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  • 1
    Digitale Medien
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    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 56 (1991), S. 1405-1411 
    ISSN: 1520-6904
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 57 (1992), S. 4034-4037 
    ISSN: 1520-6904
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 59 (1994), S. 5658-5661 
    ISSN: 1520-6904
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    ISSN: 1520-6041
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 100 (1978), S. 3526-3533 
    ISSN: 1520-5126
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
    ISSN: 1573-1111
    Schlagwort(e): Bipyridine ; bipyridine ligand ; complexation ; complex chemistry ; complex formation ; cyclovoltammetry ; electrochemical mediator ; electrochemical reduction ; electrochemistry ; NAD+ ; NADH ; Rh3+ ; Rh+ ; Rh complex
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The tris-bipyridine ligand3a and its stoichiometric Rh3+ complex have been prepared. Cyclovoltammograms of the complex at pH 7.4 using a glassy carbon disk electrode reveal a strong reduction peak at −620 mV and two weak reduction peaks at more negative voltage. The reduction potential of the new complex is shifted by 300 mV to more positive values as compared to [Rh(bipy)3]3+. There is no reversible reoxidation peak of the Rh(I) complex formed due to the decomplexation of one of the three bipyridine units in the course of the transition Rh(III)→Rh(I). The Rh(III) complex of3a was also studied with respect to its function as a possible redox mediator for the electrochemical regeneration of NADH from NAD+. The preparative electrolysis of the Rh3+ complex of3a in the presence of NAD+ yields a selective formation of NADH, whereas NAD dimers were not detected. On the other hand, a significant acceleration of this reaction compared to [Rh(bipy)3]3+ was not observed.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 6 (1988), S. 157-165 
    ISSN: 1573-1111
    Schlagwort(e): Benzene inclusion ; cyclovoltammetry ; electrochemistry ; ester ; host/guest chemistry ; lactone ; macrobicyclic compounds ; macrocyclic molecules ; triphenylamine units
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The synthesis of a family of new host type molecules (1–4) bearing six lactone structural units is described. One of the lactones (1) forms crystals which contain benzene in a 1∶2 (host:guest) ratio. The complexation behaviour towards potential guest molecules and the electrochemical properties of the molecules are studied. Compared to an analogous open chained ester (18) the electrochemical potentials of the bicyclic lactones,1, 2 are higher due to the different steric environment.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3640-3657 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Anodic Dimerization of Enol EthersEight enol ethers are dimerized in an undivided cell at a graphite anode in methanol/2,6-lutidine/sodium perchlorate to acetals of 1,4-dicarbonyl compounds in 30 to 60% yields. The electrochemical reaction is first order with respect to enol ether and zero order with respect to methanol and nα = 1. These data as well as the tail to tail coupling of the enol ethers indicate a reaction via radical cations of the enol ethers. Dimerization via methoxy radicals is improbable. The half wave potentials of the enol ethers have been estimated to be E1/2 = 1.72 + A (V versus Ag/AgCl), with A being -0.3 or -0.45 V for substitution of H by one or two alkyl groups, respectively, and + 0.4 V for substitution of H by CO2Et.
    Notizen: Acht Enoläther werden in einer ungeteilten Zelle an einer Graphitanode in Methanol/2,6- Lutidin/Natriumperchlorat in Ausbeuten zwischen 30 und 60% zu Acetalen von 1,4-Dicarbonylverbindungen dimerisiert. Die voltammetrischen Daten: elektrochemische Reaktion 1. Ordnung bezüglich Enoläther, elektrochemische Reaktion nullter Ordnung bezüglich Methanol und nα = 1 sowie die Schwanz-Schwanz-Verknüpfung der Enoläther legen einen Reaktionsverlauf über Enoläther-Radikalkationen nahe. Die Kupplung über Methoxy-Radikale ist unwahrscheinlich. Die Halbwellenpotentiale der Enoläther sind über E1/2 = 1.72 + A (V gegen Ag/AgCl) abschätzbar, wobei A = - 0.3 bzw. -0.45 V für Substitution von H gegen ein bzw. zwei Alkylgruppen und + 0.4 V für Ersatz von H gegen CO2Ät beträgt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3561-3571 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Electrocatalytic Direct Oxidation of Aromatic Compounds by Hydrogen PeroxideContrary to present convictions, the direct oxidation of aromatic compounds by Fenton's reagent (H2O2 + FeII) is preparatively useful if specific reaction conditions are maintained and the products are extracted continuously. The electrocatalytic technique allows to preserve these reaction conditions during the whole course of the reaction. With benzene, chlorobenzene, fluorobenzene, and benzonitrile for the first time yields from 20 to 80% with regard to hydrogen peroxide consumption are obtained for the corresponding phenols. The yields are primarily related to the water solubility of the aromatic compounds and to the rate constant for the addition of the hydroxyl radical.
    Notizen: Die Direktoxidation von Aromaten mit Fentons Reagens (H2O2 + FeII) zu Phenolen ist im Gegensatz zur bisherigen Meinung präparativ wertvoll, wenn spezifische Reaktionsbedingungen eingehalten werden und die Produkte kontinuierlich extraktiv abgetrennt werden. Die elektrokatalytische Arbeitsweise erlaubt es, diese Bedingungen über die gesamte Reaktionsdauer aufrechtzuerhalten. Aus Benzol, Chlorbenzol, Fluorbenzol und Benzonitril werden so die entsprechenden Phenole erstmals in Ausbeuten von 20 bis 80%, bezogen auf den Wasserstoffperoxid-Verbrauch, erhalten. Die Ausbeuten spiegeln dabei in erster Linie die Wasserlöslichkeit des Aromaten und die Additionsgeschwindigkeit des Hydroxyl-Radikals wider.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 1294-1314 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Anodic Oxidation of Conjugated Dienes1,3-Butadiene, isoprene, 1,3-cyclohexadiene, 2,4-hexadiene, 1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1-acetoxy-1,3-butadiene, and β-ionylideneethane are oxidatively dimerized or dimethoxylated in an undivided cell at graphite-, platinum-, or glassy carbon anodes in methanol/NaClO4 to form substituted dimethoxyoctadienes or dimethoxybutenes. The dimerization is favored by graphite-, carbon cloth-anodes, and dienes being unsubstituted at the terminal positions. The dienes are irreversibly oxidized at peak potentials between EP = +1.04 to +2.0V (vs. Ag/AgCl); the peak potentials correlate linearly with the ionization potentials. For 2,4-hexadiene the n-value is 1.9 to 2.1, the electrochemical reaction order v = 0.98. The dimers are probably formed via radical cations that add as electrophiles to the diene with the formation of a 1,4-radical cation which, after oxidation, undergoes solvolysis or deprotonation.
    Notizen: 1,3-Butadienen, Isopren, 1,3-Cyclohexadien, 2,4-Hexadien, 1,3-Pentadien, 2,3-Dimethyl-1,3-butadien. 1-Acetoxy-1,3-butadien und β-Jonylidenethan werden in einer ungeteilten Zelle an Graphit-, Platin- und Glaskohlenstoffanoden in Methanol/NaClO4 zu substituierten Dimethoxyoctadienen oxidativ dimerisiert bzw. zu Dimethoxybutenen dimethoxyliert. Die Dimerisierung wird durch Graphit-, Kohletuchanoden und endständig unsubstituierte Diene begünstigt. Die Diene werden irreversibel bei Peakpotentialen zwischen EP = +1.04 bis 2.0 V (gegen Ag/AgCl) oxidiert; die EP-Werte korrelieren linear mit den Ionisierungspotentialen. Für 2,4-Hexadien beträgt der n-Wert: 1.9-2.1 und die elektrochemische Reaktionsordnung v = 0.98. Die Dimeren bilden sich vermutlich über Radikalkationen, die sich elektrophil an das Dien zu einem 1,4-Radikalkation addieren, das oxidiert und anschließend methanolysiert wird.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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