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  • 1
    ISSN: 1433-0423
    Keywords: Schlüsselwörter Hornhaut ; Hornhautepithel ; Hornhautstroma ; Chloroquin ; Konfokale Mikroskopie ; Key words Cornea ; Corneal epithelium ; Corneal stroma ; Chloroquine ; Confocal microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Background: Chloroquine keratopathy is known as a disease with epithelial deposits in the cornea. The appearance of corneal changes does not seem to be related to dose and duration of treatment. Chloroquine accumulates in lysosomes. The purpose of this study was to investigate microscopic changes of corneal morphology in patients treated with chloroquine in vivo. Patients and methods: Using the confocal slit scanning microscope, we examined 16 patients during chloroquine treatment and 4 patients after treatment. The patients' age was between 33 and 75 years. They were treated with chloroquine over a minimum period of 2 months up to a maximum period of 10 years. Results: In 12 of 20 patients, corneal changes were visible. An atypical inverse reflectivity of basal cells in comparison to healthy volunteers was found. There were also deposits in the wing cell layer. We saw a higher density in the anterior stroma before the appearance of epithelial opacities, as well as in cases of keratopathy on slit-lamp examination and also after the cessation of chloroquine treatment. In one patient with long-term therapy, there were atypically shaped and branched nerves in the anterior stroma. Conclusions: Using confocal microscopy, it was in some cases possible to detect changes in the corneal morphology before these changes could be detected by slit-lamp examination. As a result of this study we found that chloroquine keratopathy is not limited to the epithelium but can affect the anterior stroma and possibly neural structures.
    Notes: Hintergrund: Die Chloroquinkeratopathie ist als eine reversible epitheliale Hornhauteinlagerung bekannt, die ohne direkten Zusammenhang mit der Dauer und Dosierung der Behandlung auftritt. Dabei kommt es zu einer Anreicherung von Chloroquin in den Lysosomen der Zellen. Ziel unserer Untersuchungen war es, mikroskopische Veränderungen der Hornhaut bei Patienten infolge einer Chloroquintherapie in vivo zu erfassen. Patienten und Methode: Wir untersuchten mit dem konfokalen Spaltscanningmikroskop 16 Patienten während und 4 Patienten nach einer Chloroquintherapie. Die Patienten waren zwischen 33 und 75 Jahre alt und wurden über einen Zeitraum von 2 Monaten bis zu 10 Jahren mit Chloroquin therapiert. Ergebnisse: Bei 12 der untersuchten 20 Patienten fanden wir Hornhautveränderungen. Die Basalzellen zeigten ein inverses Reflektivitätsverhalten. Desweiteren konnten Ablagerungen in der Intermediärzellschicht nachgewiesen werden. Verdichtungen im vorderen Stroma waren einerseits vor dem Auftreten epithelialer Veränderungen, andererseits beim Vorhandensein einer Keratopathie und auch noch nach Absetzen der Therapie darstellbar. Atypisch geformte und verzweigte Nerven im vorderen Stroma konnten bei 1 Patientin unter langjähriger Chloroquintherapie gefunden werden. Schlußfolgerungen: Es waren in einigen Fällen spaltlampenmikroskopisch noch nicht sichtbare Hornhautveränderungen mit der konfokalen Mikroskopie zu erfassen. Obwohl sich aus den Untersuchungen klinisch keine Konsequenzen ergeben, können aber mikromorphologische Veränderungen dieser Arzneimittelnebenwirkung aufgezeigt und lokalisiert werden. Die Chloroquinkeratopathie ist nach den vorliegenden Ergebnissen nicht auf das Epithel beschränkt, sondern kann auch das vordere Stroma und möglicherweise neurale Strukturen einbeziehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1433-0423
    Keywords: Schlüsselwörter In-vivo-Hornhautmikroskopie ; Konfokale Mikroskopie ; Hornhautinnervation ; Menschliche Hornhaut ; Keratoplastik ; Key words In vivo corneal microscopy ; Confocal microscopy ; Corneal innervation ; Human cornea ; Keratoplasty
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: To date, descriptions of the structure of corneal innervation have only been possible on the basis of histological techniques. Confocal microscopy represents a new method for the structural examination of the cornea in vivo. Through our examinations we first defined the control group and then proceeded to record the reinnervation of donor tissue after perforating keratoplasty. We used the confocal slit-scanning video-microscope Microphthal® to examine 40 corneas from 20 normal volunteers, 15 donor corneas and 5 eyes after enucleation for ocular tumors. These results were compared to our findings from postoperative checks on 14 patients after perforating keratoplasty (from 1 month to 2 years). With this system we were able to see nerves in the middle and in the superficial stroma. The course of these nerves can be followed, as well as their branching in the subepithelial plexus. Nerve fibers from superficial stromal nerves penetrate Bowman's membrane and create the basal epithelial plexus in the region of the basal epithelium. Seven months after perforating keratoplasty the first stromal nerves could be seen in the central corneal area. The first central reinnervation in the region of Bowman's membrane as well as in the basal epithelium was not detected until 15 months after operation. With confocal microscopy we have the potential to study the morphology of corneal innervation in vivo and in fresh donor tissue. For the first time it is possible to perform non-invasive morphological studies of reinnervation of the human cornea after surgical treatment.
    Notes: Aussagen über die Struktur der Hornhautinnervation waren bisher nur mit Hilfe histologischer Techniken möglich. Die konfokale Mikroskopie stellt eine neue Methode für strukturelle Untersuchungen der Hornhaut in vivo dar. Anliegen unserer Untersuchung war die Erfassung von Normalbefunden und davon ausgehend die Untersuchung der Reinnervation des Spendergewebes nach perforierender Keratoplastik. Wir verwendeten das konfokale Spalt-Scanning-Video-Mikroskop Microphthal® und untersuchten 40 Hornhäute von 20 Normalprobanden, 15 Spenderhornhäute sowie 5 wegen intraokularer Tumoren enukleierte Augen. Vergleichend wurden 14 Patienten nach perforierender Keratoplastik untersucht (1 Monat bis 2 Jahre postoperativ). Mit dem eingesetzten System gelingt bei Normalprobanden sowie an Spenderbulbi die Darstellung von Nerven in mittleren und oberflächlichen Stromaanteilen. Diese können in ihrem Verlauf sowie ihrer Verzweigung im subepithelialen Plexus verfolgt werden. Von Nerven des oberen Stromas ausgehende Äste penetrieren senkrecht oder schräg die Bowman-Membran und bilden im Bereich des basalen Epithels den basalen epithelialen Plexus. Nach perforierender Keratoplastik waren im zentralen Transplantat 7 Monate postoperativ vereinzelte stromale Nerven nachweisbar. Eine beginnende Reinnervation des basalen Epithels fand sich im zentralen Transplantatanteil 15 Monate postoperativ. Die konfokale Mikroskopie ermöglicht die Darstellung der Nerven der menschlichen Hornhaut einschließlich ihrer Aufzweigungen und Plexusbildungen in vivo ebenso wie in frischem Spendergewebe. Mit diesem Verfahren ist erstmals eine morphologische Erfassung der Reinnervation der menschlichen Hornhaut in ihrer dreidimensionalen Struktur nach chirurgischen Eingriffen möglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 235 (1997), S. 773-779 
    ISSN: 1435-702X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract • Background: Little is known about the spatial arrangement and the corresponding morphometric data describing the living keratocyte network. For determination of alterations in corneal diseases it is crucial to know the morphology of the keratocyte network in the healthy state. Porcine cornea was used as a model tissue because il allows the study of species differences. • Methods: Corneas from freshly enucleated pig eyes were stained with calcein AM and ethidium homodimer and examined by confocal laser scanning microscopy. High-resolution fluorescence images were used for three-dimensional reconstructions from which cell density and volume density were determined by computer-aided morphometry. • Results: Three keratocyte subpopulations were distinguished and visualized in their spatial arrangement. Significant differences with respect to both shape and fluorescence intensity distribution of the cell bodies were found. Cell volume density was 7.7% in the anterior stroma, 13.7% in the central stroma and 11.8% in the posterior stroma. • Conclusion: The technique described allowed good visualization of the spatial arrangement of the keratocyte network. Combined with morphometric methods, the analysis of the state of the cornea yields a quantitative description. The method is expected to be useful for the determination of morphological alterations in corneal disease or following surgical treatment.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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