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Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of medicinal chemistry 6 (1963), S. 519-524 
    ISSN: 1520-4804
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 16 (1978), S. 2475-2507 
    ISSN: 0360-6376
    Schlagwort(e): Physics ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An unequivocal and general synthesis of bis(2-cyanoacrylate) monomers from Diels-Alder adducts of the alkyl 2-cyanoacrylates has been developed. Saponification of the anthracene adduct of either isobutyl or ethyl 2-cyanoacrylate to the anthracene/2-cyanoacrylic acid adduct, conversion of the latter to the alkali salt or acid chloride derivatives, followed by respective esterification reactions with an organic dihalide or glycol gave the bis-anthracene adduct precursors to the bis(2-cyanoacrylate) monomers. Heating the bis-adducts with excess maleic anhydride in refluxing xylene effected retrograde diene scission to the bis(2-cyanoacrylate) monomers in up to 80% overall yields. Comonomer blends of the difunctional bis(2-cyanoacrylates) with the alkyl 2-cyanoacrylates gave crosslinked polymeric adhesive compositions exhibiting higher bond strengths under both dry and wet conditions than the noncrosslinked cyanoacrylate adhesives. Potential applications of interest are as pit and fissure sealants in dentistry and for the direct bonding of orthodontic attachments.
    Zusätzliches Material: 10 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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