ISSN:
1435-1536
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Notes:
Zusammenfassung 1. In Fortsetzung früherer Versuche wurde die Aufnahme von Oxy-anthrachinonen und von 2-Amino-anthrachinonen aus alkoholischer Lösung durch Baumwollzellulose geprüft. 2. Dabei ergab sich im Vergleich mit der früher 6) untersuchten Aufnahme einfacher Benzolderivate durch Zellulose, daß die Anthrachinonabkömmlinge ganz besonders geeignet sind für die Aufnahme durch Baumwollzellulose. 3. Sehr beachtenswert ist der Einfluß der Stellung der Hydroxylgruppen isomerer Monooxy- und Dioxy-anthrachinone auf ihre Aufnahme durch Zellulose. Von den beiden Mono-oxy-anthrachinonen zeigt 1-Oxy-anthrachinon einen höheren Teilungskoeffizient (Q=1,88) als 2-Oxy-anthrachinon (Q=1,29). Die Teilungskoeffizienten der homonuklearen Dioxy-anthrachinone liegen zwischen 5,6 und 58,1, jene der heteronuklearen zwischen 3,42 und 17,7. Alle Dioxy-anthrachinone übertrifft das Alizarin (Q=58,1), welcher Umstand für die unerreichte Stabilität des komplexartigen Türkischrot-Farblackes mitbestimmend sein dürfte. 4. Daß auch die Art der Substituenten von ausschlaggebender Bedeutung für die Aufnahme ist, beweisen die Teilungskoeffizienten der Amino-anthrachinone. Bei den beiden Monoaminoanthrachinonen ist der Unterschied der Teilungskoeffizienten viel größer als bei den beiden Monooxy-anthrachinonen, obgleich auch in der Amino-Reihe das 1-Derivat (Q=70,0) einen höheren Teilungskoeffizienten besitzt als das 2-Derivat (Q=6,2). Der Teilungskoeffizient von 1-Amino-anthrachinon ist eigenartigerweise sogar größer als jener von Alizarin. 5. Die Einflüsse von Konstitution und Art des Substituenten ergeben sich beim Vergleich der Teilungskoeffizienten der stellungsisomeren Oxy- und Amino-anthrachinone.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01439368
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