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Reaktionen der ω-Diazofettsäuereester (1964)

Hauptmann, S. ; Brandes, F. ; Brauer, E. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 25 (1964), S. 56-68

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Details

ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die höheren Homologen des Diazoessigesters von n = 2 bis n = 6 werden aus den entsprechenden Nitrosourethanen durch Einwirkung von Alkali erhalten. Sie reagieren mit Alkoholen und Phenolen zu ω-Alkyloxy- bzw. ω-Aryloxy-fettsäureestern, mit Aldehyden zu ω-Acylfettsäureestern und mit Cyclohexanon unter Ringerweiterung zu ω-[Cycloheptanon-2-yl]-fettsäureestern.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19640250108

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