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  • 1
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    Springer
    European food research and technology 161 (1976), S. 35-44 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Bestimmung von Diacetyl, 2,3-Pentandion und Acetoin erfolgt in zwei Schritten. Diacetyl und 2,3-Pentandion werden aus der Untersuchungsprobe im Stickstoffstrom bei 60° C ausgetrieben und in einer eisgekühlten Vorlage in Methanol aufgefangen. Die quantitative gaschromatographische Bestimmung erfolgt nach Direktinjektion dieser Lösung unter Verwendung eines Elektroneneinfangdetektors, der die vicinalen Diketone selektiv anzeigt. In einer weiteren Probe wird Acetoin nach Oxydation zu Diacetyl im Differenzverfahren bestimmt. Die Untersuchung von 57 deutschen Weißweinen verschiedener Jahrgänge, Sorten und Qualitätsstufen führte zu folgenden Ergebnissen: Diacetyl: Variationsbreite (V) = 0,08–3,40 mg/l, Durchschnittswert (M) = 0,42 mg/l; 2,3-Pentandion:V = 0,02–0,36 mg/l,M = 0,l0mg/l; Acetoin:V = 1,9–31,7 mg/l,M = 5,9 mg/l. Zwischen den verschiedenen Qualitätsstufen ließen sich keine Unterschiede erkennen. Bei 20 Rotweinen verschiedener europäischer Herkünfte ergeben sich folgende Werte: Diacetyl:V = 0,26–4,06 mg/l,M = 1,46 mg/l; 2,3-Pentandion:V = 0,08–0,88 mg/l,M = 0,25 mg/l; Acetoin:V = 5,9-38,2 mg/l,M = 15,0 mg/l. Die Rotweine besitzen in der Regel erheblich höhere Gehalte an Diacetyl, 2,3-Pentandion und Acetoin als die Weißweine.
    Notes: Summary The determination of diacetyl, 2.3-pentanedione and acetoin was performed in two steps. Diacetyl and 2.3-pentanedione were driven off with gaseous nitrogen at 60° C and collected in ice cooled methanol. The quantitative gaschromatographical determination follows after directly injecting this solution into the gas chromatograph employing an electron capture detector which indicates selectively the vicinale diketones. In a second experiment acetoin was determined by a differential method after oxidizing acetoin to diacetyl. The investigation of 57 German white wines of various vintages, varieties and quality classes yielded the following results: Diacetyl: Limits of variability (V) = 0.08–3.40 mg/l, average amount (M) = 0.42 mg/l; 2.3-pentanedione:V = 0.02–0.36 mg/l,M = 0.10 mg/l; Acetoin:V = 1.9–31.7 mg/l,M = 5.9 mg/l. No differences could be observed with regard to the various quality classes. In 20 red vines of various European origines the following amounts were observed: Diacetyl:V = 0.26–4.06 mg/l,M = 1.46 mg/l; 2.3-pentanedione:V = 0.08–0.88 mg/l,M = 0.25 mg/l; Acetoin:V = 5.9–38.2 mg/l,M = 15.0 mg/l. For a rule the red wines show considerable higher contents of diacetyl, 2.3-pentanedione and acetoin than the white wines.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    European food research and technology 173 (1981), S. 85-89 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die getrennte Bestimmung der Acetohydroxisäuren 2-Acetolactat und 2-Acetohydroxibutyrat, der vicinalen Diketone Diacetyl und 2,3-Pentandion und des Acetoins erfolgt in drei Schritten. Zuerst werden die beiden Acetohydroxysäuren nach vorherigem Entfernen gleichzeitig vorliegender Diketone in Diacetyl bzw. 2,3-Pentandion übergeführt und als solche bestimmt. In einem zweiten Schritt werden 2-Acetolactat und Diacetyl bzw. 2-Acetohydroxybutyrat und 2,3-Pentandion als Summe bestimmt. Der dritte Schritt umfaßt die gemeinsame Bestimmung von 2-Acetolactat, Diacetyl und Acetoin. Die Konzentrationen der einzelnen Substanzen errechnen sich durch entsprechende Differenzbildung.
    Notes: Summary The separate determination of the acetohydroxyacids (2-acetolactate and 2-acetohydroxy butyrate) and of the vicinal diketones (diacetyl and 2,3-pentanedione) and of acetoin is performed in three steps. First, the diketones are removed from the sample; the residual acetohydroxy acids are converted into their corresponding diketones, and then analyzed as diacetyl resp. 2,3-pentanedione. In a second step, 2-acetolactate plus diacetyl resp. 2-acetohydroxybutyrate plus 2,3-pentanedione are analyzed together. The third step includes the determination of 2-acetolactate plus diacetyl plus acetoin. The individual concentration of each substance is calculated from the differences.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Summary Legume seed proteins extracted with urea-containing buffer are fractionated by high-resolution 2D-electrophoresis (urea-IEF x pore gradient SDS-PAGE), both dimensions in horizontal ultrathin-layer polyacrylamide gel slabs. High reproducibility is obtained, because the first dimension is performed in a slab gel, where a large number of protein samples are separated under identical conditions. The gel of the first dimension (IEF) is fixed, stained with Coomassie Brilliant Blue G 250, and destained before application to the second-dimension gel (SDS-PAGE). Prestaining of the focused proteins does not alter the protein pattern obtained after SDS electrophoresis. Thus, bands are made visible before separation in the second dimension, and the amount of Ampholine in the dye front is reduced during electrophoresis. The first-dimension gels can easily be stored in the destaining solution until they are run in the second dimension. As the proteins are fixed in the gel, there is no loss of proteins and defocusing of bands due to diffusion during the SDS-equilibration procedure. Loading of the dimensionstable gel strip onto the second dimension gel is a very easy operation, since the ultrathin gel strip adheres to a plastic foil and is simply laid into a moulded gel through. The gel strip is not imbedded with polymerizing acrylamide or agarose solution like in the conventional gel-rod-techniques, because a very good surface contact is obtained between the two flat gels.
    Notes: Zusammenfassung Mit harnstoffhaltigen Tris-Glycin-Puffer extrahierte Leguminosensamen-Proteine werden mit der hochauflösenden 2D-Elektrophorese (Harnstoff-IEF x Gradientengel-SDS-Elektrophorese) aufgetrennt, wobei beide Dimensionen in horizontalen ultradünnen, auf Folie polymerisierten Polyacrylamid-Flachgelen durchgeführt werden. Die Flachgel-Focussierung (1. Dimension) erlaubt die Trennung einer großen Anzahl von Proteinproben unter identischen Bedingungen, wodurch die Reproduzierbarkeit von 2D-Elektrophoresen erheblich verbessert wird. Das Gel der ersten Dimension (IEF) wird mit Coomassie BB G 250 gefdrbt, bevor die einzelnen Gelstreifen für die zweite Dimension (Gradientengel-SDS-Elektrophorese) verwendet werden. Dies hat den Vorteil, daß die focussierten Proteine bereits vor dem zweiten Trennungsschritt sichtbar gemacht und zudem die Trägerampholyte in der Farbstoff Front bei der SDS-Elektrophorese stark vermindert werden. Die vorgefärbten Focussierungsgele können problemlos in der Entfärbelösung für die SDS-Gradientengel-Elektrophorese aufbewahrt werden. Der Proteinverlust und die Banden-diffusion bei der SDS-Aquilibrierung werden durch die Fixierung im Focussierungsgel verhindert. Das 2-D-Proteinmuster wird durch das Vorfärben der focussierten Proteine nicht verdndert. Die dimensionsstabilen, auf Folie polymerisierten Focussierungsstreifen lassen sich einfach handhaben und müssen nicht wie Rundgele an die zweite Dimension aufpolymerisiert werden. Der Gel-Gel-Kontakt der beiden Flachgele ist ohne weitere Hilfsmaßnahmen ausgezeichnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    European food research and technology 176 (1983), S. 113-115 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die vicinalen Diketone Diacetyl und 2,3-Pentandion, ihre Vorstufen 2-Acetolactat und 2-Acetohydroxybutyrat sowie Acetoin sind im unvergorenen Traubenmost nicht nachweisbar. Diese Substanzen werden erst während der alkoholischen Gärung in unterschiedlichen Konzentrationen gebildet; nach Erreichen eines Maximums nehmen sie gegen Ende der Gärung auf Bruchteile der ursprünglichen Höchstwerte ab. Eine Belüftung während der Angärphase hat einen starken Einfluß sowohl auf die Konzentrationen der einzelnen Verbindungen als auch auf ihr gegenseitiges Verhältnis.
    Notes: Summary The vicinal diketones diacetyl and 2,3-pentanedione, their precursors 2-acetolactate and 2-acetohydroxybutyrate, as well as acetoin are not detectable in unfermented grape must. These substances are formed during yeast fermentation in different concentrations. They reach a maximum and decrease towards the end of the fermentation to a fraction of the former peak values. Aeration during the initial phase of fermentation hasagreat influence on the concentrations of the different substances as well as on their proportions.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    European food research and technology 168 (1979), S. 25-28 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine einfache, zeit- und kostensparende Methode zur Herstellung von ultradünnen (≥0,12 mm), auf Polyesterfolie polymerisierten Polyacrylamidgelen für die isoelektrische Fokussierung beschrieben. Die Vorteile der ultradünnschichtisoelektrischen Fokussierung gegenüber der herkömmlichen isoelektrischen Fokussierung in 1–2 mm dicken PAA-Gelen bezüglich Trennergebnis, Zeit- und Kostenaufwand werden ausführlich diskutiert.
    Notes: Summary A simple time and cost saving method is described for the preparation of ultrathin (≥0,12 mm) polyacrylamide gel layers, polymerized on a film of polyester, for isoelectric focusing. The advantages of the ultrathin-layer isoelectric focusing, in resolution, time and cost, are compared with the conventional isoelectric focusing in 1-2 mm thick polyacrylamide gel layers.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    European food research and technology 164 (1977), S. 160-162 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine einfache, kostensparende Methode zur Herstellung von Polyacrylamidgel-Folien für die isoelektrische Fokussierung beschrieben.
    Notes: Summary A simple, non expensive method for preparing polyacrylamide gel plates, beeing cast against a cellophan film as a support, for isoelectric focussing is described.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Springer
    European food research and technology 174 (1982), S. 282-285 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Summary Horizontal SDS electrophoresis of 18 legume seed protein extracts was performed in ultrathin-layer polyacrylamide gels on foil supports. Separation results of the SD S pore gradient electrophoresis (T=4–22.5%) are compared to those of SDS electrophoresis in a constant pore size gel (T=10%). Resolution as well as the sensitivity (0.1 μg protein per band) of the ultrathin-layer SDS pore-gradient electrophoresis were extremely high. Because of the very low gel thickness, separation, staining and drying were completed in substantially shorter times than achieved with conventional thick gels. An easy technique for casting ultrathin-layer (360 gm) concave gradient gels for 10 cm separation distance and a width of 25 cm is described. The even distribution of the concave exponential pore-gradient over the whole gel width is demonstrated. Molecular weights of the legume proteins are detected from 5,000 to 110,000 daltons. The protein patterns are genus- and species-specific.
    Notes: Zusammenfassung Die ausgezeichnete Trennschärfe der horizontalen Ultradünnschicht-SDS-Gradienten-gel Elektrophorese wird am Beispiel von Samenproteinen 18 verschiedener Leguminosengattungen, -arten und -sorten gezeigt. Es werden die Trennergebnisse der SDS-Elektrophorese mit Gelgradienten (T=4-22,5%) bzw. mit Gelen konstanter Porengröße (T=10%) verglichen. Das höchste Auslösungsvermögen und die beste Trennschärfe zeigen ultradünne Gradientengele. Die Nachweisempfindlichkeit ist bei allen Ultradünn-schicht-SDS-Elektrophoresen sehr hoch (0,1 μg Protein/Bande). Da die auf Folie polymerisierten Gele sehr dünn sind (360 μm) kann mit wesentlich verkürzten Trenn-, Färbe-, Entfärbe- und Trocknungszeiten gear-beitet werden. Es wird eine einfache Herstellung ultradünner Polyacrylamidgele mit exponentiellen konkaven Gradienten für die Trenndistanz von 10 cm mit einer Breite von 25 cm beschrieben. Die gerade und gleichmäßige Verteilung des Gradienten über die gesamte Gelbreite wird gezeigt. Mit der beschriebenen Methode werden bei den untersuchten Leguminosen-proteinen Molekulargewichte von 5 000 his 110 000 Dalton gefunden. Die Proteinmuster erweisen sich als gattungs- und artspezifisch.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    European food research and technology 176 (1983), S. 356-359 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Während des bakteriellen Abbaus der Äpfelsäure zu Milchsäure in Wein werden Diacetyl, Acetoin und 2-Acetolactat, ähnlich wie bei der alkoholischen Gärung, in unterschiedlichen Konzentrationengebildet. Mit dem Ende des Säureaßbaus werden diese Verbindungen von der im Wein noch vorhandenen Hefe mehr oder weniger schnell aßgebaut. 2-Acetohydroxybutyrat und 2,3-Pentandion, die während der Hefegärung vorliegen, werden von den Bakterien des Äpfelsäureaßbaus nicht gebildet.
    Notes: Summary During bacterial conversion of malic acid to lactic acid in wine similarly to yeast fermentation, the compounds diacetyl, acetoin, and 2-acetolactate are synthesized in various concentrations. At the end of the malolactic fermentation, these compounds are degraded more or less rapidly depending on the amount of yeast present in the wine. Distinctly from the yeast fermentation 2-acetohydroxybutyrate and 2,3-pentanedione are not synthesized during the bacterial malolactic fermentation.
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 169 (1979), S. 99-105 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Anhand einer weinähnlichen Modellösung konnte nachgewiesen werden, daß bei der Elektrodialyse von Wein unter der Wirkung der gegenüberliegenden Elektroden eine Reihe von Ionen (z. B. Natrium, Kalium, Magnesium, Chlorid, Citrat) bei normalen Betriebsbedingungen aus den Spülflüssigkeiten durch die Ionenaustauschermembran in das Produkt wandern. Für einige Ionen (z. B. Calcium, Phosphat) trifft dies nur bei extremen Bedingungen zu; bei anderen (z. B. Nitrat, Sulfat) war keine Wanderung festzustellen. Neben dem Einfluß der Behandlungsdauer und der Stärke des elektrischen Feldes sind vor allem die Art der Ionenaustauschermembranen und die Coionenkonzentrationen in den Spülflüssigkeiten für die Wanderung der Coionen in die Produktflüssigkeit verantwortlich. Die unter normalen Bedingungen aus den Spülflüssigkeiten in das Produkt übergehenden Mengen an Coionen sind sehr gering. Bei Versuchen mit Weißwein ist daher der Übergang von Coionen in den Wein in der Regel nicht zu erkennen, da die Mengen innerhalb der Fehlergrenzen der angewandten Bestimmungsmethoden liegen.
    Notes: Summary By means of a model solution similar to wine we could prove that during electrodialysis of wine under normal working conditions a number of ions (e.g. sodium, potassium, magnesium, chloride, citrate) migrate from the rinsing liquids through the ion-exchange membranes into the product. Some ions (e.g. calcium, phosphate) only show this effect under extreme conditions, for some other ions (e.g. nitrate, sulfate) no migration could be shown. The migration of coions into the product liquid is influenced by the duration of treatment, the intensity of the electric field, and especially by the type of ion-exchance membranes used and the coion concentration in the rinsing liquids. Under normal working conditions the amounts of coions migrating from the rinsing liquids into the product liquid are very small. In experiments with a natural white wine the migration of coions cannot be shown, because the amounts of these ions are normally within the analytical error of the respective methods.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0173-0835
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Notes: Horizontal two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis with immobilised pH gradients in the first dimension has been applied to the analysis of human skin fibroblast and muscle myoblast total cell proteins. Excellent two-dimensional separations of skin fibroblast proteins were obtained using pH 4-10 immobilised pH gradient gels with a long interelectrode distance (16 cm), but resolution was degraded, particularly of the more acidic proteins, by the use of shorter (10 cm) gels. Improved resolution of acidic and basic proteins was obtained using separate pH 4-7 and pH 7-10 immobilised pH gradient gels respectively in the first dimension. Two-dimensional protein maps of skin fibroblast proteins were visualised both by silver staining and by autoradiography of samples labelled synthetically with [35S]methionine. Horizontal two-dimensional electrophoresis, using pH 4-7 and pH 7-10 immobilised pH gradient gels in the first dimension, was applied to the analysis of protein samples from skin fibroblasts and muscle myoblasts dual-labelled synthetically with [35S]methionine and [75Se]selenomethionine in an attempt to identify sets of proteins specific to each cell type. In addition, two-dimensional maps or protein samples derived from normal individuals and patients with Duchenne muscular dystrophy were compared to search for protein changes associated with the disease state. Although sets of qualitative protein spot differences were observed by visual inspection of the two-dimensional gels, more rigorous qualitative and quantitative analysis of the patterns using a computerised analysis system will be required to obtain the maximum amount of information from these data.
    Additional Material: 4 Ill.
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