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Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 11 (1971), S. 295-299 
    ISSN: 1432-1203
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Observation d'un garçon de 8 ans et demi de petite taille, microcéphalique avec retard mental mais sans dysmorphie faciale ou autre malformation. Le caryotype fait à partir de cultures de leucocytes met en évidence la présence d'un anneau remplaçant un chromosome 13–15 absent. L'autoradiographie démontre que l'anneau provient d'un No 15.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Die Autoren berichten über einen 81/2 Jahre alten Jungen mit Kleinwuchs, Mitrocephalie und Schwachsinn. Es fand sich jedoch weder eine Dysmorphie des Gesichtes noch eine andere Mißbildung. Der Karyotyp in peripheren Leukocytenkulturen zeigte ein Ringchromosom an Stelle eines Chromosoms de Gruppe 13–15. Mit Autoradiographie ließ sich dieser Ring als Chromosom Nr. 15 identifizieren.
    Notizen: Summary A male infant, 8 and half years old, of short stature, is microcephalic with mental retardation but no facial dysmorphy or other malformation. The caryotype in peripherical leucocyte cultures revealed a chromosome complement with a ring replacing a missing 13–15 chromosome. This ring was identified as a chromosome no 15 by autoradiography.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 63 (1983), S. 327-331 
    ISSN: 1432-1203
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary The karyotypes of 21 patients with chronic B cell leukemia were studied using lymphoblastoid cell lines obtained with the aid of the Epstein-Barr virus. Ten patients had a normal karyotype and eleven patients, an abnormal. There is no single characteristic anomaly, but certain types were more frequent, i.e., 14q+as a result of a translocation 11;14, trisomy 12, and an isochromosome 17q. Abnormalities in these same three chromosomes have been found in other hematologic malignancies. It is postulated that loci with control cell proliferation are present on chromosomes 12, 14, and 17.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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