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    Fragmentierung von Azoverbindungen, IV. Cycloalkylcarbinyl-Anionen durch heterolytische Fragmentierung von Azoverbindungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1465-1473 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Fragmentierung von Cycloalkylcarbinyl-benzoyl-diimiden (3) in äthanolischer Natriumäthylat-Lösung konnte gezeigt werden, daß das Cyclopropylcarbinyl-Anion 1a wesentlich rascher zum Allylcarbinyl-Anion 2a umlagert als es protoniert wird. Im Falle des Cyclo-butylcarbinyl-Anions 1c ist dagegen die Protonierung zu 15c sehr viel schneller als die Umlagerung. Daraus folgt, daß Cyclopropylcarbinyl-Anionen aufgrund der höheren Ringspannung mindestens 104 mal schneller umlagern als Cyclobutylcarbinyl-Anionen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000512
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Photochemie aus höher angeregten Zuständen: Photoumlagerungen in Enamiden (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2987-2999 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch langwelliges UV-Licht (〉300 nm) werden die Enamide 3 zum S1-Zustand angeregt, der nach Übergang in den T1-Zustand eine cis-trans-Isomerisierung auslöst, die sich auch photosensibilisiert erreichen läßt. Bei Bestrahlung mit ungefiltertem UV-Licht werden die Enamide 3 zusätzlich zum S2-Zustand angeregt, der sich unter 1.3-Acylverschiebung zu 5 stabilisiert. Diese 1.3-Acylverschiebung verläuft teilweise intermolekular, wobei die Acylgruppe als Radikal wandert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020914
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Thermische Methoxyl-Verschiebungen am 7.7-Dimethoxy-cycloheptatrien (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1547-1560 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermal Methoxyl Shifts in 7, 7-DimethoxycycloheptatrieneThe temperature of 80-110° suffices to cause a methoxyl shift in 7,7-dimethoxycycloheptatriene (1) generating 1,7-dimethoxycycloheptatriene (3a). At 145 - 160° 1,5-hydrogen shifts in 3a compete with further methoxyl shifts resulting in the formation of the isomeric dimethoxy-cycloheptatrienes 4 and 5. Irradiation with u. v. light isomerises 1 into 4,4-dimethoxybicyclo[3.2.0]heptadiene 10.
    Notes: Bereits bei 80-110° erleidet 7.7-Dimethoxy-cycloheptatrien (1) eine Methoxyl-verschiebung zum 1.7-Dimethoxy-cycloheptatrien (3a). Bei 145-160° konkurrieren die 1.5-Wasserstoff-Verschiebungen in (3a) mit weiteren Methoxyl-Verschiebungen zu den isomeren Dimethoxy-cycloheptatrienen 4 und 5. Durch UV-Licht wird 1 zum 4,4-Dimethoxy-bicyclo[3.2.0]heptadien 10 isomerisiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030525
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Photochemische und thermische 1.4-Cycloadditionen von Enamiden an 1.2-Diketo-Verbindungen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 724 (1969), S. 66-70 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemical and Thermal 1,4-Cycloaddition of Enamides to 1,2- Dicarbonyl CompoundsThe enamides 2 and 6 can be added to benzil and o-chinones photochemically and thermally to give the 1,4-dioxen derivatives 3 and 7. The thermal addition follows a two-step mechanism, as is shown by the formation of the same 1,4-dioxen compound 7b from the addition of cis- and trans-enamide to 5.
    Notes: Die Enamide 2 und 6 addieren sich photochemisch wie thermisch an Benzil und o-Chinone zu den 1.4-Dioxen-Derivaten 3 und 7. Der Verlauf der thermischen Addition ist zweistufig, wie bei der Reaktion von cis- und trans-Enamid (6b bzw. 2b) mit 5 gezeigt wird, die zu demselben 1.4-Dioxen-Derivat 7b führt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19697240108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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