ISSN:
1432-2307
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Durch Homogenisieren und Ultraschallbehandlung von Schweinelungen wurden wasserlösliche Lungen-Antigene gewonnen. Die Antigene wurden mit Kollagenase oder Trypsin verdaut und anschließend auf Sephadex G 200 chromatographiert. Nach Immunisierung von Kaninchen mit bestimmten Fraktionen der chromatographisch getrennten Antigene wurden Antikörper erhalten, die sich in vitro und in vivo innerhalb des glomerulären Mesangium von Ratte, Schwein und Mensch, nicht aber an der glomerulären Basalmembran anlagerten. Eine unspezifische mesangiale Inkorporation aggregierter Immunglobuline oder Immunkomplexe wurde ausgeschlossen. Nach i.v. Injektion ließen sich die Antikörper über 55 Tage ohne wesentliche Konzentrationsabnahme innerhalb des Mesangium der Rattenniere nachweisen. Lichtoptisch konnten 5 Tage nach der Applikation von 20 mg der antikörperhaltigen IgG-Präparation an der Rattenniere keine Veränderungen nachgewiesen werden. Nach 55 Tagen fand sich immunhistologisch außer den heterologen Antikörpern auch Ratten-IgG intramesangial abgelagert. Ratten-Komplementablagerungen waren nicht eindeutig beurteilbar. Wurde Ratten die gleiche Dosis der Antikörper injiziert und gleichzeitig eine Immunisierung mit reinem Kaninchen-IgG durchgeführt, konnte nach 55 Tagen eine wesentlich stärkere Ablagerung von autologem Ratten-IgG und Ratten-Komplement beobachtet werden. Histologisch fanden sich jetzt fokale und segmentale Sklerosen des Mesangium. Eine bemerkenswerte pathologische Proteinurie trat bei den Versuchstieren nicht ein. Das beschriebene Modell bietet eine neue Möglichkeit zum Studium der Funktion des glomerulären Mesangium.
Notes:
Summary Antigens of porcine lung were prepared by homogenization and ultrasonic treatment of lung tissue. The antigens were digested by collagenase and trypsin and chromatographed on Sephadex G 200. After immunization of rabbits with certain fractions of the chromatographed material, antibodies could be obtained in rabbits which fixed in vitro and in vivo in the glomerular mesangium of rats, hogs and the human, but not in the basement membrane of glomeruli of these species. Following intravenous injection into rats, the antibodies could be observed in the mesangial area without an apparent loss of antigenicity for 55 days. While 5 days after the application of 20 mg of the anti-mesangial IgG-preparation, there were no glomerular changes histologically demonstrable, after 55 days small amounts of rat-IgG could be demonstrated histochemically within the mesangium. Deposits of ratcomplement (C3) could not be demonstrated with certainty. Severe morphological lesions were absent. Rats injected with the same dosis of antibody and simultaneously immunized with rabbit-IgG showed a substantially greater deposit of autologous rat-IgG and ratcomplement within the mesangial area after 55 days. By histological examination focal and segmental scleroses of the mesangium were determined. A significant pathological proteinuria did not occur. The present model constitutes a new possibility for studying the function of the glomerular mesangium.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00433891
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