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Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 25 (1969), S. 912-912 
    ISSN: 1420-9071
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Riassunto Acidi dienoici marcati con14C facilmente aromatizzabili a fenoli per via chimica, sono stati somministrati a muffe produttrici di fenoli. Anzichè l'aromatizzazione è stata osservata una degradazione, che nel caso dell'acido 3-metilepta-2, 5-dien-1, 7-dioico conduce all'acido 2-metilglutarico.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Transition metal chemistry 9 (1984), S. 360-362 
    ISSN: 1572-901X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Summary A comparison between Co0 and CoI-catalyzed reactions of certain 1,6-diynes with monoalkynes or nitriles is reported. Different chemoselectivities are observed with two Co0 and CoI complexes. Co0 appears to be particularly sensitive to steric effects, nitriles being cotrimerized with C≡C bonds in good yields only when sterically demanding groups are present in the diyne. The CoCl2/Mn system exhibits a type of reactivity which is in accord with the formation of Co0.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 72 (1960), S. 750-750 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 177-186 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Allylverbindungen setzen sich mit Kohlenoxid und gegebenenfalls Acetylen unter Tetracarbonylnickel-Katalyse um. Die Reaktionen verlaufen über π-Allylnickelkomplexe. Diese Komplexe treten auch bei Dimerisierungs- und Additionsreaktionen zu aktivierten Olefinen oder zu Ketonen auf. Man kann bei derartigen Reaktionen aliphatische ungesättigte Säuren, Ester, Nitrile, Kohlenwasserstoffe, cycloaliphatische Ketone, Ketosäuren, Ketoester, Diketone, Lactone, Phenole und andere Verbindungen gewinnen.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 72 (1960), S. 74-76 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Verwendung des Kohlenoxyds in der Oxo-Synthese sowie des Kohlenoxyds und des Acetylens in der Synthese der Acrylsäure haben für Wissenschaft und Technik ein weites Arbeitsgebiet eröffnet. Der Mechanismus dieser Synthesen ist in den letzten Jahren eingehend untersucht worden1. Es wird über neue Reaktionen von Chlorallyl-Verbindungen mit CO und Acetylen in Gegenwart von Nickelcarbonyl berichtet, bei denen insbes. ungesättigte Carbonsäuren erhalten wurden.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 6 (1967), S. 124-133 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Allyl halides ; Catalysis ; Nickel ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Allyl compounds react with carbon monoxide, or with carbon monoxide and acetylene, in the presence of tetracarbonylnickel as catalyst. These catalysts are involved also in coupling reactions and addition reactions of activated olefins and ketones. Reactions of this type can be used for the preparation of unsaturated aliphatic acids, esters, nitriles, hydrocarbons, alicyclic ketones, keto acids, keto esters, diketones, lactones, phenols, and other compounds. The reactions proceed via π-allylnickel complexes.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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