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    Die Schwingungsspektren einiger di- und tri-halogensubstituierter Pyrimidine und s-Triazine
    Amsterdam : Elsevier
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy Section 34 (1978), S. 423-433 
    Details
    ISSN: 0584-8539
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0584-8539(78)80170-6
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Die schwingungsspektren methylsubstituierter pyrimidine und s-triazine
    Amsterdam : Elsevier
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy Section 32 (1976), S. 777-785 
    Details
    ISSN: 0584-8539
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0584-8539(76)80146-8
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Die Schwingungsspektren der 2-Halogen-pyrimidine
    Amsterdam : Elsevier
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy Section 33 (1977), S. 189-192 
    Details
    ISSN: 0584-8539
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0584-8539(77)80013-5
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    IR-spektroskopische untersuchung der addukte aus acetonitril und halogenwasserstoff
    Amsterdam : Elsevier
    Spectrochimica Acta 20 (1964), S. 1451-1459 
    Details
    ISSN: 0371-1951
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0371-1951(64)80126-0
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Die Röntgenstrukturanalyse des Triformamids und des Tris(dichlormethyl)amins (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 546 (1987), S. 107-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-Ray Structure Determinations of Triformamide and Tris(dichlormethyl)amineTriformamide, N(CHO)3 (I) and Tris(dichlormethyl)amine, N(CHCl2)3 (II), both crystallize in the hexagonale space group P63/m with 2 formula units per cell. The molecular symmetry is C3h in both cases, that means I is totally planar, II consists of a planar NC3H3 skeleton. The structure was refined to an R-value of 0,031 (I) and 0,028 (II), respectively.
    Notes: Triformamid, N(CHO)3 (I) und Tris(dichlormethyl)amin, N(CHCl2)3 (II), kristallisieren in der hexagonalen Raumgruppe P63/m mit jeweils 2 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Molekülsymmetrie ist in beiden Fällen C3h, d. h. I ist völlig planar, II besitzt ein planares NC3H3-Gerüst. Die Strukturen wurden bis zu einem R-Wert von 0,031 (I) bzw. 0,028 (II) verfeinert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875460310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Kristall- und Molekülstruktr von N, N′, N″- Trimethyl-N″- methylcarbamoylguanidiniumchlorid (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 554 (1987), S. 181-187 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N, N′, N″- Trimethyl-N″-Methyl-Carbamoylguanidinium ChlorideThe title compound is formed in small amounts by the chlorination of N, N′-dimethylurea with phosgene as a consecutive product, which crystallizes in the triclinic space group P1 with two formula units per cell. The cross-linkage of these two molecules with relative short N—H…Cl…H—N- bridges forming large, 16- membered ring systems is remarkable. The structure was refined to an R-value of 0.03.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht bei der Chlorierung von N, N′-Dimethylharnstoff mit Phosgen in geringen Anteilen als Folgeprodukt, welches in der triklinen Raumgruppe P1 mit 2 Formeleinheiten in der Elementarzelle kristallisiert. Bemerkenswert ist die Verknüpfng der Einzelmoleküle über relativ kurze N—H…Cl…H—N- Brücken zu großen, 16gliedrigen Ringsystemen. Die Struktur wurde bis zu einem R-Wert von 0,03 verfenert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875541124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Untersuchung über die basischen Eigenschaften von Chloraminen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 322 (1963), S. 145-154 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The basic properties of N(CH3)2Cl, N(CH3)Cl2, NCl3, NH2Cl, and N(C2H5)2Cl were tested by the formation of compounds with BF3 and H2SO4. In the series N(CH3)3, N(CH3)2Cl, N(CH3)Cl2 NCl3, the basicity against both acids strongly decreases down to zero at NCl3. NH2Cl gives explosion with catalytic amounts of acid, due to the primary decomposition to NH + HCl. Substitution of methyl by ethyl groups leads to less stable compounds being formed with acids.
    Notes: Zur Untersuchung der basischen Eigenschaften wurde von N(CH3)2Cl, N(CH3)Cl2, NCl3, NH2Cl und N(C2H5)2Cl die Verbindungsbildung mit Bortrifluorid und Schwefelsäure untersucht. In der Reihe N(CH3)3 - N(CH3)2Cl - N(CH3)Cl2 - NCl3 ergab sich beiden Säuren gegenüber eine starke Abnahme der Basizität bis zum praktischen Verschwinden des Basencharakters beim NCl3. Beim NH2Cl tritt mit katalytischen Mengen der Säure sofort explosionsartige Zersetzung als Folge des Zerfalls in NH + HCl ein. Der Ersatz von Methyl- durch Äthylgruppen führt ebenfalls zu einer Verringerung der Stabilität des Chloramins in seinen Verbindungen mit Säuren.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633220305
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Über Reaktionsprodukte von Dicyan mit Chlorwasserstoff, Antimon(V)-chlorid und Titan(IV)-chloridProfessor Josef Goubeau zum 75. Geburtstage am 31. März 1976 gewidmet (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 420 (1976), S. 193-202 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of Dicyanogen with Hydrogen Chloride, Antimony (V) Chloride, and Titanium(IV) ChlorideDichloro-oximidic-hexachloro-antimonate(V) IV and chloro-cyanformidic-hexachloroantimonate(V) III respectively were obtained by reaction of dicyanogen with more than two moles and less than one mole, respec., of antimony(V) chloride in the presence of an excess of hydrogen chloride. The corresponding reaction, employing an excess of titanium(IV) chloride instead of antimony(V) chloride, yielded an addition compound with dichloro-oximide and titanium(IV) chloride in a mole ratio of 1:l (V or VI). A study of the vibrational spectra of these compounds and their deuterated counterparts showed that the dichloro-oximidic cation has planar trans-configuration with C2h symmetry, a structure which could be excluded for dichloro-oximide in its addition compound with titanium(IV) chloride.
    Notes: Durch Umsetzung von Dicyan mit mehr als zwei Molen und weniger als einem Mol Antimon(V)-chlorid in Gegenwart überschüssigen Chlorwasserstoffs wurde das Oximidiumchlorid-hexachloroantimonat(V) IV und das Cyan-formimidiumchlorid-hexachloroantimonat(V) III erhalten. Bei entsprechender Reaktion unter Ersatz des Antimon(V)-chlorids durch überschüssiges Titan(IV)-chlorid entstand eine Additionsverbindung aus Oximidchlorid und Titan(IV)-chlorid im Molverhältnis 1:1 (V oder VI). Bei molekülspektroskopischer Untersuchung auch der entsprechenden deuterierten Verbindungen ergab sich, daß das Oximidiumchlorid-Kation planare trans-Konfiguration der Symmetrie C2h besitzt, eine Struktur, die für das Oximidchlorid als Bestandteil der Additionsverbindung mit Titan(IV)-chlorid ausgeschlossen werden konnte.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764200302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Darstellung und Struktur des N,N′ -DithioformylanilinsProfessor Josef Goubeau zum 85. Geburtstage am 31. März 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 534 (1986), S. 7-12 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of N,N′-DithioformylanilineN,N′-dithioformylaniline was prepared by treating N,N′-dichlormethylaniline [1] with silicon disulfide [2]. The compound is characterized by the results of a X-ray structural analysis (RW = 0.030) as well as its nmr and vibration spectra. N,N′-dithioformylaniline crystallizes in the orthorhombic space group P21212 with a = 537.0(2); b = 745.7(3); c = 1111.5(4) pm; V = 445.1(3) · 106 pm3. The molecule consists of two planar parts; the angle between the plane of the aromatic ring and the plane of the N,N′-dithioformylamino group was determined to 87.7°.
    Notes: N,N′-Dithioformylanilin konnte durch Umsetzung von N,N′-Dichlormethylanilin [1] mit Siliciumdisulfid [2] dargestellt werden. Die Verbindung ist durch die Ergebnisse einer Röntgenstrukturanalyse (RW = 0,030) sowie ihre NMR- und Schwingungsspektren charakterisiert. N,N′-Dithioformylanilin kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe P21212 mit Z = 2 und a = 537,0(2); b = 745,7(3); c = 1111,5(4) pm; V = 445,1(3) · 106 pm3. Das Molekül weist zwei planare Bauteile auf; der Winkel zwischen der Ebene des Aromaten und der durch die N,N′-Dithioformylaminogruppe gelegten Ebene wurde zu 87,7° bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865340302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Die Kristall- und MolekülStruktur des N,N′-DiformylanilinsProfessor Josef Goubeau zum 85. Geburtstage am 31. März 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 534 (1986), S. 13-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of N,N′-DiformylanilineN,N′-diformylaniline crystallizes in the monoclinic space group P21/n with Z = 8 and a = 856.1(2), b = 1277.6(3), c = 1306.1(3) pm, β 92.29(2)°, V = 1427.4(5) · 106 pm3. As shown by X-ray structure determination (2642 symmetry independent reflections, RW = 0.034) the molecule exists in two enantiomeric forms. The molecular structure can be described by two planes; the angle between the plane of the aromatic ring and the plane of the N,N′-diformylamino group is 70.1 resp. 108.3°. The results are compared with those obtained for other derivats.
    Notes: N,N′-Diformylanilin kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit Z = 8 und a = 856,1(2); b = 1277,6(3); c = 1306,1(3) pm; β = 92,29(2)°; V = 1427,4(5) · 106 pm3. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (2642 symmetrieunabhängige Reflexe; RW = 0,034) existiert das Molekül in zwei enatiomeren Formen. Die Molekülstruktur kann durch zwei Ebenen beschrieben werden; der Winkel zwischen der Ebene des Aromaten und der durch die N,N′-Diformylaminogruppe gelegten Ebene beträgt 70,1 bzw. 108,3°. Die Ergebnisse werden mit denen anderer Derivate verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865340303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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