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  • 1
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    Über die Trennung der Anhaloniumbasen (1935)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 66 (1935), S. 327-336 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01518105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Über eine neue Oxydationsreaktion mit Schwefeltrioxyd und Schwefeltrioxyd-Addukten (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1011-1013 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Schwefeltrioxyd reagiert sowohl in freier Form wie auch in Form von Addukten, z. B. von Chlorsulfonsäure mit Hexachlor- und Hexabromcyclohexanen als Lewis-Säure. Auf diese Umsetzung folgt eine rasch und vollständig verlaufende Dehydrierungsreaktion, bei der Hexahalogenbenzol, Schwefeldioxyd und Wasser gebildet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910523
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Zur Synthese von ω-Benzyl-acetophenon (1.3-Diphenyl-propanon-(1)) und seinen Derivaten (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2344-2346 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird ein einfacher und in guter Ausbeute verlaufender Syntheseweg zur Herstellung von ω-Benzyl-acetophenon und seinen Derivaten beschrieben, der darin besteht, daß man Acrylsäurechlorid auf Benzol oder seine Substitutionsprodukte in Gegenwart von Aluminiumchlorid einwirken läßt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931027
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Über die Einwirkung von Carbonsäuren auf Nitrile (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 716 (1968), S. 78-82 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Carbonsäuren, RCO2H, können sich mit Nitrilen, R′CN, in dem Sinne umsetzen, daß RCN und R′CO2H entstehen. Voraussetzung für eine glatte Reaktion ist, daß der pK-Wert von R′CO2H größer ist als der von RCO2H. Aus der Markierung des Nitrils mit 14C ergibt sich, daß vermutlich das Nitril zunächst protoniert wird, dann werden NH und O ausgetauscht. Es tritt kein Austausch von CN- und CO2H-Gruppe ein, wie früher vermutet wurde.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687160110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Eine neue Synthese von 1.2-Benzisothiazolen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 146-151 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Synthesis of 1,2-BenzisothiazolesA new method has been found for the preparation of 1,2-benzisothiazoles (1). The compounds are formed by reaction of dihalomethyl-2,6-dihalobenzenes with elementary sulfur and ammonia in a solvent.
    Notes: Es wurde eine neue Herstellungsweise für 1.2-Benzisothiazole (1) gefunden. Die Verbindungen entstehen durch Umsetzen von 2.6-Dihalogen-benzylidenhalogeniden mit elementarem Schwefel und Ammoniak in einem Lösungsmittel.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19697290118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Eine allgemeine Methode zur Herstellung von Carbonsäureamiden aus den entsprechenden Nitrilen, II (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 749 (1971), S. 198-201 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A General Method for the Preparation of Carboxamides from their Corresponding Nitriles, IICarboxamides are prepared in high yield and purity by reaction of nitriles with formic acid and hydrogen chloride or hydrogen bromide. No elevated pressure or temperature is necessary. It is possible to obtain monoamides by partial hydrolysis of polynitriles.
    Notes: Nitrile (Tab. 1) werden durch Umsetzung mit Ameisensäure und Chlor- bzw. Bromwasserstoff in Carbonsäureamide übergeführt. Das Verfahren erfordert weder erhöhten Druck noch erhöhte Temperatur. Auch die partielle Verseifung von Polynitrilen zu Monoamiden ist möglich. Ausbeute und Reinheit der nach dieser Methode hergestellten Amide sind sehr gut.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717490123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Ein neues Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureamiden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 713 (1968), S. 212-214 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nitrile werden durch Umsetzung mit der äquiv. Menge Ameisensäure in Carbonsäureamide übergeführt; gleichzeitig entsteht CO.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687130127
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Über die Reaktion von Hydroxylamin mit Acrylsäurederivaten (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1322-1324 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acrylsäureester und Hydroxylamin lassen sich glatt zu β.β′-Hydroxylimino-bis-propionsäureestern umsetzen. Mit überschüssigem Hydroxylamin entsteht β.β′-Hydroxylimino-dipropionsäure-ester-hydroxylamid. Acrylhydroxamsäure entsteht bei derartigen Umsetzungen nicht; man kann sie aus Acrylsäurechlorid und Hydroxylamin erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980441
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Eine neuartige Reaktion des Schwefels (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 72 (1960), S. 867-867 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19600722218
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Zur Herstellung der Nitrile von Hydroxycarbonsäuren (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 716 (1968), S. 83-86 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydroxycarbonsäuren reagieren mit Ammoniak bei Gegenwart von Wasser in flüssiger Phase bei 280-320° und etwa 100 at glatt zu Hydroxycarbonsäurenitrilen. Die Umsetzung verläuft über das Ammoniumsalz der Hydroxysäure und das Säureamid, das mit NH4⊕ ein Oxoniumsalz liefert; dieses reagiert unter Abspaltung von H3O⊕ und NH3 zum Nitril. So entstehen z. B. Hydroxycapronitril oder Hydroxy-önanthsäurenitril aus den entsprechenden Säuren. Aus dem Ammoniumsalz der Hydroxyvaleriansäure erhält man neben dem Nitril Piperidon. Die Überführung von Butyrolacton mit NH3 in das Nitril gelingt nicht; es entsteht Pyrrolidon.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687160111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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