ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Dehydrohalogenation of amino(9-fluorenyl)halogenoboranes allows the synthesis of metastable amino(9-fluorenylidene)boranes provided that the amino groups are sufficiently bulkyl as exemplified by the tetramethylpiperidino- (2), di-tert-butylamino-(5a), and tert-butyl(trimethylsilyl)amino groups (5b), respectively. [Bis-(trimethylsilyl)amino](9-flurenylidene)borane dimerizes spontaneously to a 1,3-diboracyclobutane derivative 7. IR, NMR and MS data are dicussed. The X-ray structure analysis of 2 reveals an allene type structure, its BC bond lengths 1.422 (3) A revealing double bond characteristics. This is ascertained by BC bonds in 7 which are 0.22 A longer than in 2. The four-membered ring of 7 is folded.
Notes:
Durch Dehydrohalogenierung von Amino(9-fluorenyl)halogenboranen sind metastabile Amino(9-fluorenyliden)borane dann darstellbar, wenn die Amino-Gruppe einen erheblichen Raum-anspruch aufweist, wie z.B. die Tetramethylpiperidino- 2), Di-tert-butylamino- (5a) oder die tert-Butyl(trimethylsilyl)amino-Gruppe (5b). [Bis(trimethylsilyl)amino](9-fluorenyliden)boran dimerisiert spontan zum 1,3-Diboracyclobutan-Derivat 7. IR-NMR-und MS-Daten der Verbindungen werden diskutiert. Die Röntgenstrukturanalyse weist für 2 ein Allen-analoges Bindungs-system nach. Die BC-Bindung besitzt mit 1.422 (3) A Doppelbin-dungscharakter, denn sie ist um 0.22 A kürzer als die BC-Bindungen im Cyclodimeren 7, dessen Vierring-System nach Röntgenstrukturanalyse gefaltet ist.
Additional Material:
4 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19871200502
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