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  • 1
    ISSN: 1600-079X
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract: Recently, a species-dependent distribution of melatonin binding sites have been found in lamina I–V and lamina X of the spinal cord. In order to learn more about the function of spinal melatonin receptors, we investigated (i) the gene expression for melatonin receptor subtypes in lumbar and thoracal spinal cord tissue by means of the reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) technique, and (ii) the electrophysiological and pharmacological properties of melatonin receptors heterologously expressed in Xenopus oocytes after injection of spinal cord mRNA by means of the voltage clamp technique. Because ample evidence indicates an antinociceptive effect of melatonin, (iii) the role of spinal melatonin receptors for maintaining mechanical and thermal hyperalgesia was studied in a rat model for postoperative pain. The RT-PCR data revealed that transcripts for MT1 and MT2 melatonin receptors are present in the dorsal and ventral horn of lumbar and thoracal spinal cord tissue. Injection of mRNA from lumbar spinal cord tissue into Xenopus oocytes led to the functional reconstitution of melatonin receptors which activate calcium-dependent chloride inward currents. Melatonin responses were abolished by simultaneous administration of the antagonists, 2-phenylmelatonin and luzindole and were unaffected by the MT2 antagonist 4-phenyl-2-propionamidotetralin. Intrathecal administration of different melatonin doses (10–100 nmol) did not inhibit mechanical or thermal hyperalgesia. However, intrathecal application of a low dose of morphine together with melatonin caused a brief antinociceptive effect suggesting an enhanced morphine analgesia by melatonin. In conclusion, the present study demonstrated for the first time the presence of transcripts of MT1 and MT2 receptors located in the dorsal and ventral horn of the spinal cord. Furthermore, spinal melatonin enhanced the antinociceptive effect of morphine indicating that melatonin acts as a neuromodulator in the spinal cord.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1600-079X
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: Melatonin-sensitive receptors were expressed in Xenopus laevis oocytes following an injection of mRNA from rat brain. The administration of 0.1–100 μmol/L melatonin to voltage-clamped oocytes activates calcium-dependent chloride currents via a pertussis toxin-sensitive G protein and the phosphoinositol pathway. To determine which melatonin receptor type (mt1, MT2, MT3) is functionally expressed in the Xenopus oocytes, we used (i) agonists and antagonists of different receptor types to characterize the pharmacological profile of the expressed receptors and (ii) a strategy of inhibiting melatonin receptor function by antisense oligonucleotides. During pharmacological screening administration of the agonists 2-iodomelatonin and 2-iodo-N-butanoyl-5-methoxytryptamine (IbMT) to the oocytes resulted in oscillatory membrane currents, whereas the administration of the MT3 agonist 5-methoxycarbonylamino-N-acetyltryptamine (GR135,531) exerted no detectable membrane currents. The melatonin response was abolished by a preceding administration of the antagonists 2-phenylmelatonin and luzindole but was unaffected by the MT3 antagonist prazosin and the MT2 antagonist 4-phenyl-2-propionamidotetralin (4-P-PDOT). In the antisense experiments, in the control group the melatonin response occurred in 45 of 54 mRNA-injected oocytes (83%). Co-injection of the antisense oligonucleotide, corresponding to the mt1 receptor mRNA, caused a marked and significant reduction in the expression level (13%; P〈0.001). In conclusion, the results demonstrate that injection of mRNA from rat brain in Xenopus oocytes induced the expression of the mt1 receptor which is coupled to the phosphoinositol pathway.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 136 (1928), S. 278-299 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1.Ein Teil des \laleicht abspaltbaren\ra Bluteisens (etwa 65%) reagiert reversibel mit O2 und CO (E). Die Abspaltung aus diesem Teil mittels Säure kann durch CO-Sättigung oder Austreiben des dissoziablen Sauerstoffes vollständig gehemmt werden. Für die Reaktion mit CO und O2 gilt wie beim Blutfarbstoff und beim Atmungsferment die «Verteilungsgleichung».k E ist 4–10mal kleiner alsk Hb. 2.Ein kleinerer Rest des \laleicht abspaltbaren\ra Bluteisens (etwa 35%) reagiert \3- wenigstens bei Atmosph\:arendruck \3- nicht mit O2 und CO (E\t'). Zu diesem Teil gehört auch das «säurelösliche» Serum- und Plasmaeisen. 3.Blaus\:aure ist ohne nachweisbaren Einflu\sB auf das \laleicht abspaltbare\ra Eisen. 4.Auch am lebenden Individuum zeigt sich die CO-Wirkung auf die Eisenabspaltung. Der Nachweis dieser Wirkung im Blut gelingt im Beginne der CO-Vergiftung fr\:uher und in der Rekonvaleszenz weit l\:anger als der Nachweis von COHb.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A photometric method has been developed, which allows continuous measurement of platelet aggregation without addition of aggregation inducing substances. Plateletrich citrated plasma is drawn out of a siliconized rotating flask (37°C, 20 rpm/ 10 min.). When aggregation occurs the number of free platelets decreases and the resulting change in optical density is measured in a flowing through-cuvette. In addition to the angle α1, which corresponds most closely with the results of the conventional platelet aggregation test (PAT), the onset (tr) and the speed of aggregation (α2/α3) can be observed. The clinical investigations with the photometric PAT in the age-group below 40 years showed the maximum aggregation in 24% (n=78) of normal subjects and In the age-group of over 40 years in 45.4% (n=33) of “healthy” subjects. In the age-group of over 40 years maximum aggregation was found in 45.2% of patients with arteriosclerosis obliterans (n=73), in 54.0% of patients with diabetes mellitus of more than 5 year's duration (n=87) and in 57.6% of patients with recent myocardial infarction (n=59).
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, mit der ohne Zugabe von aggregationsauslösenden Substanzen die Plättchenaggregation fortlaufend photometrisch registriert werden kann. Aus einem 10 min lang rotierenden Kölbchen wird Plasma kontinuierlich abgesaugt und in einer Durchflußküvette die Änderung der optischen Dichte entsprechend der Abnahme der Zahl der freien Plättchen kontinuierlich registriert. Zusätzlich zu dem Winkel α1, der weitgehend den Ergebnissen des Plättchenaggregationstestes (PAT) nachBreddin undBauke entspricht, werden Beginn (tr) und Geschwindigkeit der Aggregation (α2/α3) erfaßt. Klinische Untersuchungen mit dem photometrischen PAT ergaben bei bis 40-jährigen Normalpersonen in 24% (n=78) eine gesteigerte Aggregation und bei den über 40jährigen Normalpersonen in 45,4% (n=33). In der gleichen Altersgruppe (〉40 Jahre) fand sich eine gesteigerte Aggregation bei peripherer arterieller Verschlußkrankheit (AVK) in 45,2% (n=73), bei Diabetes mellitus, länger als 5 Jahre bestehend, in 54,0% (n=87) und bei Zustand nach Herzinfarkt in 57,6% (n=59).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The photometric PAT is influenced by the platelet count and the activity of platelet-aggregating plasma factors. For reliable results the platelet count should not be less than 150 000 mm3. The test is sensitive, well reproducible and especially suitable for the estimation of spontaneously enhanced aggregation in the plasma of patients with vascular diseases. Bencyclan (s. p. 252) (10−5molar), the pyrimido-pyrimidine compounds VK 744 (s. p. 252) (2×10−5molar) and SH 869 (s. p. 252) (5×10−6molar) as well as ASA (s. p. 252) (2×10−4molar) showed an inhibitory effect on platelet aggregation in the new test system. In vivo a short lasting inhibitory effect on platelet aggregation was found after 200 mg of VK 744 i.v. Following the ingestion of 1 g ASA the inhibitory effect lasted for 2 to 6 days. After addition of 150 γ SP54/ml (s. p. 252) to platelet rich plasma platelet aggregation is enhanced. Plasmaproteins are essential for this effect.
    Notes: Zusammenfassung Der photometrische Plättchenaggregationstest (PAT) wird beeinflußt von der Thrombozytenzahl und der Aktivität plättchenaggregierender Plasmafaktoren. Eine Thrombozytenzahl im Plasma von 150 000/mm3 sollte bei Anwendung dieses Testes nicht unterschritten werden. Der photometrische PAT ist besonders geeignet zur Erfassung der spontan gesteigerten Aggregation im Plasma von Gefäßkranken. Die Wirkung aggregations-hemmender Stoffe wie Bencyclan (10−5molar) der Pyrimido-Pyrimidin-Verbindungen VK 744 (2×10−5molar) und SH 869 (5×10−6molar) sowie Acetylsalicylsäure (ASS) (2×10−4molar) konnte mit diesem Test gut erfaßt werden. In vivo ließ sich unter dem Einfluß 200 mg VK 744 i.v. eine kurzfristige und nach oraler Gabe von 1 g ASS eine 2 bis 6 Tage anhaltende aggregationshemmende Wirkung nachweisen. 150 γ SP54/ml führen nur in Gegenwart von Plasmaproteinen zu einer Aktivierung der Plättchenaggregation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Pflügers Archiv 228 (1931), S. 790-807 
    ISSN: 1432-2013
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Es wurde die Frage untersucht, ob die Körperoberflächen von Süßwasser- und Brackwassertieren die Eigenschaften einer (auch für Wasser nicht sehr durchlässigen) semipermeablen Membran besitzen, wie bisher wohl allgemein angenommen wurde, oder ob dieselben wie die der Evertebraten des Meeres auch für Salze durchlässig sind. Als Versuchstiere wurden 2 Crustaceen, der Flußkrebs (Astacus fluviatilis [Potamobius astacus]) und die Wollhandkrabbe (Eriocheir sinensis), benutzt. Sowohl der Süßwasserbewohner (Astacus) wie der im Süßwasser, Brackwasser und Seewasser lebende Eriocheir nehmen in Seewasser verschiedener Konzentration, auch wenn es noch hypotonisch ist, Salze auf und geben den erlangten Überschuß im Süßwasser wieder ab. Auch bei längerem Aufenthalt in süßem (oder destilliertem) Wasser bleibt der Salzgehalt des Blutes nicht konstant, sondern sinkt langsam, aber nicht im Verhältnis des Konzentrationsgefälles ab. Daß die Änderungen des Salzgehaltes des Blutes auf Aufnahme und Abgabe von Salzionen und nicht auf Wasserabgabe und Wasseraufnahme beruhen, geht erstens daraus hervor, daß sich das Gewicht der Tiere nicht irgendwie nennenswert ändert, und zweitens daraus, daß wenigstens nach dem Übertragen in süßes Wasser das abgegebene Salz im Außenwasser im wesentlichen wiedergefunden werden kann. Die Salzbewegungen erfolgen nicht durch Aufnahme bzw. Abgabe seitens des Darmes, sondern durch die äußeren Körperoberflächen, da bei Verschluß von Mund und After der Erfolg der gleiche ist. Die Salzaufnahme und -abgabe wurde sowohl für die meisten Ionen des Seewassers zusammen, als auch für einzelne Ionen gesondert (Ca und K) nachgewiesen. Es wird vermutet, daß die relative Konstanz des Salzgehalts des Blutes beim Aufenthalt in süßem Wasser gegenüber der schnellen Änderung desselben beim Übertragen in Seewasser und aus diesem zurück in süßes Wasser darauf beruht, daß die Haut bei Erreichung eines gewissen Niveaus für die physiologischen Ionen weniger permeabel wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Pflügers Archiv 223 (1930), S. 1-39 
    ISSN: 1432-2013
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Pflügers Archiv 228 (1931), S. 769-789 
    ISSN: 1432-2013
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 7 (1928), S. 1868-1868 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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