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    Electronic Resource
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    Ionization and dissociation of diatomic molecules in intense infrared laser fields (1992)
    College Park, Md. : American Institute of Physics (AIP)
    The Journal of Chemical Physics 97 (1992), S. 3187-3198 
    Details
    ISSN: 1089-7690
    Source: AIP Digital Archive
    Topics: Physics , Chemistry and Pharmacology
    Notes: We report the first observation of infrared multiphoton dissociation of a strongly bound diatomic molecule, HCl+. The dissociation is explained by a charge–resonance coupling of electronic states of the molecular ion HCl+. This coupling results in Stark shifts which depend on the internuclear separation thereby changing the molecular bonding. Using a barrier suppression model, we obtain good agreement with the observed dissociation threshold. We show the close relationship between barrier suppression and chaotic dissociation. We also report the first quantitative theoretical and experimental study of infrared multiphoton ionization of a small molecule, HCl. Based on tunnel ionization, we develop a molecular ionization model that incorporates both the large Stark shifts of the molecular ion and the associated large induced dipole moments. The model agrees with the experiment for the multiphoton ionization of HCl. It allows us to derive a general expression for the maximum intensity which can be applied to a neutral molecule without ionizing it.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1063/1.463006
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Stickstoffhaltige Peroxyde, III. Peroxyde aus stickstoffhaltigen Pseudobasen. Eine Methode zur Identifizierung von AlkylhydroperoxydenHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2239-2252 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Geeignete substituierte cyclische Immoniumsalze reagieren leicht mit Wasserstoffperoxyd oder Alkylhydroperoxyden, wobei Peroxydderivate der Pseudobasen entstehen. Auch die Pseudobasen selbst oder deren Äther lassen sich für die Reaktion einsetzen. Insbesondere bildet 1-Methyl-6.8-dinitro-2-äthoxy-1.2-dihydro-chinolin mit Alkylhydroperoxyden in guter Ausbeute gut kristallisierte Peroxydderivate, die zur Abscheidung und Charakterisierung der Alkylhydroperoxyde dienen können.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920941
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Alkylperoxyde, XXIX. Die Darstellung von Dialkyl-peroxyacetalen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2932-2936 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In Gegenwart saurer Katalysatoren lassen sich durch Umsetzung von Aldehyden, Acetalen oder Vinylestern mit Alkylhydroyeroxyden Dialkyl-peroxyacetale (III) herstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Das Tetracyanäthylenoxyd (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 3044-3049 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tetracyanäthylen reagiert leicht mit Wasserstoffperoxyd oder Alkylhydroperoxyden, wobei Tetracyanäthylenoxyd gebildet wird. Dieses unterliegt leicht der Hydrolyse bzw. Aminolyse. Bei der Reaktion mit Pyridin und seinen Derivaten kommt es zur Bildung von Pyridiniumbetainen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961130
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Über Diazoreaktionen mit N-Nitroso-caprolactam (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 665 (1963), S. 88-90 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von N-Nitroso-caprolactam mit Natriummethylat bei -40° entsteht ∊-Diazocapronsäuremethylester, der sich durch Reaktion mit Ketonen nachweisen läßt. Die Umsetzungsprodukte mit Cyclohexanon, Cyclopentanon, Aceton und Diäthylketon wurden in Form ihrer Semicarbazone isoliert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19636650111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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