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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 60 (1988), S. 47-52 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 2355-2367 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Halosilane Adducts, XI. Bis(1,10-phenanthroline) Complexes of Silicon, Synthesis, Structure, and PropertiesThe bis(1,10-phenanthroline) complexes 1-9 of silicon are prepared by the reaction of the base with diiodosilanes in chloroform. The general applicability of the method is demonstrated by the synthesis of complexes with a variety of different substituents on silicon. The complexes are ionic. In solution and in the solid state they contain the cis-octahedral [SiXYphen2]2+ cation (X, Y ≠ 1). Their solvolytic stabilities are similar to those of the corresponding bis(bipyridine) complexes. They are dependant on the substituents X and Y. These properties may be related to the relative acceptor strength of the silanes. Steric factors appear to be of little importance. I. r., 1H n. m. r., u. v. spectra, and reactions are reported.
    Notes: Die Bis(1,10-phenanthrolin)-Komplexe 1-9 des Siliciums werden durch Reaktion der Base mit Diiodsilanen in Chloroform dargestellt. Die allgemeine Anwendbarkeit der Methode wird durch die Synthese von Komplexen mit verschiedenen Substituenten am Si aufgezeigt. Die Komplexe sind ionisch. In Lösung und im Festkörper enthalten sie das cis-oktaedrische [SiXYphen2]2+-Kation (X, Y ≠ 1). Ihre solvolytische Stabilität ähnelt der von entsprechenden Bis(bipyridin)-Komplexen. Sie ist abhängig von den Substituenten X und Y und läßt eine Korrelation mit den relativen Acceptorstärken der Silane zu. Sterische Faktoren sind ohne größere Bedeutung. IR-, 1H-NMR-, UV-Spektren und Reaktionen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1950-1962 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Halosilane Adducts, X. Bis(2,2′-bipyridine) Complexes of Silicon, Direct Synthesis, Structure, and PropertiesBis(2,2′-bipyridine) complexes of silicon (1-13) have been synthesized by the direct reaction of 2,2′-bipyridine with diiodosilanes SiXYI2 in chloroform. The new method is generally applicable. The new compounds are ionic. In solution they contain the cis-octahedral [SiXYbipy2]2+-cation (for X, Y ≠ I). Similar structures are deduced for the solid state. Ionisation of the Sil bonds may occur in complexes with X, Y = I. Their solvolytic properties are dependant on the substituents of Si. These properties may be related to the relative acceptor strength of the silanes. Steric factors appear to be of little importance.
    Notes: Bis(2,2′-bipyridin)-Komplexe des Siliciums (1-13) werden durch direkte Reaktion von Diiodsilanen SiXYI2 mit 2,2′-Bipyridin in Chloroform dargestellt. Die neue Methode ist allgemein anwendbar. Die neuen Verbindungen sind ionisch. In Lösung liegen cis-oktaedrische [SiXY-bipy2]2+-Kationen (für X, Y ≠ I) vor. Ähnliche Strukturen werden für die Festkörper abgeleitet. Für Komplexe mit X, Y = I ist eine Ionisierung dieser Bindungen möglich. Die Solvolysebeständigkeit ist abhängig von den Substituenten. Sie läßt eine Korrelation mit den relativen Acceptorstärken der Silane zu, während sterische Faktoren ohne größere Bedeutung sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 87 (1975), S. 742-742 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 3705-3710 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of the Octahedral Cations cis-[SiX2(bipy)2]2 +; the Crystal Structure of [Si(OH)2(bipy)2]I2 · 2H2OBy partial hydrolysis of SiI4(bipy)2 the dihydrate of [Si(OH)2(bipy)2]I2 is formed as a yellow crystalline compound which decomposes at 120°C. The compound crystallizes in the monoclinic space group I 2/c with 4 formula units per unit cell. The cis-octahedral cation [Si(OH)2(bipy)2]2 + has C2 symmetry. The bond distances Si — O = 164.3 pm are exceptionally short for an octahedral complex. The bond lengths Si — N in trans-position to the OH ligands are longer than the other ones (200.5 and 195.3 pm, respectively). The six-membered rings of the bipy ligands are bent against each other. Each H2O molecule hydrates exclusively one of the two OH ligands by hydrogen bonds. The entire structure can be compared with the CdI2 type.
    Notes: Das Dihydrat von [Si(OH)2(bipy)2]I2 entsteht als gelbe, kristalline Substanz bei der partiellen Hydrolyse von SiI4(bipy)2. Die Verbindung zersetzt sich bei 120°C. Sie kristallisiert monoklin in der Raumgruppe I 2/c mit 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Das cis-oktaedrische Kation [Si(OH)2(bipy)2]2 + besitzt C2-Symmetrie. Die Abstände Si — O = 164.3 pm sind für einen oktaedrischen Komplex sehr kurz. Von den Si — N-Bindungen sind die zu den OH-Liganden trans-ständigen länger als die anderen (200.5 bzw. 195.3 pm). Die Sechsringe der bipy-Liganden sind gegeneinander geknickt. Die H2O-Moleküle hydratisieren ausschließlich je einen der beiden OH-Liganden über H-Brückenbindungen. Die gesamte Struktur kann mit dem CdI2-Typ verglichen werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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