ISSN:
1432-0738
Keywords:
Atractyloside
;
Carboxyatractyloside
;
Oxidative Phosphorylation
;
Nephrotoxicity
;
Atractyloside
;
Carboxyatractyloside
;
Oxydative Phosphorilation
;
Nierenschädigung
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung 1. Atractyloside (50 mg/kg e. p.), das wie bekannt, die oxydative Phosphorilation hemmt, bewirkt bei der Ratte eine Nierenschädigung im Tubulusbereich 150 min nach seiner Verabreichung. Die Schädigung ist gekennzeichnet durch schwere Läsion des distalen Bereiches des proximalen Tubulus und geht mit einer vermehrten Wasserausscheidung, Proteinurie, Glykosurie, Ketonurie und Kaliurie einher. Der Glomerulus bleibt intakt wie aus der Kreatininclearance hervorgeht. Der Nierenschaden beginnt sich 2 Tage nach seine n Auftreten rückzubilden. Ähnliche Schäden beobachtet man bei der Maus, aber nicht beim Meerschweinchen oder beim Kaninchen. 2. Carboxyatractyloside (2 mg/kg e.p.), mit einer zweiten Carboxylgruppe in Position 4, ist als Phosphorilationshemmer aktiver und besitzt eine größere Allgemeintoxicität, bewirkt aber keine Nierenschäden bei der Ratte. 3. Bei Ratten, denen diese Substanzen verabreicht wurden, konnten weder morphologische noch functionelle Leber-oder Herzschäden beobachtet werden. 4. Die oxydative Phosphorilation wird bei Nieren- und Leberhomogenaten von Ratten, denen diese Stoffe verabreicht wurden, in verschiedenem Ausmaß gehemmt. Es wird der mögliche Zusammenhang zwischen nephrotoxischem Effekt des Atractylosides und der Phosphorilationshemmung diskutiert.
Notes:
Abstract 1. In male albino rats Atractyloside (50 mg/kg i.p.), well-known as inhibitor of oxidative phosphorylation, produces a tubular nephrosis 180 min after its administration. The nephrosis is characterized by a deep lesion in the cells of distal portion of proximal convoluted tubule and is accompanied by an increase of water excrection and by proteinuria, glicosuria, ketonuria, and kaliuria. The glomerulus appears intact; this is confirmed by the creatiniue and urea tests. The renal alteration subsides after 2 days of its onset. Similar effects are observed in mice but not in guinea pigs and rabbits. 2. Carboxyatractyloside (2 mg/kg i.p.), an analogue of atractyloside with a second carboxylic group in position 4, more active inhibitor of oxidative phosphorylation and more toxic, is devoid of any effect on rat kidney. 3. No functional or morphological alterations are observed in liver and heart of rats injected with these drugs. 4. The oxidative phosphorylation in homogenates of kidney and liver of rats pretreated with these compounds is inhibited to different extents. The possible relationship between nephrotoxic effect of atractyloside and the inhibition of oxidative phosphorylation is discussed.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00318431
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