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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 258 (1980), S. 1009-1014 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Morphology von Mischungen aus isotaktischem Polypropylen und linearem Polyäthylen mit PE-Anteilen bis 40% wurde mit Hilfe der Lichtmikroskopie untersucht. In diesen Mischungen aus zwei unverträglichen Polymeren tritt eine Phasentrennung auf, wobei die PE-Phase in angenähert kugelförmigen Aggregaten von einigen µm Größe auftritt. Sowohl die Größe als auch die Verteilung dieser PE-„Inseln” wird durch die thermische Vorgeschichte und die Zusammensetzung der Probe bestimmt. Die Größe der PE-Inseln wächst mit zunehmendem PE-Anteil und proportional zur Schmelztemperatur sowie der Verweildauer der Probe in der Schmelze. Während die Polyäthylenkomponente nichtsphärolithisch auskristallisiert, bildet die PP-Komponente unter den hier gewählten Kristallisationsbedingungen große Sphärolithe aus. Das Wachstum dieser Sphärolithe wird durch die Anwesenheit der PE-Inseln auch innerhalb der Sphärolithe nicht gestört. Die Wachstumsgeschwindigkeit der Sphärolithe hängt auch nicht von der Zusammensetzung der Probe ab.
    Notes: Summary The morphology of blends of isotactic polypropylene and linear polyethylene up to a PE content of 40% has been investigated by optical microscopy. These incompatible systems segregate into two discrete phases where the PE phase appears in approximately globular shaped domains of some µm in size. Size and distribution of the PE domains are determined both by the thermal history of the sample and by the composition. The size of the PE domains increases with the PE content as well as with the temperature of the melt and the time of annealing in the melt. While the polyethylene in the blend crystallizes non-spherulitic, the polypropylene matrix builds up large spherulites under the crystallization conditions chosen. The growth of these spherulites is not influenced by the presence of the PE domains, although these domains are built in the spherulites. The spherulitic growth rate is independent of the composition.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 35-56 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Morphologie von Polypropylen-Spritzgußteilen mit Bindenaht wurde mit Röntgenweit-und Kleinwinkelstreuung, Lichtstreuung und Polarisationsmikroskopie untersucht. Die erhaltenen morphologischen Daten wurden mit mechanischen Werten aus Zugversuchen korreliert. Es wird gefunden, daß die mechanischen Eigenschaften der untersuchten Proben im wesentlichen von der sphärolithstruktur beeinflußt werden. Anhäufungen von Sphärolithen mit Kristallen der hexagonalen β-Modifikation und eine starke Inhomogenität der Sphärolithstruktur senkrecht zur Bindenaht sind der wesentliche Grund für die verschlechterten mechanischen Eigenschaften. Diese Sphärolithstruktur wird durch die Temperatur des Spritzgußwerkzeugs stark beeinflußt. Die Lamellen-Überstruktur hat dagegen einen vernachlässigbar kleinen Einfluß auf das mechanische Verhalten.
    Notes: The morphology of polypropylene plaques containing a weld line, has been investigated by x-ray wide and small angle scattering, light scattering and polarization microscopy. The results are correlated to mechanical values obtained from tensile tests. While the lamellar morphology is of neglectable influence, it is found, that the mechanical properties of the samples are strongly influenced by the spherulitic structure. Clustering of β-type spherulites and strong morphological inhomogeneities in the vicinity of the weld line are the primary reason for the mechanical weakening of the plaques. The temperature of the mould has a strong effect on the spherulitic structure and thus on the tensile properties of the samples.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The tensile properties of self reinforced poly(propylene)/poly(1-butene) composites, obtained by rapid extension of the melt, have been measured and correlated to morphological parameters derived from x-ray experiments. Critical fiber lengths as a function of sample composition and the elastic modulus and yield stress of the fibers could be determined. It is shown, that, applying a load to the system, the forces are fully taken up by the fibers and the system breaks by fail of the fibers. The longitudinal structure of the fibers is found to be independent of sample composition.
    Notes: Mechanische Parameter wie Elastizitätsmodul, Fliß- und Bruchspannung von aus der hochorientierten Schmelze hergestellten nadelkristallinen Mischungen aus Poly(propylen) und Poly(1-bute) wurden mit morphologischen Parametern, die aus Röntgenmessungen abgeleitet wurden, korreliert. Es wird gezeigt, daß der Elastizitätsmodul des Verbundes aus den E-Moduln der Fasern und der Matrix berechnet werden kann (Mischungsregel). Die an der Probe angreifenden Kräfte werden voll auf die Fasern übertragen; der Verbund kann daher als eigenfaserverstärktes System angesehen werden. Die Abschätzung der kritischen Faserlänge ergibt, daß die Festigkeit der FAsern voll ausgenutzt wird; der Bruch des Systems bei Belastung ist daher auf das Versagen der Fasern zurückzuführen. Das mechanische Verhalten des Verbundes wird stark beeinflußt durch die Komponentenzusammensetzung. Die longitudinale Struktur der Nadeln beider Komponenten bleibt unbeeinflußt von der jeweiligen Co-Komponente.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 157 (1988), S. 165-176 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Aus der Röntgenkleinwinkelstreuung von aus der orientierten Schmelze kristallisierten Legierungen aus isotaktischem Polypropylen und Poly(1-buten) wurden Grenzflächenverteilungsfunktionen berechnet. Die Proben enthalten Nadelkristalle, die in Bezug auf ihre Abstandsverteilung ein „verdünntes System“ darstellen. Es wird gezeigt, daß die Berechnung von Grenzflächenverteilungsfunktionen aus jeweils nur zwei Grenzflächen möglich ist. Der Vergleich der erhaltenen Nadeldicken mit Ergebnissen aus anderen Auswertemethoden ergibt eine gute Übereinstimmung.
    Notes: Interface distribution functions have been evaluated from the equatorial small angle x-ray scattering of blends of isotactic polypropylene and poly(1-butene) crystallized in the shear field of the oriented melt. The samples contain core fibrils which represent a diluted system with respect to their distance statistics. It is shown, that interface distribution functions can be calculated from only two interfaces (diffuse phase boundaries between fibrils and amourphous phase). The calculated thicknesses agree well with values determined from other methods.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 192 (1991), S. 191-199 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The crystallization kinetics of thin films of isotactic poly(propylene) (iPP) and transpolyoctenylene rubber (TOR) was investigated by optical microscopy. Nucleation densities, Avrami exponents and spherulitic growth rates show specific dependencies on the concentration of TOR in the blend. From the results it is concluded, that at a mass fraction of TOR wTOR = 0,10 the TOR is more finely dispersed in the blend than for other compositions. Due to the subsequent formation of interfaces, the nucleation is found to be predominantly heterogeneous at wTOR = 0,10, while it is preferentially homogeneous at all other compositions.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 192 (1991), S. 85-99 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Blends of isotactic poly(propylene) (iPP) and trans-polyoctenylene (TOR), prepared from solution, exhibit unexpected mechanical properties at specific mass fractions of TOR: While generally the elastic modulus E decreases continuously with increasing TOR content, it surpasses a maximum for mass fractions of TOR around 0,10. The reason for this behaviour is investigated. It turns out that the crystallinity as well as the crystal morphology (which is investigated by evaluating small-angle X-ray scattering by interface distribution functions) does not explain the mechanical behaviour. The order of the lamellar stacks (number of orientation-correlated crystals) proves to be well correlated with the course of the elastic modulus. This order is a consequence of the increasing dispersion of TOR at mass fractions between 0,075 and 0,20 creating interfaces and infecting subsequently the crystallization conditions in the sample.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 163 (1988), S. 199-204 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Mechanical parameters like Youngs modulus and yield stress have been measured from a set of samples of fiber reinforced polymer composites. The values have been correlated to the lateral diffuse phase boundary thicknesses of the fibers. It has been found, that the phase boundary is an important morphological feature responsible for the transfer of load from the matrix onto the fibers.
    Notes: An aus der orientierten Schmelze kristallisierten, eigenfaserverstärkten Polymerlegierungen aus isotaktischem Polypropylen (iPP) und isotaktischem Poly(1-buten) (PB-1) wurden mechanische Parameter (E-Modul, Fließspannung) gemessen und mit aus äquatorialen Röntgenkleinwinkelstreukurven bestimmten lateralen Grenzschichtdicken korreliert. Die Kurvenverläufe von E-Modul, Fließspannung und Grenzschichtdicke als Funktion der Komponentenzusammensetzung stimmen qualitativ überein. Es wird gezeigt, daß die Morphologie der Grenzschicht von besonderer Bedeutung für die Übertragung der Spannungen von der Matrix auf die Fasern ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 74 (1978), S. 147-164 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The phase-structure of high impact polypropylene (HIPP) has been investigated using X-ray wide-angle and small-angle techniques. The results are compared with structural data obtained by measuring the correspondent homopolymers. The WAXS-curves show that the polyethylene and polypropylene building up the HIPP are built in separate crystals. The SAXS-curves make clear, that the PE- as well as PP-crystals stack together in separated superstructural regions. Theoretical calculations of the SAXS-curves employing the “stapel”-model yield structure parameters characterising the superstructures of both phases. The temperature dependence of the superstructure parameters of both phases shows clearly, that the crystals melt according to a model proposed by Kilian. A comparison of the superstructure data of the HIPP with those of the investigated homopolymers shows, that the phases of the HIPP are separated to an extent allowing both the PE and PP phase to crystallize undisturbed like in the homopolymer.
    Notes: Die Phasenstruktur einer schlagzähen Polypropylenprobe (HIPP) wird mit Hilfe von Röntgenweit-und Kleinwinkelstreuung untersucht. Die Ergebnisse werden mit Strukturdaten verglichen, die an parallel untersuchten Polyethylen-und Polypropylen-Homopolymeren erhalten werden. Die Röntgenweitwinkelstreukurven zeigen, daß das Polyethylen und Polypropylen im HIPP in getrennte Kristalle eingebaut wird. Aus den Röntgenkleinwinkelstreukurven wird deutlich, daß sich die PE-und PP-Kristalle in getrennten Überstrukturbereichen zusammenlagern. Berechnungen der Röntgenkleinwinkelstreukurven mit dem Stapelmodell ergeben Strukturparameter, mit denen die Üerstrukturen der beiden Komponenten charakterisiert werden können. Die Temperaturabhängigkeiten der Überstrukturparameter zeigen, daß die Kristalle sowohl in der PF-wie auch in der PP-Komponente größensekutiv entsprechend einem Modell von Kilian aufschmelzen. Der Vergleich der Überstrukturdaten des HIPP mit denen der Homopolymeren zeigt, daß die beiden Komponenten des HIPP so weitgehend entmischt sind, daß sie wie im Homopolymeren kristallisieren können. Bei gleicher Vorbehandlung der Proben entstehen daher sowohl im HIPP als auch in den Homopolymeren nahezu identische Überstrukturen.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 120 (1984), S. 193-197 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Lattice parameters of the core-fibrils in annealed polypropylene/poly(1-butene) blends, crystallized from the oriented melt, have been measured.The unit-cell parameters for pure PP and PB-1 agree well with literature values, while in the blends a lattice expansion is measured: the lattice spacings of both components increase with decreasing concentration of the respective second component.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 119 (1983), S. 1-15 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The lateral thickness of the polypropylene core crystals in oriented polypropylene (PP)/poly-1-butene (PB-1), blends has been determined by an analysis of the x-ray wide angle scattering. The core crystal thickness decreases with decreasing polypropylene weight fraction from ca. 300 Å (weight average) or 400 Å (number average) to approximately 100 Å. Mixed crystals, where PP and PB-1 chains are solidified, cannot be found. The change of needle thickness with PP-concentration explains the melting point depression that had been measured on the same set of samples. The lattice distortions increase slightly with decreasing PP content. They appear concentrated primarily within a lateral boundary layer, whose thickness is only slightly depended on the core crystal thickness.
    Notes: Die laterale Dicke der Polypropylen-Nadelkristalle in orientierten Blends aus Poly-propylen (PP) und Poly-I-buten (PB-1) wurde durch eine Analyse der Röntgenweitwinkelstreuung bestimmt. Die Nadeldicke nimmt von ca. 300 Å (Gewichtsmittel) bzw. 400 Å (Zahlenmittel) mit abnehmendem Polypropylenanteil auf ca. 100 Å ab. Mischkristalle, in denen sowohl PP- als auch PB-1-Ketten kristallisieren, werden nicht gefunden. Die Änderung der Nadeldicken mit der PP-Konzentration erklärt die an den gleichen Proben gemessene Schmelzpunktsdepression. Die Gitterstörungen nehmen mit abnehmendem PP-Anteil leicht zu. Sie sind im wesentlichen innerhalb einer lateralen Grenzschicht, deren Dicke nur wenig von der Nadeldicke abhängt, konzentriert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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