ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Synthesis and Reactions of New Thiazole and Triazole DerivativesThe dimethyl ester 1 reacts with 2 and 5 or with primary and secondary amines to give the derivatives 4, 7, 8a-f, 9a, b, and 10, respectively. Cyclisation of 8a-d with methyl thioglycolate and of 8b-c with methylhydrazine gives the thiazole derivatives 11a-d and the triazole derivatives 12a-d/13a-d, respectively. Acylation of 11b and 13c leads to 14 and 15. The isomer mixtures 12/13 give in sequential reactions the azomethines 16a-g, 17a-e and the thioureas 18a-f. Acyl isothiocyanates react with 13c to yield 19a, b and the thioureas 18a, d-f afford with oxalyl chloride the imidazolidinediones 20a-d. X-ray analyses of the compounds 12a and 20c were carried out.
Notes:
Der Dimethylester 1 reagiert mit 2 und 5 bzw. mit primären oder sekundären Aminen zu den Abkömmlingen 4, 7, 8a-f, 9a, b und 10. Cyclisierung von 8a-d mit Thioglycolsäure-methylester bzw. von 8b-e mit Methylhydrazin liefert die Thiazolderivate 11a-d bzw. die Triazolderivate 12a-d/13a-d. Acylierung von 11b und 13c führt zu 14 bzw. 15. Die Isomerengemische 12/13 werden zu den Azomethinen 16a-g, 17a-e und Thioharnstoffen 18a-f umgesetzt. Acylisothiocyanate reagieren mit 13c zu 19a, b und die Thioharnstoffe 18a, d-f ergeben mit Oxalylchlorid die Imidazolidindione 20a-d. - Von 12a und 20c wurden Röntgenstrukturanalysen angefertigt.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160431
Permalink
