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  • 1
    Digitale Medien
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Materials science forum Vol. 228-231 (July 1996), p. 101-106 
    ISSN: 1662-9752
    Quelle: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Thema: Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 26 (1995), S. 501-506 
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Notizen: Binäre Blends aus einem isotaktischen Propylen-Copolymer mit 3% Ethylen (iPP) und einem Polyethylen niedriger Dichte (LDPE) wurden hinsichtlich des Zusammenhanges zwischen der Phasenmorphologie und den elektrischen Eigenschaften untersucht. Die Schmelz- bzw. Kristallisationsprozesse wurden mittels Differential Scanning Calorimetrie (DSC) und die elektrische Durchschlagfestigkeit mittels der Stoßspannungsmethode bewertet. Für iPP, LDPE und ihre Mischungen wurden funktionelle Abhängigkeiten erhalten, die die experimentellen Zusammenhänge zwischen der Durchschlagfestigkeit und der Probendicke gut approximieren. Die Abhängigkeit der elektrischen Durchschlagfestigkeit vom LDPE-Anteil in der Mischung ωLDPE zeigt drei Extrema: Ein Minimum bei ωLDPE = 0,02 ÷ 0,05, das in Verbindung mit einer gewissen Verringerung des Kristallinitätsgrades der iPP-Matrix und mit der starken Amorphisierung der LDPE-Phase steht, ein schwaches Maximum bei ωLDPE = 0,98 und eine bedeutende Zunahme der elektrischen Durchschlagfestigkeit der Mischungen bei ωLDPE = 0,7 ÷ 0,75, was von der Entstehung feindisperser isolierter iPP-Phasen, die bei der Phaseninversion mit extrem kleinen Ausmaßen entstehen, verursacht wird. Die DSC-Daten weisen mit den großen Unterkühlungswerten ( 83 K) auf eine homogene Keimbildung in der dispersen PP-Phase der Mischungen mit ωLDPE ÷ 0,65, hin.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 179-196 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The crystallization behavior of PBT as well as PC is changed in the controlled-processed blend due to intermolecular interactions between the different macromolecules in molten state.If the kinetics of the crystallization process prevents a crystallization-induced separation, the partial miscibility of the amorphous phases, measured by the glass transition temperatures, will lead to a decrease of the crystallinity of PBT. The crystallinity, normalized to the concentration of PBT in the blend, is independent from the concentration of PC at low coolling rates.At high cooling rates, PBT is crystallizing stepwise in the blend PBT/PC 40/60 wt.-%. The crystallization temperature in the anisothermic crystallization process is increased at low contents of PC due to a changed nucleation mechanism. The half-time of crystallization is increasing in blends with an increasing PC-content in isothermic crystallization experiments.The normally amorphous PC crystallizes considerably fast in presence of PBT in PC-rich blends. The crystallization or change in the state of order of PC was measured in situ by X-ray diffraction. Calorimetric experiments confirm this result and allow a quantitative estimation of the PC-crystallinity, which amounts to some 20% in the blend PBT/PC 5/95 wt.-%.
    Notizen: Das Kristallisationsverhalten sowohl von PBT als auch von PC ist im definiert verarbeiteten Blend infolge intermolekularer Wechselwirkungen zwischen den unterschiedlichen Molekülen in der Schmelze verändert.Die über die Glasübergangstemperaturen gemessene teilweise Mischbarkeit der amorphen Phasen führt bei PBT zu einer Erniedrigung des Kristallinitätsgrades, wenn die kinetischen Bedingungen des Kristallisationsprozesses keine kristallisationsbedingte Entmischung zulassen. Der auf den PBT-Anteil normierte Kristallinitätsgrad ist bei kleinen Abkühlgeschwindigkeiten vom PC-Anteil unabhängüg.In der Mischung PBT/PC 40/60 Gew.-% kommt es bei hohen Kühlraten zu einer fraktionierten Kristallisation. Die Kristallisationstemperatur bei anisothermer Kristallisation ist bei geringen PC-Gehalten durch Änderung des Keimbildungsmechanismus erhöht. Bei isothermer Kristallisation steigt mit zunehmendem PC-Anteil die Kristallisationshalbwertszeit des PBT an.Das normalerweise amorphe PC kann in Gegenwart von PBT in den PC-reichen Mischungen besonders schnell kristallisieren, wobei der Kristallisations- bzw. Ordnungsprozeß des PC in situ mittels der Röntgenbeugung gemessen wurde. Kalorimetrische Untersuchungen bestätigen dieses Ergebnis und erlauben eine quantitative Abschätzung des PC-Kristallinitätsgrades zu ca. 20% im Blend PBT/PC 5/95 Gew.-%.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 47 (1996), S. 99-104 
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The general crystallization behavior of amorphous polyamides during heating treatment was measured by wide angle X-ray scattering (WAXS) and differential scanning calorimetry (DSC) to get information on (1) the temperature range where the crystallization in an anisothermic process takes place and (2) the type of the crystalline phases (α or γ) considering the Brill transition and the state of order in the α-crystal. Various polyamides (PA 6, 6.10 and 6.6) were quenched and cooled to 200 K and then heated until they melted. During heating from the glassy state the crystallization starts rapidly at the glass transition temperature and then the crystallinity slowly increases until the melting point. The crystallinity was calculated on the basis of the separation of the amorphous and crystalline scattering by profile fitting. The angular position of the amorphous halo and so the density of the amorphous phase is higher in the presence of the crystalline phase compared to the completely amorphous state. The crystalline structure (α or γ), which is difficult to distinguish at higher temperatures due to the Brill transition, was determined by quenching the samples from elevated temperatures to room temperature after heating. The perfection of the α-crystal, i.e. the crystal perfection index, increases with temperature during continuous heating.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
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