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  • 1
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Materials science forum Vol. 70-72 (Jan. 1991), p. 515-526 
    ISSN: 1662-9752
    Source: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Government and opposition 5 (1970), S. 0 
    ISSN: 1477-7053
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Political Science
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Cambridge : Cambridge University Press
    British journal of political science 2 (1972), S. 443-455 
    ISSN: 0007-1234
    Source: Cambridge Journals Digital Archives
    Topics: Political Science
    Notes: French politics have been undergoing a process of restructuring since the coming of the Fifth Republic in 1958. This process, like any process of political change, has been a complex one involving many factors and variables. The most obvious of these factors has been the one most commented upon by journalists and contemporary historians – the influence of General de Gaulle and his policies (the new constitution, foreign policy, etc.). What is only beginning to emerge from the academic debate is the relationship between Gaullist politics and the other variables.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    Notre Dame, Ind. : Periodicals Archive Online (PAO)
    Review of Politics. 33:2 (1971:Apr.) 254 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1438-1168
    Keywords: Tantalum ; Niobium ; Titanium ; Columbite ; Rutile ; Mineralogy ; Geochemistry ; Pegmatite ; Austria ; Ostalpen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Titan-Ferrocolumbit ist ein seltenes Akzessorium in den Spodumenpegmatiten der Weinebene, Kärnten, Österreich. Er enthält entmischten niobhaltigen Rutil und selten Einschlüsse von möglicherweise primärem Zinnstein. Die Zusammensetzung des TitanFerrocolumbits ist relativ homogen und weist die folgenden Elementverhältnisse auf. Mn/(Mn + Fe) 0,24 – 0,33, Ta/(Ta + Nb) 0,09 – 0,13 (Atomverhältnisse) und 0,47 – 0,88 Ti pro 12 Kationen (2,7 - 5,0Gew.%TiO2). Natürlich auftretende Kristalle sind strukturell merklich ungeordnet und erlangen durch Erhitzen einen höheren Ordnungsgrad. Die Mn/(Mn + Fe) sowie Ta/(Ta + Nb) Verhältnisse des niobhaltigen Rutil betragen 0,00 – 0,04 bzw. 0,26 – 0,38. Der niobhaitige Rutil ist im Vergleich zu Mn- und Nb-führendem Ferrocolumbit an Fe, Ta, Ti und Sn angereichert.—Die Seltenheit von Nb, Ta-Oxiden in den spodumenführenden Pegmatiten der südlichen Ostalpen steht in Übereinstimmung mit ihrer Zugehörigkeit zum Albit-Spodumen Typ der selten-Element-führenden Pegmatite (rare-element pegmatites).
    Notes: Summary Titanian ferrocolumbite is a rare accessory mineral in the spodumene-bearing pegmatites at Weinebene, Carinthia, Austria. It contains abundant exsolved niobian rutile and scarce inclusions of cassiterite that may be primary. The titanian ferrocolumbite is relatively homogeneous with Mn/(Mn + Fe) 0.24–0.33, Ta/(Ta + Nb) 0.09–0.13 (atomic ratios) and 0.47–0.88 Ti per 12 cations (2.7–5.0 wt.% TiO2). Natural specimens are considerably disordered but become more ordered on heating. Niobian rutile has Mn/(Mn + Fe) 0.00–0.04 and Ta/(Ta + Nb) 0.26–0.38; it concentrates Fe, Ta, Ti and Sn relative to the Mn- and Nb-enriched ferrocolumbite. The overall scarcity of Nb, Ta-oxide minerals in the spodumene-bearing pegmatites of southern Ostalpen conforms to their general features ranking them with the albite-spodumene type of rare-element pegmatites.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Primärer Zusammensetzungsbereich und Umwandlungstrends der Mikrolithe aus dem Yellowknife Pegmatitfeld, Northwest Territories, Kanada Mikrolith kommt in den Beryll-Columbit-, Beryll-Columbit-Phosphat-, komplexen Spodumeri-, Albit-Spodumen- und Amblygonit-Typen der Seltene-Element-Granitpegmatite im archäischen Yellowknife Pegmatitfeld des Kanadischen Schildes als seltenes akzessorisches Mineral vor. Der Chemismus des Mikroliths variiert, ist aber mit der gebräuchlichen Strukturformel A2−mB2X1−mY1−n·pH2O verträglich, mit im allgemeinen A = Ca,Na, B = Ta,Nb, X = O, m=0−2, n =O−1 und p=0−1. Der Chemismus des Yellowknife Mikroliths wird durch Ca, Na, Ta und Nb dominiert, U, Pb, Fe, Mn und Ti treten in kleineren Mengen auf. Die Zusammensetzungen des Mikroliths spiegeln die primäre Variabilität sowie die Auswirkungen späterer Umwand lungen wieder. Zwei Haupttypen des Mikroliths können nach ihrer primären Zusammensetzung und den Umwandlungstrends unterschieden werden. U-armer Mikrolith entstand durch metasomatischen Ersatz von früherem Manganocolumbit-Manganotantalit und Ferrotapiolith, mit fortschreitender Umwandlung entwickelt sich seine Zusammensetzung von frühen Ca-reichen, Fe,Mn-armen Gliedern zu späten Ca,Na-armen, Fe,Mn-angereicherten Gliedern. Im Gegensatz dazu bildete sich U-haltiger Mikrolith aus an U angerereicherten, mäßig fraktionierten pegmatitischen Fluiden, die auf Manganocolumbit-Manganotantalit einwirkten, mit fortschreitender Umwandlung entwickelt sich seine Zusammensetzung von U,Ca,Na-angereicherten Gliedern zu U,Ca,Na-armen, Mn,Feangereicherten Gliedern.
    Notes: Summary Microlite occurs as a rare accessory mineral in beryl-columbite, beryl-columbitephosphate, complex spodumene, albite-spodumene and amblygonite type rare-element granitic pegmatites in the Archean Yellowknife pegmatite field of the Canadian Shield. The chemistry of microlite is variable but consistent with the accepted structural formula A2−mB2X6Y1−n pH2O, where generally A = Ca,Na; B = Ta,Nb; X = O; Y = O,OH, F; m = 0 - 2; n = 0 - 1 and p = 0 - l. The chemistry of the Yellowknife microlite is dominated by Ca, Na, Ta, and Nb with minor amounts of U, Pb, Fe, Mn, and Ti. The compositions of microlite are interpreted to reflect primary variability and effects of late-stage alteration. Two principal types of microlite can be distinguished by their primary composition and alteration trends. U-poor microlite originated by the metasomatic replacement of pre-existing manganocolumbite, manganotantalite, and ferrotapiolite; with progressive alteration, its composition evolves from early Ca-rich, Fe,Mn-poor members to late Ca,Na-poor, Fe,Mn-enriched members. In contrast, U-bearing microlite formed from U-enriched, moderately fractionated pegmatitec fluids acting upon ferrocolumbite, manganocolumbite, and manganotantalite; with progressive alteration, its composition evolves from U,Ca,Na-enriched members to U,Ca,Na-poor, Fe,Mn-enriched members.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Mineralogy and petrology 48 (1993), S. 235-255 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Cesstibtantit wurde auf der Basis von Diffraktometerdaten von Proben von Leshaia, Russland and dem Tanco Pegmatit, Manitoba, gelöst. Cesstibtantit aus dem Leshaia Pegmatit (Typlokalität) hat a 10.515(2) Å, RaumgruppeFd3m, die Zusammensetzung CS0.31(Sb0.57Na0.31Pb0.02Bi0.01)Σ0.91(Ta1.88Nb0.12)Σ2· (O5.69OH, F0.31)Σ6(OH, F)0.69 Z 8; die Struktur wurde aufR 3.8,wR 4.3% verfeinert unter Benützung von 96 beobachteten Reflexen. Cesstibtantit vom Tanco Pegmatit hat a 10.496(1) Å, RaumgruppeFd3m, die Zusammensetzung (Cs0.22K0.01)Σ0.23(Na0.45· Sb0.39Pb0.14Ca0.06Bi0.02)Σ1.06(Ta1.95Nb0.05)Σ2(O5.78OH,F0.22)Σ6(OH,F)0.55,Z 8; seine Struktur wurde aufR 3.9wR 3.7% auf der Basis von 104 beobachteten Rettexen verfeinert. Cesstibtantit unterscheidet sich von normalen Pyrochloren insofern, als er signifikante Mengen von sehr großen Kationen, wie z.B. Cs enthält. Da these Kationen zu groß sind (VIII r 1.60 Å) für eine konventionelle [8]-koordinierteA Stelle, nehmen she die [18]-koordiniertenϕ Positionen ein, welche normalerweise monovalente Anionen enthalten. Natürliche Cesstibtantitproben sind nicht ideal insofern als sowohl Cs als auch monovalente Anionen in derϕ Position vorkommen. Somit ist Cesstibtantit intermediär zu den normalen Pyrochloren (mit nur monovalenten Anionen auf derϕ Position) and den inversen Pyrochloren (mit ausschließlichen großen Kationen an derϕ Position).
    Notes: Summary The crystal structure of cesstibtantite has been solved from diffractometer data collected on samples from Leshaia, Russia and the Tanco pegmatite, Manitoba. Cesstibtantite from the Leshaia pegmatite (type locality) hasa 10.515(2) Å, space groupFd3m, composition Cs0.31(Sb0.57Na0.31Pb0.02Bi0.01)ΣO.91(Ta1.88Nb0.12)Σ2(O5.69[OH, F]0.31)Σ6(OH, F)0.69, Z 8; its structure was refined toR 3.8,wR 4.3% using 96 observed (F 〉 3σ[F]) reflections (MoKα). Cesstibtantite from the Tanco pegmatite hasa 10.496(1) Å, space groupFd3m, composition (Cs0.22K0.01)Σ0.23(Na0.45Sb0.39Pb0.14· Ca0.06Bi0.02)Σ1.06(Ta1.95Nb0.05)Σ2(O5.78[OH,F]0.22)Σ6(OH,F)0.55,Z 8; its structure was refined toR 3.9w R 3.7% using 104 observed reflections. Cesstibtantite differs from the normal pyrochlores in that it contains significant amounts of very large cations such as Cs. As these cations are too large (VIII[r] 〉 1.60 Å) for the conventional [8]-coordinated A site, they occupy the [18]-coordinatedϕ site, which normally contains monovalent anions. Natural cesstibtantite samples are non-ideal in that both Cs and monovalent anions occur at theϕ site; thus cesstibtantite is intermediate to thenormal pyrochlores (with only monovalent anions at theϕ site) and theinverse pyrochlores (with only large cations at theϕ site).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 29 Glimmer aus miarolithischen Pegmatiten, die mit den Graniten des anorogenen Pikes Peak Batholiten (1.08–1.02 Ga) in Colorado vorkommen, schwanken in ihrer Zusammensetzung, und folgen in paragenetischer Abfolge, von 1M Siderophylit (N = 1) und 3T oder 2M1 Lithium Biotit (N = 5) bis zu 1M Zinnwaldit (N = 20) und 1M Eisen-Lepidolit (N = 1). Lokal kommt auch 1M (?) Phlogopit (N = 1) und 2M1 Eisen-Muskovit (N = 1) vor. Anhaltende hydrothermale Umwandlung während später Stadien der granitischen Entwicklung und möglicherweise auch oberflächennahe Verwitterung mancher dieser Glimmer führte zur Entstehung von Vermiculit. Außerdem wurden einzelne Hohlräume mit Chlorit und/oder Smectit gefüllt. Die früh gebildeten Glimmer sind säulige Kristalle in graphischem Pegmatit, die in Richtung auf, und in Nähe der blockigen Zone wachsen; der Groβteil der später gebildeten Glimmer ist in der blockigen Zone und in an diese anschlieβenden miarolithischen Hohlräumen lokalisiert. Die wichtigsten assoziierten Minerale sind Quarz, Mikroklin-Perthit (hauptsächlich Amazonit), sowie Albit, mit lokal etwas Topas oder Fluorit, und selten Turmalin (Schörl-Elbait). Die Hauptabfolge der Glimmer-Kristallisation zeigt zunehmende Si, Li, F und Al/Ga, aber abnehmende Gesamtwerte für Fe, Mg, und oktaedrische Besetzung. Der Zinkgehalt ist beträchtlich erhöht, während Mn, Rb, Cs, und Sc mittlere und Tl sehr niedrige Werte zeigen. Frühgebildete Siderophylite und Lithium-Biotite zeigen beschränkt Variationen der FeO/Fe2O3 Verhältnisse (5.6–8.0), während späterer Zinnwaldit mehr variabel ist (2.4–40.3). Annit im Wirts-Granit und in frühem graphischen Pegmatit ist seiner Zusammensetzung nach homogen, aber die meisten Glimmerkristalle aus Hohlräumen zeigen bemerkenswerte Zonierung der Zusammensetzung und gut entwickelte Farb-Zonierung. Die meisten in Hohlräumen gewachsenen Zinnwaldit-Kristalle zeigen eine Abnahme an Fe und Mg von Kern zum Rand, während Si, Li, und F zunehmen, sowie Mn, Rb, Cs und Na konstant bleiben. Es können einige wenige, aber auch mehr als 100 Farbzonen entwickelt sein, und diese sind gut mit dem Ti-Gehalt (〈 0.2 Gew. % TiO2 farblos, 0.4–0.6 Gew. % TiO2 rot-braun) zu korrelieren. Der Gesamteisengehalt kann, aber muβ nicht mit der Farb-Zonierung korrelierbar sein, während Variationen des Zinkgehaltes (bis zu 1.1 Gew %) vollkommen unabhängig von optischen Aspekten sind. Das Auftreten tieferer Farbtöne dürfte einem Fe-Ti Ladungstransfer zuzuschreiben sein. Die hier diskutierte Abfolge von Glimmern ist typisch für extreme Fraktionierung in Pegmatiten der NYF Familie, die mit anorogenen Graniten assoziiert sind. Hohe Gehalte von Fe, Zn und erhöhte Sc Gehalte sind charakteristisch. Deutliche Anreicherung an Li, Rb und F ist besonders in den Glimmern aus miarolithischen Hohlräumen festzustellen. Der gut entwickelte optische und chemische Zonenbau in Zinnwaldit und Eisen-Lepidolith Kristallen, die in Hohlräumen gewachsen sind, weist auf intensiven Wechsel der intensiven Parameter der Mineral-bildenden Fuide in den Endstadien der Pegmatit-Bildung hin; dies trifft besonders auf f(O2) zu.
    Notes: Summary A suite of 29 micas from miarolitic pegmatites associated with granitic units of the anorogenic Pikes Peak batholith (1.08–1.02 Ga), Colorado range in composition, and follow in paragenetic sequence, from 1M siderophyllite (N = 1), and 3T or 2M1 lithian biotite (N = 5) to 1M zinnwaldite (N = 20) and 1M ferroan lepidolite (N = 1). Locally, 1M (?) phlogopite (N = 1) and ferroan 2M1 muscovite (N = 1) are also present. Pervasive, late-stage hydrothermal alteration along with possible supergene weathering of many of these micas produced vermiculite. Additionally, some vugs and cavities were filled with chlorite and/or smectite. Early crystallized micas form tapered columnar crystals in graphic pegmatite, growing toward, and adjacent to the miarolitic cavity zone which contains the later crystallized micas. Principal associated minerals are quartz, microcline perthite (mostly amazonite), and albite, with local topaz or fluorite, and rarely tourmaline (schorl-elbaite). Progressively younger micas of the main crystallization sequence display increasing Si, Li, F, and Al/Ga, and decreasing total Fe, Mg, and octahedral occupancy. The zinc content of all micas is considerably elevated, whereas Mn, Rb, Cs, and Sc are moderate and T1 is very low. Early siderophyllite and lithian biotite show a narrow range of FeO/Fe2O3 (5.6–8.0), whereas later zinnwaldite is much more variable (2.4–40.3). Annite of the host granite and early graphic pegmatite is compositionally homogeneous, but most mica crystals from cavities show remarkable compositional and abrupt, sharp and distinct color zoning. Most cavity-grown zinnwaldite crystals show a decrease, from core to rim, in total Fe and Mg, whereas Si, Li and F increase and Mn, Rb, Cs and Na are essentially constant. A few to more than 100 color zones have been identified in some mica crystals. The zones are well correlated with the Ti content (〈0.2 wt. % TiO2 colorless, 0.4–0.6 wt.% TiO2 red-brown). The total Fe content may or may not correlate with color zoning, whereas Zn variations (up to 1.1 wt. %) are entirely independent. The dark color zones probably reflect Fe-Ti charge transfer. The mica composition sequence described here is typical of the extreme fractionation observed in pegmatites of the NYF family, associated with anorogenec granites. Elevated Fe, Zn, and enhanced Sc contents are characteristic of this family. Strong enrichment in Li, Rb, and F is present, particularly in the micas of the miarolitic cavities. Sharp color zonation and compositional variation in cavity-grown zinnwaldite and ferroan lepidolite crystals suggest rapid changes in the intensive parameters, particularly the f(O2), of the parent fluid during the final stages of pegmatite consolidation
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Mineralogy and petrology 55 (1995), S. 117-129 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In Selten-Element Pegmatiten (Lepidolith-Subtyp) des Jihlava Pegmatit Distriktes, West-Mähren, Tschechien, ist Columbit-Tantalit weitverbreitet. In den meisten Pegmatiten führte die Fraktionierung von Columbit-Tantalit zur einer anflinglichen Anreicherung von Mn gefolgt von einer Zunahme in Ta, vergleichbar mit dem für Lepidolith-Pegmatit bekannten Trend Ferrocolumbit-Manganocolumbit-Manganotantalit. Viele Gänge zeigen jedoch lokale Abweichungen zu Fe- und Ti-reichen Zusammensetzungen. In extremen Fällen ist Columbit-Tantalit stark an Fe und Ti angereichert und mit Ixiolith und Tantalo-Rutil vergesellschaftet. Das Ausmaß der Fe und Ti Anreicherung in (Nb,Ta)-Oxid-Assoziationen ist proportional dem tektonisch bedingten Eindringen von maischen Pyroxen-Biotit-reichen Syenit-Nebengesteinsxenolithen in die Pegmatite gegen Ende ihrer Verfestigung. Tiefgreifende Reaktion der Pegmatit-Restschmelze mit den Xenolithen kontaminierte die Schmelze und führte zur Bildung von (Nb,Ta)-Oxid-Mineralen und Turmalin ungewöhnlicher Zusammensetzung. Möglicherweise nach der thermischen Gleichgewichtseinstellung der Pegmatite mit ihren syenitischen Nebengesteinen bildete sich Fersmit unter Beteiligung von Ca-führenden regionalen Porenlösungen, welche die verfestigten Pegmatite durchdrangen.
    Notes: Summary Columbite-tantalite is widespread in the lepidolite-subtype rare-element pegmatites of the Jihlava pegmatite district, western Moravia, Czechoslovakia. In most pegmatites, fractionation of columbite-tantalite shows initial enrichment in Mn followed by increasing Ta, in accordance with the usual trend from ferrocolumbite through mangano-columbite to manganotantalite, typical of the lepidolite pegmatites. Many dikes, however, show local deviations toward Fe- and Ti-rich compositions. In extreme cases, all columbite-tantalite is strongly enriched in Fe and Ti, and is associated with ixiolite and tantalian rutile. The degree of enrichment of the Nb,Ta oxide-mineral assemblage in Fe and Ti is proportional to tectonic introduction of wallrock xenoliths of mafic pyroxene-biotite syenite into the pegmatites during late stages of their consolidation. Extensive reaction of the residual pegmatite melt with the xenoliths contaminated the near-by melt, and generated Nb,Ta oxide minerals and tourmaline of non-typical chemistries. Late fersmite probably formed after thermal equilibration of the pegmatites with their syenitic country rocks, from Ca-bearing regional interstitial fluids pervading through the solidified pegmatites.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Mineralogy and petrology 31 (1983), S. 81-96 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Neue Daten bestätigen, daß die meisten Petalite im Vergleich mit der idealisierten Formel LiAlSi4O10 ein geringes Li-Defizit, einen Al-Überschuß sowie einen OH-Gehalt aufweisen. Dafür ist hauptsächlich ein Ersatz oder auch eine Hydrolyse entsprechend H+⇌Li+ oder 3 Li+⇌Al3++□ verantwortlich. Es konnten weder für das Vorliegen eines signifikanten andersartigen Ersatzes noch für eine beginnende Verwitterung zu wasserhaltigen Silikaten Anhaltspunkte gefunden werden. Der Fe-Gehalt scheint auf unter 0,003 Atome pro 20 Sauerstoffatome beschränkt zu sein. Der Ga-Gehalt (22–64) sowie das Verhältnis Al/Ga (3577–1378) sind normal und mit anderen Aluminosilikaten mit Gerüststruktur in ursprünglichen Pegmatiten vergleichbar. IR-Spektren und Gittermetrik aller untersuchten natürlichen und synthetischen Proben sind innerhalb der Fehlergrenzen gleich und deuten auf eine geordnete Si−Al−Li-Verteilung. Für eine an Quarz gesättigte Ausgangszusammensetzung grenzt das Stabilitätsfeld von Petalit bei hohem T an jenes von Beta-Spodumen, bei mäßigem bis hohem P und T an jenes von Spodumen sowie bei tiefem P und T an jenes von Eukryptit (Bikitait). Kinetische Faktoren wie die geringen Reaktionsraten bei tiefem T und die geringen Löslichkeiten von Aluminosilikaten in CO2-reichem Milieu dürften für die metastabile Erhaltung von Petalit in einigen Pegmatiten verantwortlich sein.
    Notes: Summary New data confirm that most petalites are slightly Li-deficient, Al-excessive and (OH)-bearing with respect to the idealized formula LiAlSi4O10. Primary substitution or secondary hydrolysis involving H+⇌Li+ or 3 Li+⇌Al3++2□, or both, are responsible. No evidence was found for either significant participation of other substitutions, or incipient alteration into hydrous silicates. The Fe content seems to be restricted to less than 0.003 per 20 oxygens. The Ga contents (22–64) and Al/Ga (3577–1378) are moderate, similar to other framework aluminosilicates in parent pegmatites. Statistically identical IR absorption spectra and unit-cell dimensions indicate ordered Si−Al−Li distribution in all natural as well as synthetic samples examined. For quartz-saturated bulk compositions, the stability field of petalite is bounded by beta-spodumene at high T, by spodumene at moderate to high P and T, and by eucryptite (or bikitaite) at low P and T. Kinetic factors such as sluggish reaction rates at low T and low solubilities of aluminosilicates in CO2-rich fluids may account for the metastable preservation of petalite in some pegmatites.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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