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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Anatomy and embryology 147 (1975), S. 143-159 
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Ependyma secretion ; Third ventricle ; Brain development ; Light and electron microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aufgrund vorangegangener Beobachtungen am III. Ventrikel wurden Gehirne embryonaler Ratten des 17.–21. Gestationstages licht-, elektronenmikroskopisch und histochemisch untersucht. 1. Zwischen dem 18. und 20. Gestationstag werden im rostralen Bereich des III. Ventrikels in der Ventrikellichtung supraependymale Sekretkugeln und intraventrikuläre Sekretmassen beobachtet. Die intraventrikulären Strukturen sind mit Neurosekret darstellenden Färbungen nicht erfaßbar, sie sind PAS-und Perjodsäure-Bisulfit-Aldehydthionin-negativ, alle durchgeführten histochemischen Reaktionen verliefen ohne positives Ergebnis. 2. In der gleichen Frontalebene ist der morphologische Befund nicht einheitlich. Es bestehen dorso-ventrale Unterschiede zwischen einem Ependymbezirk, der am weitesten rostral und dorsal, caudal vom Subfornikalorgan liegt und einem Areal, das weiter ventral um die Einmündung der Foramina Monroi gelegen ist. Im oberen Abschnitt sind die supraependymalen Strukturen kugelig bis flaschenförmige Gebilde und einzeln abgrenzbar. In den unteren Ventrikelabschnitt schieben sich dicht gelagerte Ependymprotrusionen vor, die erst in der Ventrikellichtung in kugelige Gebilde übergehen. 3. Elektronenmikroskopisch handelt es sich sowohl bei den kugeligen und flaschenförmigen Protrusionen des oberen, als auch bei den bizarr geformten des unteren Abschnitts des III. Ventrikels um Cytoplasmaprotrusionen, die ein mehr oder weniger dichtes, feingranuläres Grundplasma und eine unterschiedliche Zahl von Polyribosomen enthalten. Bei der Richardsonfärbung chromophobe Protrusionen besitzen ein diffuses Grundplasma und nur wenige Ribosomen, chromophile dagegen ein dichtes Grundplasma und zahlreiche Polyribosomenrosetten. Nur sehr selten sind in den Protrusionen Kurzprofile eines glattwandigen ER und einzelne Vesikel zu beobachten. 4. Die Ependymzellen enthalten ein sehr eng stehendes rauhwandiges endoplasmatisches Reticulum, dessen Zisternen ungleichmäßig erweitert und mit einem elektronendichten Material angefüllt sind, sowie sehr viele Ribosomen und mehrere Dictyosomen. Die Organellen sind vor allem in der apikalen Zellhälfte angehäuft. Ein die Zelloberfläche überspannendes, an den Zonulae adhaerentes ansetzendes terminal web verhindert ein Einfließen von Zellorganellen in die organellenfreien Sekretprotrusionen. 5. Die funktionelle Bedeutung der nur an wenigen Tagen der Embryonalzeit im III. Ventrikel vorkommenden Ependymsekretion ist noch unbekannt und Ziel weiterer Untersuchungen.
    Notes: Summary On the basis of previous observations of the third ventricle, the brains of rat embryos in the 17 to 21 gestation days were examined by light-and electron microscope as well as histochemically. Following results were obtained: 1. Between the 18th and 20th gestation days supraependymal secretion spherules and intraventricular secretion masses were observed in the rostral part of the third ventricular lumen. The intraventricular structures are not demonstrable with neurosecretory stains; they are PAS-negative and do not stain with periodic-acid-bisulfite-aldehydethionine. All histochemical reactions performed were negative. 2. The morphological finding in the same frontal plane is not uniform. Dorso-ventral differences exist between one ependymal region which lies caudal to the subfornical organ and an area in the same plane which is situated further ventrally near the entrance to the foramina Monroi (Fig. 1a). In the superior portion, the supraependymal structures are spherical or bottle-shaped formations and are easily definable. In the lower ventricular portion densely situated ependymal protrusions are seen which become spherical only in the ventricular lumen. 3. In both instances (the spherical and flask-shaped protrusions of the superior portion and the strangely shaped protrusions of the lower portion of the third ventricle) cytoplasmic protuberances containing more or less dense, fine-grain ground plasma and a differentiated number of polyribosomes can be seen. Using the Richardson stain, chromophobe protrusions are seen to possess a diffuse ground plasma and only a few ribosomes, while chromophile protrusions have a dense ground plasma and numerous polyribosome rosettes. Only rarely are single vesicles observed in the protrusions. 4. The ependyma cells contain densely packed, rough-walled endoplasmic reticulum whose cisterns are irregularly dilated and filled with electron-dense material; they also contain many ribosomes and dictyosomes. The organelles are accumulated mainly in the apical cell portions. A terminal web spans the cell surface and attaches to the zonulae adhaerentes, preventing the flow of cell organelles into the organelle-free secretory protrusions. 5. The functional implication of the ependymal secretion, which appears in the third ventricle for a few days only, during embryonic development, is still unknown and is the goal of subsequent examinations.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Child's nervous system 14 (1998), S. 263-270 
    ISSN: 1433-0350
    Keywords: Key words Ependyma ; Hydrocephalus ; Congenital disease model
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract H-Tx rats produce congenitally hydrocephalic offspring with varying severity of the condition. We used moderately hydrocephalic rats without evident clinical signs of hydrocephalus and normal controls from the same stock when they were at least 1.5 years old. Macroscopic anatomy was studied by MRI and in fixed brain slices and the ultrastructure of the ependyma, with REM. Apart from markedly stretched areas, where the ependyma was totally destroyed and subependymal structures directly exposed to the CSF, the density of ependymal microvilli and of tufts of cilia was reduced in proportion to the ventricular distension of a given area. A supraependymal “network”– never seen before in acute hydrocephalus – was found, whose purpose is probably to prevent further ventricular enlargement. We conclude that even in arrested hydrocephalus the ependymal sequelae of hydrocephalus are similar to those of the acute stage, illustrating the extremely limited potenctial for recovery, but the organism seems nevertheless to react with an internal stabilization of the ventricular system.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Cell & tissue research 117 (1971), S. 394-418 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Portal Vein ; Innervation ; Histochemistry ; Electron microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die V. portae der weißen Ratte wurde licht-, fluoreszenz- und elektronenmikroskopisch auf ihre Innervation untersucht. 1. Paraldehydbedampfte Venenpräparate und Häutchenpräparate der gesamten Wandung (Falcksche Fluoreszenzmethode) lassen einen überwiegend längsorientierten äuβeren Nervenplexus erkennen, der den äußersten Muskelzellen aufliegt. Er ist leberseitig weitmaschig, darmseitig sehr engmaschig. Ein subendothelial gelegener innerer Plexus ist vorwiegend zirkulär orientiert. Er entspringt dem äußeren Plexus der darmseitigen Gefäßpartien. 2. Der Nachweis der Acethylcholinesterase (Gomori-Methode) bringt lichtmikroskopisch einige Nervenbündel in der bindegewebigen Adventitia zur Darstellung. Im übrigen findet sich die Aktivität des Enzyms nur in den interzellulären Spalten der Muskelschicht. Der elektronenmikroskopische Nachweis der Acethylcholinesterase (Karnovsky-Methode) läßt aber erkennen, daß sich die Enzymaktivität auf die Muskelzellmembranen beschränkt. 3. Die elektronenmikroskopische Untersuchung bestätigt den fluoreszenzmikroskopischen Befund. a) Lebernah finden sich nur vereinzelte Axonbündel, die der äußeren Muskellage aufgelagert sind. Die Einzelaxone sind vollständig von den Schwannschen Zellen umgeben. Nur wenige, den Muskelzellen benachbarte Axone enthalten agranuläre Vesikel. Sehr selten sind Ausfaltungen der vesikelhaltigen Axone zu sehen, deren Abstand zur Muskelzelle aber immer noch 1000–2000 Å beträgt. b) Auf über eintausend Dünnschnitten wurde kein Axon innerhalb der dicken Muskelschicht gefunden. c) Subendothelial verlaufende Axone (innerer Plexus) sind teilweise oder völlig aus den Schwannschen Zellen ausgefaltet. Sie sind dicht besetzt mit leeren Vesikeln (300–650 Å) und enthalten wenige kernhaltige Vesikel in der Größenordnung 800–1600 Å. Synaptische Endigungen werden nicht beobachtet. d) Eine dichte Häufung vesikelhaltiger Axone, die teils völlig, teils nur an der muskelzellnahen Seite aus den Schwannschen Zellen ausgefaltet sind, finden sich am Übergang der V. mesenterica superior zum Pfortaderstamm, deren einschichtiger Muskellage angelagert. Von diesen Bündeln stammende kleinere Bündel und Einzelaxone ziehen zwischen den Muskelzellen hindurch und erreichen das Endothel. Typische Synapsen werden nicht beobachtet. Kein vesikelhaltiges Axon nähert sich mehr als 1000 Å den Muskelzellen. 4. Die ausgefalteten vesikelbesetzten Axone werden als vegetative Überträgerstrecken angesehen. Die Erregung der Effektorstrukturen durch Transmittersubstanzen wird im Zusammenhang mit der postmortalen autonomen Gefäßkontraktilität diskutiert.
    Notes: Summary The innervation of the portal vein of the white rat was examined with light-, fluorescence-, and electronmicroscopic techniques. The results are as follows: 1. Paraldehyde treated vein preparations (Falck's fluorescence method) demonstrate a predominantly longitudinally orientated external nerve plexus, being situated on the outermost muscle cells. Near the liver the nerve net is characterized by broad meshes, near the intestinal tract by narrow ones. The circular subendothelial inner plexus originates in the outer plexus of the intestinal vascular bed. 2. Nerve bundles in the fibrous adventitia were demonstrated with Gomori's Acethylcholinesterase method. In other respects, the enzyme activity was only observed in the intercellular spaces of the muscle layer. The electronmicroscopic demonstration of Acetylcholinesterase (Karnovsky's method) further showed that the enzyme activity is restricted to the muscle cell membrane. 3. The electronmicroscopic examination verified the results obtained with fluorescence microscopic techniques. a) In the proximity of the liver, only isolated nerve bundles occur on the outer muscle layer. The individual nerves are entirely surrounded by Schwann cells. Only a few of the axons in the vicinity to the muscle cell have agranular vesicles. Evaginations of the vesicular axons occur infrequently. Their distance from the muscle cell amounts to 1000–2000 Å. b) In more than one thousand thin sections, no axons were found inside the thick muscular layer. c) Subendothelial axons (inner plexus) are either partially or totally evaginated from the Schwann cells. They are densely filled with empty vesicles (350–650 Å) and contain a few dense core vesicles of 800–1600 Å in diameter. Synaptic endings were not observed. d) A dense collection of vesicle-containing axons, that were partially in their entirety and partially only from the muscle cell proximal side evaginated from the Schwann cells, were observed in the single muscle layer at the junction of the superior mesenteric and the portal vein. From these bundles, smaller bundles and individual axons pass between the muscle cells and reach the endothelium. Typical synapses were not observed. No vesiclecontaining axon was nearer than 1000 Å to the muscle cell. 4. Those axons possessing vesicles and being evaginated are considered to be vegetative conducting pathways. The excitation of the effector structures by transmitter substances is discussed in connection with the post mortem autonomic vascular contractility.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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