanguinea-type, for example Xylerythrin (I), described by Gripenberg (1965, 1970) and Gripenberg and Martikkala (1969, 1970) are formed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00424768
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  • 3
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    Isolierung von Guajacylglycerin-β-coniferyläther aus Fichtenholz (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 533-537 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die milde Acidolyse von Fichtenholz mit 2-proz. Essigsäure bei 100° ergibt in geringer Ausbeute drei „dimere“ Phenole, die sich chromatographisch sehr ähnlich verhalten. Eines davon ist der Guajacylglycerin-β-coniferyläther (I), der nach katalytischer Hydrierung in einen kristallinen Dinitrophenyläther übergeführt wird.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980226
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  • 4
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    Oligomere Abbauphenole des Fichtenlignins (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2638-2651 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Isolierung und Strukturaufklärung von zwei diastereomeren trimeren (8) und einem tetrameren Abbauphenol (15), die durch eine schonende Hydrolyse aus Fichtenlignin erhalten werden, wird beschrieben. Sie weisen zwei Bindungstypen im Lignin nach: Glycerin-β-aryläther-Bindungen und Diaryl-propan-Verknüpfungen. Letztere werden erstmals auch unter den Dehydrierungsprodukten des Coniferylalkohols nachgewiesen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990833
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  • 5
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    Niedermolekulare Spaltprodukte des Lignins, 2. Durch Abbau mit Thioessigsäure erhaltene dimere Abbauphenole des Buchenlignins (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2359-2380 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Low Molecular Weight Degradation Products of Lignin, 2. Dimeric Phenolic Degradation Products Obtained by Degradation of Beech Lignin with Thioacetic AcidBy degradation of beech lignin with thioacetic acid twenty phenolic dimeric degradation products are obtained, indicating eight different types of structural units (A-H, p. 2371) in beech lignin. From their yields the approximate percentage of occurence of these structural types in the lignin macromolecule can be estimated.
    Notizen: Durch Abbau des Buchenlignins mit Thioessigsäure werden zwanzig dimere Abbauphenole erhalten, die acht verschiedene Bindungstypen (A-H, S. 2371) im Buchenlignin anzeigen. Aus ihren Ausbeuten läßt sich das ungefähre prozentuale Vorkommen dieser Struktureinheiten im hochmolekularen Lignin abschätzen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040805
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  • 6
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    Derivate der Zucker-mercaptale, XIV. Synthese der 1.3.5-Tribenzoyl-2-desoxy-α-D-ribofuranose (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1657-1659 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Mercaptale der 2-Desoxy-D-ribose lassen sich bei tiefer Temperatur mit 1 Mol. Benzoylchlorid in Pyridin partiell zu den 5-Benzoyl-2-desoxy-D-ribosemercaptalen benzoylieren. Daraus gewinnt man durch Abspalten von Mercaptan die 5-Benzoyl-2-desoxy-D-ribose, die zur 1.3.5-Tribenzoyl-2-desoxy-α-D-ribofuranose benzoyliert wird.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910813
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  • 7
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    Isolierung des Guajacylglycerins und seines dimeren β-Aryläthers aus Fichtenlignin (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 181-186 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Fichtenlignin werden durch schonende Hydrolyse DL-threo-und DL-erythro-Guajacyl-glycerin (5) erhalten, von denen ersteres mengenmäßig überwiegt. Die Trennung der beiden diastereomeren Formen gelingt durch fraktionierte Kristallisation ihrer Tetraacetate. Ein weiteres Abbauphenol des Fichtenlignins ist der Guajacylglycerin-β-guajacylglycerinäther (1), dessen Isolierung und Strukturaufklärung beschrieben werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000122
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  • 8
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    Spaltung von Ätherbindungen durch benachbarte Mercaptogruppen. Modellversuche zum Ligninabbau mit Thioessigsäure (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3803-3817 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der Reaktionsverlauf eines vor kurzem beschriebenen neuen Ligninabbauverfahrens1) wird an einigen Modellsubstanzen untersucht. Guajacylglykol- und Guajacylglycerin-β-aryläther (9, 10, 14, 15 und 16) ergeben mit Thioessigsäure/Bortrifluorid S-Benzyl-thioacetate (19-23). Der bei der alkalischen Verseifung der Thioacetate frei werdende Mercaptidschwefel bewirkt als Nachbargruppe die Spaltung der β-Ätherbindung. In den zunächst erhaltenen Dithianen 29-31 wird der Schwefel mit Raney-Nickel gegen Wasserstoff ausgetauscht.  -  Unter gleichen Bedingungen erhält man aus Dihydro-dehydrodiconiferylalkohol (24) das „offene“ zweiwertige Phenol 37 und aus Vanillylalkohol (17) Kreosol (36).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021124
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  • 9
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    Derivate der Zucker-mercaptale, XXII. Alkylthio-α-D-ribofuranoside und ihre Überführung in die Acetobrom-D-ribofuranoseHerrn Professor Dr. Wilhelm Treibs zum 70. Geburtstage gewidmet. (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2705-2712 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Acetobrom-D-ribofuranose läßt sich in guter Ausbeute aus D-Ribosemercaptalen über die Alkylthio-α-D-ribofuranoside synthetisieren. Alkylthio-α-L-arabopyranoside und Alkylthio-β-D-xylopyranoside werden aus zugehörigen Acetobrom-pentosen dargestellt.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931141
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  • 10
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    Guajacylglycerin-β-pinoresinoläther, ein Dehydrierungsprodukt des Coniferylakohols (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2057-2062 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Unter den vielen Dehydrierungsprodukten des Coniferylalkohols, die zugleich Zwischenprodukte der Ligninbildung sind, wurde durch Gegenstromverteilung und Chromatographie eine weitere Substanz isoliert und als Guajacylglycerin-β-pinoresinoläther (III) erkannt. Die entsprechende Verbindung des Epipinoresinols wurde gleichfalls festgestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950829
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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