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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 28 (1995), S. 2429-2438 
    ISSN: 1520-5835
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 23 (1990), S. 398-405 
    ISSN: 1520-5835
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 27 (1994), S. 4318-4326 
    ISSN: 1520-5835
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 91 (1969), S. 2117-2118 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 92 (1970), S. 4985-4987 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 96 (1974), S. 6686-6691 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Diabetologia 8 (1972), S. 211-214 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Diabetes ; ketoacidosis ; acetoacetate infusion ; ketone body elimination ; total clearance ; streptozotocin ; regression analysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Les auteurs ont comparé les taux sanguins stables de corps cétoniques au cours d'infusions d'acétoacétate à différentes doses, chez des rats normaux et diabétiques. Les caractéristiques de l'élimination métabolique des corps cétoniques du sang sont complètement modifiées chez les rats diabétiques. Alors que chez les rats normaux les taux stationnaires des corps cétoniques augmentent linéairement avec la vitesse d'infusion, cette augmentation est exponentielle chez les animaux diabétiques. Cette différence, qui est due à une élimination métabolique altérée, ne se manifeste que pour des doses d'acétoacétate supérieures à 50 μmoles par kg et par min. Le traitement chronique par l'insuline pendant 4– 6 jours, mais non l'injection aiguë d'insuline, restaure la capacité des rats diabétiques à métaboliser les corps cétoniques à des vitesses normales. Les résultats sont discutés en ce qui concerne la différence entre la cétose stable de privation alimentaire et la céto-acidose diabétique labile.
    Abstract: Zusammenfassung Stationäre Ketonkörperspiegel im Blut bei kontinuierlicher Dauerinfusion von Acetacetat in verschiedenen Dosierungen werden bei gesunden und diabetischen Ratten vergleichend untersucht. Die metabolische Elimination der Ketonkörper aus dem Blut ist bei diabetischen Tieren völlig verändert. Während bei gesunden Ratten der stationäre Ketonkörperspiegel linear mit der Infusionsrate zunimmt, erfolgt dieser Anstieg bei diabetischen Tieren exponentiell. Dieser Unterschied, der auf eine eingeschränkte metabolische Verwertung zurückzuführen ist, wird jedoch erst über einer Dosierung von 50 μMolen Acetacetat pro kg und min sichtbar. Durch 4–6 tägige Insulinbehandlung, nicht jedoch durch akute Insulinapplikation während des Infusionsversuchs, wird bei diabetischen Ratten die normale Fähigkeit zur metabolischen Elimination von Ketonkörpern wiederhergestellt. Die Befunde werden diskutiert als eine Erklärung für den Unterschied zwischen der stabilen Hungerketose und der instabilen diabetischen Ketoacidose.
    Notes: Summary Steady state blood levels of ketone bodies during infusions of acetoacetate at various rates have been compared in healthy and diabetic rats. The characteristics of the metabolic elimination of ketone bodies from the blood are completely changed in diabetic rats. Whereas steady state levels of ketone bodies increase linearly with the infusion rate in healthy rats, this increase is exponential in diabetic animals. This difference, which is due to an impaired metabolic elimination, becomes evident only above a dosage of 50 μmoles acetoacetate per kg per min. Chronic treatment with insulin for 4–6 days, but not acute insulin injection, restores the capacity of diabetic rats to metabolize ketone bodies at normal rates. The results are discussed with regard to the difference between the stable ketosis of starvation and the labile diabetic ketoacidosis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Anatomy and embryology 133 (1971), S. 73-88 
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Female Breast ; Angioarchitecture by different Methods
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Arterien der weiblichen Brustdrüse und der vorderen Thoraxwand wurden in 34 Fällen von Frauen im Alter von 16–88 Jahren durch verschiedene Injektionsverfahren dargestellt. Es wurden Tuscheinjektionen (Skiptol und Makrodex), die röntgenologische Angiographie und Kunststoff-Injektionen mit Technovit angewendet. 1. Die Arterien der Mamma weisen eine große Variationshäufigkeit auf. Konstant sind an der Versorgung der Brustdrüse die A. thoracica interna und die A. axillaris beteiligt. 2. Die A. thoracica interna versorgt die Mamma durch perforierende Zweige. Der obere geht meist durch den 2. oder 3. ICR und verläuft im Panniculus adiposus liegend von cranial medial nach caudal lateral, schräg über die Brustdrüse. Die unteren Äste perforieren im 4. und 5. ICR und ziehen zum medialen unteren Quadranten. Sie gehen häufig nicht direkt aus der A. thoracica interna hervor, sondern aus den von diesem Gefäß stammenden Aa. intercostales. 3. Bei den Gefäßen der A. axillaris zeichnet sich die A. thoracica lateralis durch einen charakteristischen Verlauf aus: ein oberflächlicher Ast zieht von cranial-lateral nach caudal-medial, ein Zweig verläuft in der Nähe der Pectoralisaponeurose nach caudal. Häufig nehmen weitere Gefäße der A. axillaris, A. thoracoacromialis und A. thoracodorsalis teil. Zahl und Ausmaß dieser Gefäße ist von Fall zu Fall verschieden. 4. Die von der Aorta kommenden Aa. intercostales sind für die Versorgung der Brustdrüse unbedeutend. 5. Die größte Anastomosenhäufigkeit zeigt ein etwa V-förmiger Sektor zwischen den beiden oberen Quadranten und der laterale untere Quadrant. 6. Im lateralen oberen Quadranten ist die Variationshäufigkeit besonders ausgeprägt. 7. Die größte Vascularisationsintensität weist der laterale und angrenzende mediale obere Quadrant auf. 8. Zwischen linker und rechter Mamma bestehen Seitendifferenzen in der Gefäßversorgung. 9. Untersuchungen über die Mikroangioarchitektur wurden an dicken Schnitten nach Tuscheinjektion und Aufhellung in Wintergrünöl vorgenommen. Es werden Topik und Funktion der Vascularisation des Fett- und Drüsengewebes beschrieben und eine Altersabhängigkeit dieser Gefäßmuster aufgezeigt.
    Notes: Summary The mammary arteries of 34 women between the ages of 16 and 88 were investigated by different methods. Hereby the injection of indian ink (Scriptol and Macrodex), X-ray angiography and injection of plastics with Technovit 8001 have been used. 1. The mammary arteries show a lot of variations. Constantly to be found in the mammary vascularisation are the internal thoracic artery and the axillary artery. 2. The blood supply through the internal thoracic artery comes from different perforating branches. The upper branch runs through the 2. or 3. ICS. It lies in the panniculus adiposus and goes diagonally from medio-cranial to latero-caudal through the breast. The lower branches perforate the 4. and 5. ICS running through the medial lower quadrant. These arteries originate partly direct from the internal thoracic artery and partly from the ventral intercostal arteries. 3. The blood supply of the breast through the axillary artery shows a lot of variations. A typical course is shown by the lateral thoracic artery. The medial branch runs superficially cranial-lateral to caudal-medial. The other branch goes downwards close to the aponeurosis of the pectoralis muscle. Other arteries emerging from the axillary artery take part in the vascularisation of the mammary gland but differ (from case to case) in number and seize. 4. The blood supply comming from the aorta through the intercostal arteries is insignificant. 5. The greatest number of anastomosis is shown by a V-formed sector between the upper and the lateral lower quadrants. 6. The greatest number of variations is found in the lateral upper quadrant. 7. The lateral and the bordering medial quadrant receive the greatest quantity of blood supply. 8. There is no symmetry between the left and right mammary vascularisation. 9. The microangioarchitecture had been investigated with the aid of thick sections. After a vascular injection of indian ink clearing up methods with Wintergrünöl was used.—The topic and the function of the blood vessels of the fat-tissue and the glands had been described. These blood vessel samples exhibited changes depending on their different ages.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 27-30 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The normal urinary excretion of ketopentoses during a period of 12 hrs is found to be in the range of 1 to 7 mg. The direct colorimetric assay of ketopentoses in the urine with cysteine-carbazol gives to high values due to unidentified cysteine-carbazol positiv material. Only by column chromatography and paper chromatography reliable data can be obtained. After intravenous injection of 20 g xylitol only in 5 out of 9 cases a slight increase in ketopentose excretion can be found. After oral administration of 20 g D-xylose there is a roughly 100fold increase in ketopentose excretion, consisting of D-xylulose and ribulose. It is assumed that this increase in ketopentose excretion is the result of an inhibition of transketolase by xylose. Frl.Käthe Wagner danken wir für stets zuverlässige technische Assistenz.
    Notes: Zusammenfassung Die Ausscheidung an Ketopentosen im normalen 12 Std-Harn liegt in der Größenordnung von 1–7 mg. Eine direkte quantitative Bestimmung dieser Ketopentosen mit der Cystein-Carbazol-Reaktion ist nicht möglich, da durch nichtidentifizierte Cystein-Carbazolpositive Substanzen zu hohe Werte vorgetäuscht werden. Nur Säulenchromatographie und papierchromatographische Analyse kann zuverlässige Werte liefern. Nach intravenöser Belastung mit 20 g Xylit wird bei 5 von 9 Fällen ein geringfügiger Anstieg der Ketopentose-Ausscheidung gefunden. Nach oraler Belastung mit 20 g D-Xylose steigt die Ketopentose-Ausscheidung im Harn auf etwa das 100fache der Norm an. Es handelt sich um D-Xylulose und Ribulose. Als Ursache für diese vermehrte Ausscheidung an Ketopentosen wird eine Hemmung der Transketolase durch Xylose angenommen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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